2,2-双(过氧化叔丁基)丁烷 | 2167-23-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 2,2-双(过氧化叔丁基)丁烷
• 中文别名: (1-甲基亚丙基)-二-(1,1-二甲基乙基)过氧化物；2,2-二(叔丁基过氧化)丁烷；2,2-雙(三級丁過氧)丁烷
• 英文名称: 2.2-Di-tert.-butylperoxy-butan
• 英文别名: 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane
• CAS: 2167-23-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• 分子量: 234.336
• InChiKey: HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥80 °C (SADT)
• 沸点：
  296.66°C (rough estimate)
• 密度：
  0.88 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  118 °F
• LogP：
  5.4 at 30℃
• 稳定性/保质期：
  危险的自加速分解反应，在某些情况下，可能由于直接接触不相容物质或超过自加速分解温度的热分解而引发爆炸或火灾。 避免与不相容材料、火源及可燃材料接触。 可能会与可燃材料、还原剂、酸、碱、细粉状金属、铁锈以及重金属发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S14,S14A,S16,S17,S26,S3/7,S36/37/39
• 危险类别码：
  R7,R10,R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29096000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  UN 3103 5.2
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房中，远离火源、可燃材料、还原剂及易燃易爆炸区域，并进行冷藏储存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(过氧化叔丁基)丁烷 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 叔丁基过氧化氢 、 丁酮
  参考文献：
  名称：

  Antonovskii, V. L.; Fedorova, E. V.; Shtivel', N. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 704 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 丁酮 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,2-双(过氧化叔丁基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Antonovskii, V. L.; Fedorova, E. V.; Shtivel', N. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 704 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2-双(过氧化叔丁基)丁烷 、 tri-tert-butoxysilanethiol 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethylcyclopentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  双环亚苄基缩醛衍生的2-苯基-1,3-二恶烷-2-基的开环β-断裂中的区域选择性

  摘要：

  这 硫醇催化的自由基链氧化还原重排为 苯甲酸酯许多的顺和-反式-融合双环亚苄基缩醛大约在1℃时研究了由1,3-二醇衍生的衍生物。130°C回流辛烷。引发剂和催化剂 这种类型的反应包括 二-叔丁基过氧化 和这个结合 三异丙基甲硫醇。这苯甲酸酯 由β-分裂中间体2-苯基-1,3-二恶烷-2-基与 环己烷环或环戊烷环，并且每个基团有两种裂解方式，可以生成伯或仲的3-苯甲酰氧基烷基基团。β-分裂的区域选择性取决于环连接是顺式还是反式，因此有很大不同，因此反式异构体优先提供伯烷基自由基，而顺式异构体则提供仲自由基。密度泛函计算表明，β分裂经历了类似产物的过渡状态，其中新兴自由基中心的几何形状非常接近于平面。这些双环1，3-二恶烷-2-基在β-断裂中观察到的区域选择性可以通过热力学驱动力，过渡态的电荷转移稳定度和伞角应变程度之间的相互作用来理解。在新兴的激进中心。

  DOI：

  10.1039/b208200b

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURIFIED, DIALKYL PHOSPHINIC ACIDS
  申请人：Wo Shiming

  公开号：US20060089508A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  In a process for the production of dialkylphosphinic acids, especially branched, dialkylphosphinic acids in high purity via the reaction of an alpha olefin with a hypophosphorous acid or a salt thereof, the improvement comprising conducting the reaction in the presence of a stoichiometric excess of the olefin and isolating and purifying the desired dialkylphosphinic acid product by neutralizing the monoalkylphosphinic acid by-product with an aqueous base; removing the aqueous phase in which the neutralized monoalkylphosphinic acid is preferentially solubilized; acidifying the dialkyl product in the organic phase; and isolating the purified product.

  在制备二烷基膦酸，特别是高纯度支链二烷基膦酸的过程中，通过alpha-烯烃与亚膦酸或其盐的反应，改进包括在烯烃的化学计量过量的存在下进行反应，并通过用水解碱中和单烷基膦酸副产物；去除其中中和单烷基膦酸优先溶解的水相；酸化有机相中的二烷基产物；并分离提纯产品。
• Mixtures composed or monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, their use and a process for their preparation
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070213436A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, X and Y are identical or different and, independently of one another, are H, Li, Na, K, or NH 4 , and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦酸和进一步组分组成的混合物，其中包括 A) 公式（I）中的单羧基功能化二烷基膦酸，其占98至100重量％ 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 相同或不同，并且彼此独立地为H，甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基和/或苯基， X和Y相同或不同，并且彼此独立地为H，Li，Na，K或NH 4 ， 和 B) 卤素，其占0至2重量％， 其中所有组分的总和始终为100重量％。
• Process for the preparation of highly purified, dialkydithiophosphinic compounds
  申请人：Liu Leo Zhaoqing

  公开号：US20080103330A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  An improved process for production of dialkyldithiophosphinic acid including sulfurizing a purified dialkylphosphinic acid by: reacting a hypophosphorous acid or salt with a stoichiometric excess of an alpha olefin in the presence of a free radical initiator to form a reaction product comprising monoalkylphosphinic acid and dialkylphosphinic acid; adding sufficient aqueous base to the reaction product to i) form the salts of the phosphinic acids, and ii) establish an aqueous phase and an organic phase, wherein a monoalkylphosphinic acid solubilizes into an aqueous phase; separating the organic phase from the aqueous phase; acidifying the organic phase and removing the olefin from the organic phase; isolating the purified dialkylphosphinic acid product; and sulfurizing the purified dialkylphosphinic acid product to form a dialkydithiophosphinic acid. The present invention also provides a process for preparing purified dialkylthiophosphinic chloride, and a process for preparing purified dialkylmonothiophosphinic acids.

  一种改进的二烷基二硫代磷inic酸生产工艺，包括通过以下方式对纯化的二烷基磷inic酸进行硫化：在自由基引发剂的存在下，使亚磷onic酸或其盐与α-烯烃以化学计量过量的比例反应，形成包含单烷基磷inic酸和二烷基磷inic酸的反应产物；向反应产物中加入足够的水性碱，以形成磷inic酸的盐，并建立水相和有机相，其中单烷基磷inic酸溶于水相；将有机相从水相中分离；酸化有机相并从有机相中去除烯烃；隔离纯化的二烷基磷inic酸产物；并对纯化的二烷基磷inic酸产物进行硫化，以形成二烷基二硫代磷inic酸。本发明还提供了一种制备纯化的二烷基硫代磷onic氯化物的方法，以及一种制备纯化的二烷基单硫代磷onic酸的方法。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC PEROXIDES BY MEANS OF A MICROREACTION TECHNIQUE
  申请人：Azzawi Alexander

  公开号：US20090043122A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention provides a process for efficient and reliable preparation of organic peroxides, preferably dialkyl peroxides, peroxycarboxylic acids, peroxycarboxylic esters, diacyl peroxides, peroxycarbonate esters, peroxydicarbonates, ketone peroxides and perketals with the aid of at least one static micromixer and an apparatus for performing the process.

  这项发明提供了一种通过至少一个静态微混合器和执行该过程的装置，高效可靠地制备有机过氧化物，优选地为二烷基过氧化物、过氧化羧酸、过氧化羧酸酯、二酰过氧化物、过氧化碳酸酯、过氧二碳酸酯、酮过氧化物和过氧化物的过氧醚的方法。