methanesulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-ethyl ester | 83470-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl methanesulfonate；2-[(S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxalan-4-yl]ethyl methanesulfonate；(S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate；methanesulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl ester；methanesulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethyl ester；methanesulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)ethyl ester；2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 83470-62-6
• 化学式: C₈H₁₆O₅S
• 分子量: 224.278
• InChiKey: KKVXLUZVSZTIQJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-ethyl ester 在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物R1、R2、R3、R3、R4、R5如本文所述，以及它们的对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110118283A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxybutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methanesulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型非核苷腺苷脱氨酶抑制剂的基于结构的设计，合成和构效关系研究。

  摘要：

  我们在此公开了围绕新型高效非核苷腺苷脱氨酶（ADA）抑制剂1-[（R）-1-羟基-4-（6-（3-（1-甲基苯并咪唑-2-基）丙酰氨基] ）吲哚-1-基）-2-丁基]咪唑-4-羧酰胺1（K（i）= 7.7 nM），我们最近报道。进行了利用1 / ADA复合物晶体结构的基于结构的药物设计（SBDD），以便合理有效地获得此类化合物的结构-活性关系（SAR）。为了利用新形成的疏水性空间（F2），就结合活性和亚甲基-亚甲基的长度而言，允许用正丙基链（4b）或简单的苯环（4c）取代1的苯并咪唑环。间隔物被证明在二或三时是最佳的。就结合活性而言，用醚作为连接基取代酰胺也具有良好的耐受性，而且还改善了口服吸收（6a和6b）。最后，将吲哚-1-基转化为吲哚-3-基导致发现了一种新型的高效且可口服生物利用的ADA抑制剂1-[（R）-4-（5-（3-（4-氯苯基）丙氧基） ）-1-甲基吲哚-3-基）-1-羟基-2-丁基]咪唑-4甲酰胺8c。

  DOI：

  10.1021/jm0306374

文献信息

• NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110086854A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。
• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120065210A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  There are provided compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 are as defined herein. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。
• [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016090285A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。