5-氯-2-硝基甲苯 | 367-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-硝基甲苯
• 英文名称: 2-fluorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2-Fluor-1,4-benzochinon；Fluor-p-benzochinon；2-fluoro-1,4-benzoquinone
• CAS: 367-28-2
• 化学式: C₆H₃FO₂
• 分子量: 126.087
• InChiKey: XHKUTQNVGAHLPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  162.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-fluoro-5-methoxy-1,3-benzoxathiole 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硫灰黄霉素衍生物。Spiro [1,3-benzoxathiole-2,1'-cyclohex-2'-en] -4'-one 3,3-的[4 + 2]环加成合成、结构、性质、晶体结构分析和抗真菌活性二氧化物

  摘要：

  描述了取代的，尤其是氟取代的苯并氧硫醇 1,1-二氧化物的合成。这些衍生物通过 Peterson 烯化作用转化为取代的 2-亚烷基衍生物 27。27 与 1,1-二甲氧基-和 1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯 (30, 32) 的 Diels-Alder 反应得到砜灰黄霉素的类似物 31（命名为 sulfogriseofulvins）。从Z-27制备了许多具有灰黄霉素相对立体化学的顺式-异构体（顺-31），从27的E-异构体得到了具有表灰黄霉素相对立体化学的化合物（反式-31）。一些相关的化合物 (33, 38) 是通过轻微修改合成的。立体化学是通过光谱方法和晶体结构分析建立的。针对三种皮肤癣菌测试了化合物31。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290706
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 10-molybdo-2-vanadophosphoric acid 、 硫酸 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 170.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-氯-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  苯的电子转移氧化和好氧氧化制苯酚

  摘要：

  非常强的C–H键（例如在苯中发现的键）的活化对于寻找使其功能化的新途径也很重要。使用H 5 PV 2 Mo 10 O 40多金属氧酸盐作为电子转移氧化剂，在> 50％的H 2 SO 4水溶液中作为溶剂，通过可见光谱和EPR光谱（在X-验证了包括ELDOR检测的NMR在内的W波段和W波段。通过DFT计算可以证明苯的ET氧化的可行性，表明在这些条件下该反应是剧烈的。此外，我们证明了在存在O 2的情况下，发生非常选择性地羟基化为苯酚。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02083

文献信息

• [EN] PEPTIDE-CONJUGATED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONJUGUÉS À UN PEPTIDE
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2021055690A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to a conjugated prodrug comprising a peptide conjugated to an antibiotic molecules via a cleavable linker and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of enhancing the intracellular concentration of an antibiotic agent in a bacterium and methods of treating a patient for a bacterial infection.

  本公开涉及一种共轭前药，包括通过可切割连接物将肽与抗生素分子结合在一起的药物，并其制药组合物。还公开了增强细菌内抗生素药物浓度的方法以及治疗患有细菌感染的患者的方法。
• 3,6-二(丙-2-亚基)环己-1,4-二烯衍生物及其制备方法、应用和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN110372540B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明公开了3,6‑二(丙‑2‑亚基)环己‑1,4‑二烯衍生物及其制备方法、应用和器件，3,6‑二(丙‑2‑亚基)环己‑1,4‑二烯衍生物的结构式中，R1‑R8分别单独的选自卤素、碳原子数为1‑60的烷基、取代或无取代的芳香杂环基、以及取代或无取代的芳香环基中的任意一种基团。本发明通过对该3,6‑二(丙‑2‑亚基)环己‑1,4‑二烯衍生物键连的化学结构等进行改进，将该衍生物作为传输层材料或阻挡层材料应用于有机电致发光器件中，能够有效的提高注入空穴的能力，并降低启动电压。
• Chemical consequences of fluorine substitution. Part 4. Diels–Alder reactions of fluorinated p-benzoquinones with Dane's diene. Synthesis of fluorinated D-homosteroids
  作者：Michael Essers、Günter Haufe

  DOI：10.1039/b208001j

  日期：——

  depends on the fluorine substitution pattern of the corresponding fluorinated p-benzoquinones. If the p-benzoquinone (2) contains an unfluorinated double bond, this bond reacts faster with diene 1 yielding endo-products selectively. In contrast, [4+2]cycloadditions with 2,6-difluoro (2c) and 2,3,5,6-tetrafluorobenzoquinone (2d) gave the products with exo-orientation of the carbonyl part preferably.

  在Diels-Alder反应中，四个氟化的对苯醌（2）与Dane的二烯（1）反应，并对形成的氟化D-类固醇进行了表征。产品的数量，其立体化学和稳定性取决于相应的氟化对苯醌的氟取代模式。如果对苯醌（2）包含未氟化的双键，则该键与二烯1的反应更快，选择性地产生内产物。相反，[4 + 2]环加成有2,6-二氟（2c）和2,3,5,6-四氟苯醌（2d）给出了具有外向取向的产品羰 最好是一部分。
• [EN] PREPARATION OF DILIPID POLYMYXINS AND USE THEREOF AS ANTIMICROBIAL ADJUVANTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE POLYMYXINES BILIPIDIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ADJUVANTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2019237186A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  A secondary fatty acyl component of varying length was added onto the polymyxin structure at the amine side-chain of L-diaminobuytric acid at position 1, resulting to the development of dilipid polymyxins. The incorporation of an additional lipid was found to confer to polymyxin activity against Gram-positive bacteria, to which polymyxins are inherently inactive against. The dilipid polymyxins showed selective antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa. Moreover, dilipid polymyxin 1 that consists of four carbon-long aliphatic lipids displayed the ability to enhance the antibacterial potency of other antibiotics in combination against P. aeruginosa, thereby resembling the adjuvant activity of the well-known outer membrane permeabilizer polymyxin B nonapeptide (PMBN).

  将变长的次级脂肪酰基组分添加到L-二氨基丁酸的氨基侧链上，位于位置1，形成了二脂多霉素结构，从而开发了二脂多霉素。发现额外脂质的结合可赋予多霉素对革兰氏阳性细菌的活性，而多霉素在这些细菌中本身是无效的。二脂多霉素对铜绿假单胞菌表现出选择性抗菌活性。此外，包含四碳长脂肪的二脂多霉素1显示出增强其他抗生素与铜绿假单胞菌联合使用的抗菌效力，因此类似于著名的外膜通透性增强剂多霉素B非肽(PMBN)的佐剂活性。
• Reactivity of a Ru(<scp>iii</scp>)–hydroxo complex in substrate oxidation in water
  作者：Shingo Ohzu、Tomoya Ishizuka、Hiroaki Kotani、Takahiko Kojima

  DOI：10.1039/c4cc07488b

  日期：——

  A mononuclear Ru^III–OH complex oxidizes substrates such as hydroquinones in water through a pre-equilibrium process based on adduct formation by hydrogen bonding between the Ru^III–OH complex and the substrates. The reaction mechanism switches from hydrogen atom transfer to electron transfer depending on the oxidation potential of substrates.

  一种单核Ru^III–OH络合物通过基于Ru^III–OH络合物与底物之间氢键形成的预平衡过程，在水中氧化底物，例如氢醌。反应机制根据底物的氧化电位，从氢原子转移转变为电子转移。