de(N-methyl)-N-ethylerythromycin A | 110469-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: de(N-methyl)-N-ethylerythromycin A
• 英文别名: N-ethyl-de-N-methyl-erythromycin；N-Aethyl-des-N-methyl-erythromycin；N-ethyl, N-Methyl Erythromycin-A；(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-[ethyl(methyl)amino]-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione
• CAS: 110469-03-9
• 化学式: C₃₈H₆₉NO₁₃
• 分子量: 747.965
• InChiKey: DYYAPFZVDGCKCL-KCBOHYOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  de(N-methyl)-N-ethylerythromycin A 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到de(N-methyl)-N-ethyl-8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  杀菌剂，大环内酯类具有胃肠运动刺激活性。I.8，9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛的O-取代和叔N-取代的衍生物。

  摘要：

  对8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（1）进行了化学修饰，以证明其胃肠道运动刺激（GMS）活性比红霉素A（EM-A）强10倍，以寻找具有更强抗性的衍生物。 GMS活性，无抗菌活性；详细信息将在本白皮书及其后续文章中进行介绍。用乙基和异丙基置换1的二甲氨基的甲基，得到脱（N-甲基-N-乙基-8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（55）和脱（N-甲基）-N-异丙基-8,9-脱水红霉素（6,9-hemyacetal）（58）分别显示出显着的GMS活性和无抗菌活性，特别是58的GMS活性提高到EM-的248倍A. EM-A及其在本研究中获得的衍生物模拟狗中的外源胃动素。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2687
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 N-去甲基红霉素 A 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 de(N-methyl)-N-ethylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Clark; Freifelder, Antibiotics and Chemotherapy, 1957, vol. 7, p. 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1989, 37, 2687-2700
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Oyelere K. Adegboyega

  公开号：US20070149463A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of bifunctional compounds useful as therapeutic agents. These compounds have both a macrolide ring and at least one heterocyclic moiety. The present invention further relates to processes for the preparation of such compounds, to intermediates useful in their preparation, to the use of the compounds as therapeutic agents, and to pharmaceuticals compositions containing them.
• US7335753B2
  申请人：——

  公开号：US7335753B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• Motilides, macrolides with gastrointestinal motor stimulating activity. I. O-substituted and tertiary N-substituted derivatives of 8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal.
  作者：Kazuo TSUZUKI、Toshiaki SUNAZUKA、Shogo MARUI、Hajime TOYODA、Satoshi OMURA、Nobuhiro INATOMI、Zen ITOH

  DOI：10.1248/cpb.37.2687

  日期：——

  9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal (1), which showed gastrointestinal motor stimulating (GMS) activity 10 times more potent than that of erythromycin A (EM-A), were undertaken to search for derivatives having stronger GMS activity and no antimicrobial activity; details are described in this and a subsequent paper. Displacement of a methyl group of the dimethylamino group of 1 with an ethyl group

  对8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（1）进行了化学修饰，以证明其胃肠道运动刺激（GMS）活性比红霉素A（EM-A）强10倍，以寻找具有更强抗性的衍生物。 GMS活性，无抗菌活性；详细信息将在本白皮书及其后续文章中进行介绍。用乙基和异丙基置换1的二甲氨基的甲基，得到脱（N-甲基-N-乙基-8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（55）和脱（N-甲基）-N-异丙基-8,9-脱水红霉素（6,9-hemyacetal）（58）分别显示出显着的GMS活性和无抗菌活性，特别是58的GMS活性提高到EM-的248倍A. EM-A及其在本研究中获得的衍生物模拟狗中的外源胃动素。
• Clark; Freifelder, Antibiotics and Chemotherapy, 1957, vol. 7, p. 483
  作者：Clark、Freifelder

  DOI：——

  日期：——