1-羟基-4,4-二甲基-3-戊酮 | 444795-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-4,4-二甲基-3-戊酮
• 英文名称: 1-hydroxy-4,4-dimethylpentan-3-one
• 英文别名: 5-hydroxy-2,2-dimethyl-pentan-3-one；(2-Hydroxy-aethyl)-tert.-butyl-keton；5-Hydroxy-2,2-dimethyl-pentan-3-on；2.2-Dimethyl-pentanol-(5)-on-(3)
• CAS: 444795-05-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: XMJXIDRLNLRIMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-4,4-二甲基-3-戊酮 、 氯化二苯基硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到4,4-二甲基-1,3-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of β-Hydroxyketones to Cyclic Disiloxanes

  摘要：

  beta-Hydroxyketones can be directly converted to cyclic disiloxanes using diphenylchlorosilane in the presence of imidazole and an amine base. The reaction is proposed to proceed via a nucleophilic activation mechanism through a cyclic chairlike transition state affording hydrosilylated products with high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1024635
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 乙二醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到1-羟基-4,4-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of β-Hydroxyketones to Cyclic Disiloxanes

  摘要：

  beta-Hydroxyketones can be directly converted to cyclic disiloxanes using diphenylchlorosilane in the presence of imidazole and an amine base. The reaction is proposed to proceed via a nucleophilic activation mechanism through a cyclic chairlike transition state affording hydrosilylated products with high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1024635

文献信息

• Synthesis of Oxazolidin-2-ones and Imidazolidin-2-ones Directly from 1,3-Diols or 3-Amino Alcohols using Iodobenzene Dichloride and Sodium Azide
  作者：Tian He、Wen-Chao Gao、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300982

  日期：2014.3.24

  A general and efficient method for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones and imidazolidin‐2‐ones directly from 1,3‐diols and 3‐amino alcohols has been developed using the same reagent combination of iodobenzene dichloride (PhICl2) and sodium azide (NaN3).

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。
• BIO-INSPIRED AND ANTIMICROBIAL POLYMERS CONTAINING AMINO ACID-LIKE MONOMER BUILDING BLOCKS
  申请人：Joy Abraham

  公开号：US20170172147A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Methods for killing a microbial are provided that include introducing a functionalized amide polymer to a microbe, where the functionalized amide polymer includes a polymer backbone selected from polyesters and polyurethanes; an amide group with a pendant functional group, where the nitrogen atom of the amide group is part of the polymer backbone; and a net positive charge.

  提供了一种杀灭微生物的方法，包括向微生物引入一个功能化酰胺聚合物，其中该功能化酰胺聚合物包括从聚酯和聚氨酯中选择的聚合物骨架；一个带有挂链功能基团的酰胺基团，其中酰胺基团的氮原子是聚合物骨架的一部分；以及净正电荷。
• [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE POUR UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011063421A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。
• [EN] METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN SUJET ET PARTICULES, POLYMÈRES ET COMPOSITIONS À CET EFFET
  申请人：FETZER OLIVER S

  公开号：WO2012044832A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Described herein are methods for treating a subject with combinations of polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates. The methods herein may be used to treat subjects identified with cancer, cardiovascular disorders, autoimmune disorders, or inflammatory disorders. Also described herein are compositions, dosage forms, and kits comprising polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates.

  本文描述了一种利用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物组合治疗受试者的方法。本文中的方法可用于治疗被诊断患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和配套工具。
• Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use
  申请人：Genentech, Inc. and Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20030027807A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to compounds of the formula I A—B—D—E—F—G  (I) in which A, B, D, E, F and G have the meanings given in the patent claims, to their preparation and to their use as medicaments. The compounds of the invention are used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本发明涉及式IA—B—D—E—F—G(I)的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的方法。本发明的化合物被用作血浆粘附素受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。