7-benzyloxy-5,6-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-benzyloxy-5,6-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Benzyloxy-5,6-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-on；7-benzyloxy-5,6-dimethoxy flavone；5,6-Dimethoxy-2-phenyl-7-phenylmethoxychromen-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₀O₅
• 分子量: 388.42
• InChiKey: HPLDKPBKVPIJRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-5,6-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 千层纸素A
  参考文献：
  名称：

  Murti; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 29, p. 1,6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,6-二羟基-2-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙酮 、 苯甲酸酐 在 sodium benzoate 作用下， 生成 7-benzyloxy-5,6-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Murti; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 29, p. 1,6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GASTROPROTECTIVE FLAVONE/FLAVANONE COMPOUNDS WITH THERAPEUTIC EFFECT ON INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] COMPOSES DE FLAVONE/FLAVONONE DE PROTECTION CONTRE LA GASTRITE ET LEUR EFFET THERAPEUTIQUE SUR L'AFFECTION INTESTINALE INFLAMMATOIRE
  申请人：DONG A PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998004541A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) The present invention relates to novel flavone/flavanone compounds or their pharmaceutically acceptable salts and process for preparation thereof for protecting gastrointestinal tracts against gastritis, ulcers and inflammatory bowel disease.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de flavone/flavonone ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'un procédé de préparation desdits composés pour la protection du tractus gastro-intestinal contre la gastrite, les ulcères et l'affection intestinale inflammatoire.

  本发明涉及一种新型黄酮/黄酮酮化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法，用于保护胃肠道免受胃炎、溃疡和炎症性肠病的影响。
• GASTROPROTECTIVE FLAVONE/FLAVANONE COMPOUNDS WITH THERAPEUTIC EFFECT ON INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
  申请人：Dong A Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP0915864A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US6025387A
  申请人：——

  公开号：US6025387A

  公开（公告）日：2000-02-15
• US6806257B1
  申请人：——

  公开号：US6806257B1

  公开（公告）日：2004-10-19
• [EN] FLAVONES AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS, CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND POTASSIUM CHANNEL ACTIVATORS<br/>[FR] UTILISATION DES FLAVONES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLES, COMME INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2 ET COMME ACTIVATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2001030342A9

  公开（公告）日：2001-10-18

  [EN] The present invention is directed to a method for inhibiting expression of either iNOS or COX-2, or both in mammals using flavone compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention is also directed to a method of activating K<+> channels in mammals; as well as methods for treating septic shock, for inhibiting expression of angiotensin converting enzyme, for treating or preventing aneurysms and for reducing inflammation and related pathological changes using these compounds. Presently preferred compounds are oroxylin A (5,7-dihydroxy-6-methoxy flavone) and wogonin (5,7-dihydroxy-8-methoxy flavone).
  [FR] La présente invention concerne une méthode d'inhibition de l'expression de iNOS ou de COX-2, ou des deux, chez les mammifères en utilisant des composés flavones, et les sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique. En outre, cette invention concerne un procédé d'activation des canaux K<+> chez les mammifères; ainsi que des méthodes de traitement du choc septique, d'inhibition de l'expression de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, ainsi que des méthodes thérapeutiques ou prophylactiques contre l'anévrisme, la réduction de l'inflammation et les écarts pathologiques, en utilisant ces composés. Les composés préférés actuellement sont l'oroxyline A (5,7-dihydroxy-6-méthoxy flavone) et la wogonine(5,7-dihydroxy-8-méthoxy flavone).