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三己基膦癸十四酸 | 465527-65-5

中文名称
三己基膦癸十四酸
中文别名
十四烷基三己基癸酸膦;三己基十四烷基膦癸酸盐
英文名称
trihexyltetradecylphosphonium decanoate
英文别名
tetradecyl(trihexyl)phosphonium decanoate;Trihexyl(tetradecyl)phosphonium decanoate;decanoate;trihexyl(tetradecyl)phosphanium
三己基膦癸十四酸化学式
CAS
465527-65-5
化学式
C10H19O2*C32H68P
mdl
——
分子量
655.125
InChiKey
HQIPXXNWLGIFAY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    24°C
  • 密度:
    0,883 g/cm3
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.32
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.98
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN3267 8/PG 3
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥环境中

SDS

SDS:23eedf21f22241387e048bf511ca2eee
查看
1.1 产品标识符
: Trihexyltetradecylphosphonium decanoate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C42H87O2P
分子式
: 655.11 g/mol
分子量
成分 浓度
Trihexyltetradecylphosphonium decanoate
-
化学文摘编号(CAS No.) 465527-65-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 漿糊狀物
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
10 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
-9 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.880 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Trihexyltetradecylphosphonium
decanoate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Trihexyltetradecylphosphonium
decanoate)
国际空运危规: Corrosive liquid, basic, organic, n.o.s. (Trihexyltetradecylphosphonium decanoate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三己基膦癸十四酸selenium 作用下, 反应 5.0h, 生成 tri-n-octylphosphine selenide
    参考文献:
    名称:
    phospho在离子基离子液体中的溶解行为和硒的活化
    摘要:
    通过31 P和77 Se核磁共振(NMR)实验首次研究了灰色硒在phospho基离子液体(ILs)中的溶解行为。研究证明形成了三烷基膦硒化物,该三烷基膦硒化物可以在随后形成的金属硒化物中用作硒的储库。
    DOI:
    10.1039/c7cc03564k
  • 作为产物:
    描述:
    三己基(四癸基)氯化膦正癸酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到三己基膦癸十四酸
    参考文献:
    名称:
    由磷阳离子和有机磷酸酯,羧酸根和磺酸根阴离子组成的离子液体,作为润滑剂抗磨添加剂
    摘要:
    最近已经报道了油溶性磷基离子液体(IL)作为潜在的无灰润滑剂添加剂。这项研究旨在扩大IL的化学范围,并实现离子结构与IL的理化性质和摩擦学性质之间的基本关联。在这里,我们介绍了八个IL,它们包含两个不同的phospho阳离子和七个来自三个组的阴离子:有机磷酸酯,羧酸根和磺酸根。IL的油溶性似乎很大程度上受IL分子大小和结构复杂性的支配。当用作油添加剂时,阴离子在磨损防护方面的有效性等级为有机磷酸酯>羧酸盐>磺酸盐。所有选定的IL均优于市售的无灰抗磨添加剂。从顶部和横截面的表面表征揭示了由IL形成的摩擦膜的纳米结构和组成。获得了一些基本的见解:支链烷基和长烷基改善了IL的油溶性,磷酸IL IL的阴离子在摩擦膜中贡献了大部分磷,而羧酸根阴离子(尽管不含P,S,N或卤素)可以促进抗磨摩擦膜的形成。
    DOI:
    10.1021/la5032366
  • 作为试剂:
    描述:
    selenium 、 zinc stearate 在 三己基膦癸十四酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 zinc selenium
    参考文献:
    名称:
    phospho在离子基离子液体中的溶解行为和硒的活化
    摘要:
    通过31 P和77 Se核磁共振(NMR)实验首次研究了灰色硒在phospho基离子液体(ILs)中的溶解行为。研究证明形成了三烷基膦硒化物,该三烷基膦硒化物可以在随后形成的金属硒化物中用作硒的储库。
    DOI:
    10.1039/c7cc03564k
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文献信息

  • [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
    申请人:UNIV AARHUS
    公开号:WO2012079583A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.
    一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统,形成一个相互连接的多室系统,所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室,所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物,其中包括一氧化碳前体和催化剂,所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应,所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
  • PROCESS FOR SYNTHETIC LUBRICANT PRODUCTION
    申请人:Patil Abhimanyu Onkar
    公开号:US20090156874A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    A process for the preparation of oligomeric poly alpha-olefins comprises oligomerizing low molecular weight PAO in the presence of an ionic liquid catalyst under oligomerization conditions. The low molecular weight PAOs used as a feed or feed component of the present process are the light olefinic by-product fraction including the dimers and light fractions from the metallocene-catalyzed PAO oligomerization process.
    一种制备寡聚烯烃聚α烯烃的方法包括在寡聚化条件下,在离子液体催化剂的存在下,对低分子量PAO进行寡聚化。作为本方法的进料或进料组分使用的低分子量PAO是包括二聚体和轻质馏分在内的轻质烯烃副产物馏分,这些馏分来自茂金属催化的PAO寡聚化过程。
  • [EN] PHOSPHONIUM IONIC LIQUIDS AS RECYCLABLE SOLVENTS FOR SOLUTION PHASE CHEMISTRY<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES DE PHOSPHONIUM UTILISES EN TANT QUE SOLVANTS RECYCLABLES POUR DES PROCESSUS CHIMIQUES EN PHASE SOLUTION
    申请人:UNIV FRASER SIMON
    公开号:WO2006007703A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    This application relates to the use of phosphonium-based ionic liquids as recyclable solvents for solution phase chemistry. The ionic liquids may be used, for example, as solvents for reactions involving Grignard reagents, hydridic reagents, metallic and non-metallic reducing agents, and strong bases, including nucleophilic carbenes and Wittig reagents. In one embodiment the invention may comprise homogeneous mixtures of strong bases/nucleophiles/reducing agents and tetrahydrocarbylphosphonium salt ionic liquids. The invention also relates to chemical processes that may proceed in either minimally flammable solvent, or a complete absence of flammable solvent, including systems containing strong reducing agents such as alkali and alkaline metals or metal and non-metal hydrides. Methods for generating anions and nucleophililic carbenes (imidazol-2-ylidenes) (and complexes derived from them) in phosphonium-based ionic liquids are also described. The invention demonstrates the feasibility of using phosphonium-based ionic liquids as a reliable reaction media for a wide variety of basic reagents. The problems associated with C-H activation in imidazolium-based ionic liquids by highly reactive bases are not observed for phosphonium-based ionic liquids.
    该应用涉及使用基于膦的离子液体作为可回收溶剂用于溶液相化学。这些离子液体可以用作涉及格氏试剂、氢化试剂、金属和非金属还原剂以及强碱的反应溶剂,包括亲核卡宾和威廉试剂等反应的溶剂。在一个实施例中,该发明可能包括强碱/亲核试剂/还原剂和四氢烷基膦盐离子液体的均相混合物。该发明还涉及可能在微可燃溶剂或完全没有可燃溶剂的情况下进行的化学过程,包括含有碱金属和碱土金属或金属和非金属氢化物等强还原剂的体系。还描述了在基于膦的离子液体中生成阴离子和亲核卡宾(咪唑-2-基亚甲基)(以及从它们衍生的络合物)的方法。该发明证明了使用基于膦的离子液体作为各种基本试剂的可靠反应介质的可行性。对于高度活性碱引起的咪唑基离子液体中的C-H活化所涉及的问题在基于膦的离子液体中并未观察到。
  • [EN] ESLICARBAZEPINE ACETATE AND ITS POLYMORPHS<br/>[FR] ACÉTATE D'ESLICARBAZÉPINE ET SES POLYMORPHES
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2011091131A2
    公开(公告)日:2011-07-28
    Processes for the preparation of eslicarbazepine acetate and intermediates thereof. Also provided are polymorphic forms of eslicarbazepine acetate and methods for their preparation.
    制备艾司卡巴嗪乙酸酯及其中间体的过程。还提供了艾司卡巴嗪乙酸酯的多态形式及其制备方法。
  • Phosphonium Ionic Liquids as Recyclable Solvents for Solution Phase Chemistry
    申请人:Clyburne Jason
    公开号:US20080258113A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    This application relates to the use of phosphonium-based ionic liquids as recyclable solvents for solution phase chemistry. The ionic liquids may be used, for example, as solvents for reactions involving Grignard reagents, hydridic reagents, metallic and non-metallic reducing agents, and strong bases, including nucleophilic carbenes and Wittig reagents. In one embodiment the invention may comprise homogeneous mixtures of strong bases/nucleophiles/reducing agents and tetrahydrocarbylphosphonium salt ionic liquids. The invention also relates to chemical processes that may proceed in either minimally flammable solvent, or a complete absence of flammable solvent, including systems containing strong reducing agents such as alkali and alkaline metals or metal and non-metal hydrides. Methods for generating anions and nucleophililic carbenes (imidazol-2-ylidenes) (and complexes derived from them) in phosphonium-based ionic liquids are also described. The invention demonstrates the feasibility of using phosphonium-based ionic liquids as a reliable reaction media for a wide variety of basic reagents. The problems associated with C—H activation in imidazolium-based ionic liquids by highly reactive bases are not observed for phosphonium-based ionic liquids.
    本申请涉及使用以膦基为基础的离子液体作为可回收溶剂进行溶液相化学反应。例如,离子液体可用作格氏试剂、氢化试剂、金属和非金属还原剂以及强碱(包括亲核性卡宾和威廉试剂)反应的溶剂。在一种实施例中,本发明可以包括强碱/亲核试剂/还原剂和四氢烷基膦盐离子液体的均相混合物。本发明还涉及在最小可燃溶剂或完全没有可燃溶剂的情况下进行的化学过程,包括含有碱金属和碱土金属或金属和非金属氢化物等强还原剂的系统。还描述了在以膦基为基础的离子液体中生成阴离子和亲核性卡宾(咪唑-2-基亚甲基)(以及从它们派生的复合物)的方法。本发明证明了使用以膦基为基础的离子液体作为各种基本试剂的可靠反应介质的可行性。与咪唑离子基离子液体中高反应性碱引起的C-H活化有关的问题在以膦基为基础的离子液体中不会出现。
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