3-methyl-1,5-heptadiene | 4894-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methyl-1,5-heptadiene
• 英文别名: 3-Methyl-1,5-heptadien；3-Methylhepta-1,5-diene
• CAS: 4894-62-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: QIWJMWAOAINRPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -57°C
• 沸点：
  110.55°C
• 密度：
  0.7250

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,5-heptadiene 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Henne; Chanan; Turk, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丁烯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3-methyl-1,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Henne; Chanan; Turk, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinyllithium cyclizations with unactivated alkenes as internal electrophiles: stereoselective formation of substituted methylenecyclopentanes
  作者：A. Richard. Chamberlin、Steven H. Bloom、Laura A. Cervini、Christopher H. Fotsch

  DOI：10.1021/ja00222a042

  日期：1988.7

  Les vinyllithiums derives des triisopropyl-2,4,6 benzenesulfonylhydrazones correspondantes subissent une addition intramoleculaire pour donner des composes cycliques lithies qui peuvent etre pieges par des electrophiles tels que l'eau

  乙烯基锂衍生三异丙基-2,4,6 苯磺酰腙对应物 未添加分子内倒唐纳德组成 cycliques lithies qui peuvent etre pieges par deselectrophiles tels que l'eau
• Regiospecific Cp★Ru+ mediated codimerization of conjugated dienes with non-conjugated 1,5-dienes and its application to catalytic cooligomerization
  作者：Katsuyuki Masuda、Hironobu Ohkita、Shigeru Kurumatani、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83257-v

  日期：1993.7

  5-hexadiene complex of cationic ruthenium was obtained by regiospecific C4 homologation at the internal carbon atom of the non-conjugated diene. This stoichiometric CC bonding was extended to the catalytic codimerization and stepwise oligomerization of butadiene with 1,5-hexadiene or 1-hexene.

  当的Cp★的RuCl（η 4 -丁二烯）（1 ;其中Cp★η 5 -C 5我5）在等于或低于环境温度下用在三氟甲磺酸银（的AgOTf）存在过量的1,5-己二烯的后处理，通过在非共轭二烯的内部碳原子上的区域特异性C4同系物获得阳离子钌的2-（3'-丁烯基）-1,5-己二烯络合物。这种化学计量的CC键扩展到丁二烯与1，5-己二烯或1-己烯的催化共聚和逐步低聚。
• The naphthalenechromium tricarbonyl-catalyzed addition of carbon tetrachloride to olefins at ambient temperatures
  作者：O. Gandolfi、Michael Cais

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93710-0

  日期：1977.1

  Naphthalenechromium tricarbonyl is an effective catalyst for the addition reaction of carbon tetrachloride to olefins to form 1,1,1,3-tetrachloroalkanes. Mechanistic aspects of this reaction are discussed.

  三羰基萘铬是四氯化碳与烯烃加成反应以形成1,1,1,3-四氯烷烃的有效催化剂。讨论了该反应的机械方面。
• Thermische stabilität von Bis(alk-2-enyl)zink-Verbindungen
  作者：Herbert Lehmkuhl、Ingo Döring、Hans Nehl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81023-2

  日期：1981.11

  The dialk-2-enylzinc compounds I–III react slowly at 20 to 50°C by addition of the ZnC bond to the CC bond of an alk-2-enyl group to give oligomers from which the alkenes XIII–XV are released on hydrolysis. For I–III homolytic cleavage of the ZnCallyl bond, followed by coupling of the allyl radicals to give the alkadienes V–VII, IX and XI predominates above 50°C. IV decomposes mainly homolytically

  二烯基-2-烯基锌化合物I–III在20至50°C的条件下，通过将ZnC键添加至烷-2-烯基的CC键上而缓慢反应，从而生成低聚物，烯烃XIII–XV将从中水解释放。对于I–III均会裂解ZnC烯丙基键，然后再进行烯丙基的偶合，从而在高于50°C的温度下，以链烷二烯V–VII，IX和XI为主。IV即使在20℃下也主要均匀分解。
• Mueller; Roescheisen, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 543,549
  作者：Mueller、Roescheisen

  DOI：——

  日期：——