(S)-2-thioacetyl-4-methylpentanoic acid | 122999-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-thioacetyl-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(acetylthio)-4-methylpentanoic acid；(S)-2-acetylthio-4-methylpentanoic acid；(S)-2-acetylsulfanyl-4-methylpentanoic acid；(S)-2-(Acetylthio)-4-methylpentanoic acid；(2S)-2-acetylsulfanyl-4-methylpentanoic acid
• CAS: 122999-39-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: JBFQRXOFTJJNEV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-94 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-thioacetyl-4-methylpentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4'-{5-[((S)-2-acetylsulfanyl-4-methylpentanoylamino)methyl]-2-ethoxy-4-ethyl-imidazol-1-ylmethyl}-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for detecting sulfhydryl-containing compounds in a biological test sample

  摘要：

  该发明涉及检测生物测试样本中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US08232306B2
• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 (S)-2-thioacetyl-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for detecting sulfhydryl-containing compounds in a biological test sample

  摘要：

  该发明涉及检测生物测试样本中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US08232306B2

文献信息

• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Discovery of TD-0212, an Orally Active Dual Pharmacology AT₁ Antagonist and Neprilysin Inhibitor (ARNI)
  作者：R. Murray McKinnell、Paul Fatheree、Seok-Ki Choi、Roland Gendron、Keith Jendza、Brooke Olson Blair、Joe Budman、Craig M. Hill、Laxminarayan G. Hegde、Cecile Yu、Donavon McConn、Sharath S. Hegde、Daniel G. Marquess、Uwe Klein

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00462

  日期：2019.1.10

  structures of losartan (an AT1 antagonist) and thiorphan (a NEP inhibitor) led to the discovery of a novel series of orally active, dual AT1 antagonist/NEP inhibitors (ARNIs) exemplified by compound 35 (TD-0212). In models of renin-dependent and -independent hypertension, 35 produced blood pressure reductions similar to omapatrilat and combinations of AT1 receptor antagonists and NEP inhibitors. Upper airway

  相对于ACE抑制剂，诸如omapatrilat的药物对血管紧张素转换酶（ACE）和中性溶酶（NEP）的双重抑制产生了优越的降压功效，但由于缓激肽升高，导致危及生命的血管性水肿的风险更高。我们假设用单个分子双重双重AT1（血管紧张素II 1型受体）阻滞和NEP抑制将产生与omapatrilat相似的降压功效，而没有血管性水肿的风险，因为ACE（缓激肽代谢中的限速酶）将保持不受抑制。氯沙坦（一种AT1拮抗剂）和硫羟西芬（一种NEP抑制剂）的结构融合导致发现了一系列新型的口服活性双重AT1拮抗剂/ NEP抑制剂（ARNIs），以化合物35（TD-0212）为例。在肾素依赖性和非依赖性高血压模型中，35名患者的血压降低与omapatrilat相似，并且AT1受体拮抗剂和NEP抑制剂联合使用。在大鼠气管血浆外渗（TPE）模型中评估了上呼吸道血管性水肿的风险。与omapatrilat不同的是，在降压剂
• Dual-acting antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080269305A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20090270473A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds having the formula: wherein: Q, W, Y, Z, r, and Ar are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下式的化合物：其中：Q、W、Y、Z、r 和 Ar 如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20090149521A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to compounds having the formula: wherein Ar, r, n, X, R 2 , R 2′ , R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar、r、n、X、R2、R2'、R3和R5-7的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。