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1-pyrrolidinooctanamide | 20299-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-pyrrolidinooctanamide
英文别名
1-(pyrrolidin-1-yl)octan-1-one;n-Octanoylpyrrolidine;1-pyrrolidin-1-yloctan-1-one
1-pyrrolidinooctanamide化学式
CAS
20299-80-3
化学式
C12H23NO
mdl
——
分子量
197.321
InChiKey
KXCCVGMZOHLZIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9f86a5f19c9d18dc3936d789a8d0e901
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-pyrrolidinooctanamide四氢吡咯正丁基锂硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以71%的产率得到辛醇
    参考文献:
    名称:
    氨基硼氢化物。3.使用氨基硼氢化锂将叔酰胺容易地还原为高纯度的相应的胺和醇。立体控制的选择性CN或CO键裂解
    摘要:
    通过n-BuLi与胺-硼烷反应获得的氨基硼氢化锂(LiABH 3)是有效的还原剂,可将叔酰胺还原为相应的胺或醇。锂pyrrolidinoborohydride(LiPyrrBH 3)和锂diisopropylaminoborohydride(LIH 3 BN(I-PR)2)降低脂族和芳族叔胺酰胺,得到任一相应的醇或胺,取决于叔酰胺的空间要求和LiABH 3中使用。从该方法得到的胺和醇的收率范围从非常好到基本上定量。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77498-3
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基辛酰胺亚硝酸特丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-pyrrolidinooctanamide
    参考文献:
    名称:
    在无金属和无催化剂条件下,亚硝酸叔丁酯促进仲酰胺的氨基转移
    摘要:
    在亚硝酸叔丁酯的存在下,证明了温和有效的方法将仲酰胺与各种胺包括伯,仲,环状和无环胺进行氨基酰胺的氨基转移。反应通过N-亚硝酰胺中间体进行,并在室温下以良好至极好的收率提供转酰胺基产物。而且,开发的方法不需要任何催化剂或添加剂。
    DOI:
    10.1039/c8ob03010c
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文献信息

  • Controlled Reduction of Tertiary Amides to the Corresponding Alcohols, Aldehydes, or Amines Using Dialkylboranes and Aminoborohydride Reagents
    作者:Christopher L. Bailey、Alexander Y. Joh、Zefan Q. Hurley、Christopher L. Anderson、Bakthan Singaram
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00276
    日期:2016.5.6
    hydride (DIBAL) reagents. Tertiary amides were reduced using 1 or 2 equiv of various dialkylboranes. The reduction of tertiary amides required 2 equiv of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) for complete reduction to give the corresponding tertiary amines. One equivalent of sterically hindered disiamylborane reacts with tertiary amides to afford the corresponding aldehydes. Aminoborohydrides are powerful
    二烷基硼烷和氨基硼氢化物是温和的,选择性的还原剂,可与常用的酰胺还原剂互补,例如氢化铝锂(LiAlH 4)和氢化二异丁基铝(DIBAL)试剂。使用1或2当量的各种二烷基硼烷还原叔酰胺。叔酰胺的还原需要2当量的9-borabicyclo [3.3.1]壬烷(9-BBN)才能完全还原,得到相应的叔胺。一当量的位阻二亚氨基硼烷与叔酰胺反应,得到相应的醛。氨基硼氢化物是用于还原叔酰胺的有力且选择性的还原剂。二甲基氨基硼氢化锂和二异丙基氨基硼氢化锂由n-丁基锂和相应的胺-硼烷。通过二甲基胺-硼烷与甲基氯化镁的反应制得二甲基氨基硼氢化氯镁(ClMg + [H 3 B-NMe 2 ] -,MgAB)。氨基硼氢化物的溶液根据脂族叔胺和所用氨基硼氢化物的空间要求,将脂族,芳族和杂芳族叔酰胺还原为相应的醇,胺或醛。
  • A Fast and General Route to Ketones from Amides and Organolithium Compounds under Aerobic Conditions: Synthetic and Mechanistic Aspects
    作者:Simone Ghinato、Davide Territo、Andrea Maranzana、Vito Capriati、Marco Blangetti、Cristina Prandi
    DOI:10.1002/chem.202004840
    日期:2021.2.5
    We report that the nucleophilic acyl substitution reaction of aliphatic and (hetero)aromatic amides by organolithium reagents proceeds quickly (20 s reaction time), efficiently, and chemoselectively with a broad substrate scope in the environmentally responsible cyclopentyl methyl ether, at ambient temperature and under air, to provide ketones in up to 93 % yield with an effective suppression of the
    我们报道,脂肪族和(杂)芳族酰胺通过有机锂试剂的亲核酰基取代反应进行迅速(20 s反应时间),有效地进行,并且在环境温度和环境温度下,在对环境负责的环戊基甲基醚中具有广泛的底物范围进行化学选择性空气,以提供高达93%的产率的酮,并有效抑制臭名昭著的加成反应。详细的DFT计算和NMR研究支持了实验结果。事实证明,所描述的方法适用于规模扩大和可回收性协议。与在惰性气氛下进行的经典程序相反,这项工作为羧酸酰胺与有机锂的反应性发生深刻的范式转变奠定了基础,
  • Studies on Crude Drugs Effective on Visceral Larva Migrans. Part XVI. Nematocidal Activity of Long Alkyl Chain Amides, Amines, and Their Derivatives on Dog Roundworm Larvae.
    作者:Fumiyuki KIUCHI、Satomi NISHZAWA、Hiromi KAWANISHI、Sayuri KINOSHITA、Hisanao OHSIMA、Akiyo UCHITANI、Noriko SEKINO、Miki ISHIDA、Kaoru KONDO、Yoshisuke TSUDA
    DOI:10.1248/cpb.40.3234
    日期:——
    activity of amides and amines having a long alkyl chain against the second-stage larva of dog roundworm, Toxocara canis, was examined. Long chain acyl amides with smaller substituents on the nitrogen showed stronger activity and the activity of cyclic amine amides was stronger than that of acyclic ones. In a series of homologous amides, the activity was dependent on the alkyl chain length: it reached
    检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性,环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中,活性取决于烷基链长:在最佳链长处达到最大值,而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺,提供最大活性的化合物的疏水性均相似,但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫,表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
  • 一种将叔酰胺还原为胺的方法
    申请人:中国农业大学
    公开号:CN110054538B
    公开(公告)日:2021-02-09
    本发明公开了一种将叔酰胺还原为胺的方法,是将叔酰胺、碱金属试剂以及质子供体试剂在有机溶剂中,完成以下反应:所述质子供体试剂为无机盐水溶液时,反应产物为叔胺类化合物。本发明使得叔酰胺能够被还原为叔胺类化合物,产率高、适用范围广泛、操作安全简单;所采用的原料廉价易得,不涉及贵金属催化剂、有毒有害的硅烷类和易燃易爆的金属氢化物,且不产生有毒副产物,反应更加环保,可解决现有技术中酰胺类化合物的还原方法操作复杂、条件苛刻、生成的产物难以控制的问题。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL AND/OR AMINE FROM AMIDE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ALCOOL ET/OU D'UNE AMINE À PARTIR D'UN COMPOSÉ AMIDE
    申请人:TAKASAGO PERFUMERY CO LTD
    公开号:WO2012039098A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Disclosed herein is a method for producing an alcohol and an amine from an amide under an atmosphere of hydrogen with the use of, as a catalyst, a ruthenium complex that is easily prepared, easy to handle, and relatively cheaply obtained. Specifically, the method is a method for producing an alcohol and/or an amine from an amide compound under an atmosphere of hydrogen with the use of, as a catalyst, a ruthenium carbonyl complex represented by the following general formula (1): RuXY(CO)(L) (1) wherein X and Y may be the same or different from each other and each represents an anionic ligand and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand containing two phosphino groups and a - NH - group.
    本文揭示了一种在氢气氛下利用一种易于制备、易于操作且相对廉价获得的钌配合物作为催化剂,从酰胺中生产醇和胺的方法。具体来说,该方法是一种从酰胺化合物在氢气氛下利用钌羰基配合物作为催化剂生产醇和/或胺的方法,该钌羰基配合物由以下一般式(1)表示:RuXY(CO)(L)(1),其中X和Y可以相同也可以不同,每个代表一个阴离子配体,L代表一个三齿氨基二膦配体,含有两个膦基团和一个-NH-基团。
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