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3-羟基-8-壬炔-2,5-二酮 | 77087-22-0

中文名称
3-羟基-8-壬炔-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-8-nonyne-2,5-dione
英文别名
2,5-dioxo-3-hydroxy-8-nonyne;3-hydroxynon-8-yne-2,5-dione
3-羟基-8-壬炔-2,5-二酮化学式
CAS
77087-22-0
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
HJGLBQBJSJFSFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914400090

SDS

SDS:5bab41fc5a721384511f967e7be2ab4f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-8-壬炔-2,5-二酮 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide氢气 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    A convenient synthesis of 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propynyl)-cyclopent-2-enone, an alcohol moiety of a synthetic pyrethroid having strong killing and knockdown activity.
    摘要:
    DOI:
    10.1271/bbb1961.46.1911
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-oxohept-6-ynoate丙酮醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 sodium dithionite 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以66%的产率得到3-羟基-8-壬炔-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    A modified synthesis of (Z)-pyrethrolone
    摘要:
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p011.692
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文献信息

  • Method for preparing 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propynyl)-2-cyclopentenolone
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04343953A1
    公开(公告)日:1982-08-10
    The present invention relates to a novel method for producing cyclopentenolone of the formula (I), ##STR1## which is a useful intermediate for producing agricultural chemicals, which comprises reacting an acetonedicarboxylic ester of the formula (VII), ##STR2## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, with 2-propynyl chloride in the presence of magnesium alkoxide and in the presence of alkali iodide to obtain novel mono-(2-propynyl)-substituted acetonedicarboxylic ester of the formula (VI), ##STR3## wherein R is as defined above; hydrolyzing the mono-(2-propynyl)-substituted acetonedicarboxylic ester of the formula (VI) under alkaline conditions with an alkali and then reacting the hydrolyzed product with methylglyoxal of the formula, ##STR4## to obtain novel .gamma.-diketone of the formula (V), ##STR5## and ring-closing the .gamma.-diketone of the formula (V) under alkaline condition.
    本发明涉及一种生产环戊烯酮的新方法,其化学式为(I),##STR1## 环戊烯酮是生产农业化学品的有用中间体,该方法包括在烷氧和化物存在下,将化学式(VII)的丙酮羧酸酯,其中R是C.sub.1-C.sub.6烷基,与2-丙炔反应,以获得化学式(VI)的新型单-(2-丙炔基)-取代的丙酮羧酸酯,其中R如上所述;在碱性条件下,用碱解单-(2-丙炔基)-取代的丙酮羧酸酯,然后将解产物与化学式的甲基乙酰乙酸醛反应,以获得化学式(V)的新型.gamma.-二酮,##STR5## 并在碱性条件下使.gamma.-二酮环闭合。
  • MATSUO, XISASI;ITAYA, NOBUSIGEH;AGATA, KOITI;MAGARA, OSAMU;NISIOKA, SATOS+
    作者:MATSUO, XISASI、ITAYA, NOBUSIGEH、AGATA, KOITI、MAGARA, OSAMU、NISIOKA, SATOS+
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propynyl)-2-cyclopentenolone; a gamma-diketone compound and substituted acetonedicarboxylic esters
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0022482B1
    公开(公告)日:1983-09-14
  • US4343953A
    申请人:——
    公开号:US4343953A
    公开(公告)日:1982-08-10
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