摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-imidazole | 94388-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-imidazole
英文别名
2-ethyl-4,5-dihydroxymethylimidazole;Ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl) imidazole;[2-ethyl-4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
2-ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-imidazole化学式
CAS
94388-89-3
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
GRSVJEXENLPKOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-imidazole二氧化碳sodium hypochlorite 作用下, 以 为溶剂, 以43%的产率得到(5-氯-2-乙基-1H-咪唑-4-基)-甲醇
    参考文献:
    名称:
    Process for synthesizing 4-halo-5-(hydroxymethyl) imidazole compounds
    摘要:
    一种用于在工业规模下制备有用于药物中间体的4-卤代-5-(羟甲基)咪唑化合物的方法。通过将4,5-双(羟甲基)咪唑化合物与卤化剂(如N-氯琥珀酰亚胺、N-溴琥珀酰亚胺、氯化异氰尿酸化合物或类似化合物)反应合成4-氯-5-(羟甲基)咪唑化合物、4-溴-5-(羟甲基)咪唑化合物或类似化合物。
    公开号:
    US05514811A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基咪唑甲醇丙酮 为溶剂, 以75.4%的产率得到2-ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-alkyl-4,5-dihydroxymethylimidazoles
    摘要:
    根据以下公式制备的2-烷基-4,5-二羟甲基-咪唑化合物:##STR1## 其中R是烷基,通过在碱的存在下,使公式为##STR2##的咪唑化合物与不少于2摩尔的甲醛发生反应制备。
    公开号:
    US04658035A1
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium hypochlorite2-ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-imidazole二氧化碳乙醇丙酮2-ethyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-imidazole 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain a 2-ethyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl) imidazole in an amount of 0.46 g (yield 43.0% with respect to the starting material的产率得到(5-氯-2-乙基-1H-咪唑-4-基)-甲醇
    参考文献:
    名称:
    Process for synthesizing 4-halo-5-(hydroxymethyl) imidazole compounds
    摘要:
    一种用于工业规模制备4-卤代-5-(羟甲基)咪唑化合物的方法,该化合物可用作药物中间体。通过将4,5-双(羟甲基)咪唑化合物与卤代试剂如N-氯代琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺、氯化异氰尿酸化合物或类似化合物反应,合成4-氯-5-(羟甲基)咪唑化合物、4-溴-5-(羟甲基)咪唑化合物或类似化合物。
    公开号:
    US05514811A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-4,5-dihydroximethylimidazolen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0171584A1
    公开(公告)日:1986-02-19
    Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-4,5-dihydroximethylimidazolen der Formel in der R einen Alkylrest bedeutet, wobei man ein Imidazol der Formel mit mindestens 2 Mol Formaldehyd in Gegenwart von Basen umsetzt.
    式 2-烷基-4,5-二羟甲基咪唑的制备工艺 其中 R 为烷基,式中咪唑为 在碱存在下与至少 2 摩尔甲醛反应。
  • KEMPE, U.;DOCKNER, T.
    作者:KEMPE, U.、DOCKNER, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for synthesizing 4-halo-5(hydroxymethyl) imidazole compounds and certain novel 4-halo-5(hydroxymethyl) imidazole compounds
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:EP0611758B1
    公开(公告)日:1996-10-16
  • US4658035A
    申请人:——
    公开号:US4658035A
    公开(公告)日:1987-04-14
  • US4663190A
    申请人:——
    公开号:US4663190A
    公开(公告)日:1987-05-05
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺