(2S,4S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid | 145958-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 145958-09-4
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₈
• 分子量: 528.602
• InChiKey: SVTLNUVBUKVLGY-UUOWRZLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三聚氟氰 、 碳酸氢钠 、 4-吡咯烷基吡啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 112.92h， 生成 (2E,4E)-N-[(2S,3R)-3-羟基-1-[[(3Z,5S,8S,10S)-10-羟基-5-甲基-2,7-二氧代-1,6-二氮杂环十二碳-3-烯-8-基]氨基]-1-氧代丁烷-2-基]十二碳-2,4-二烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of glidobactin A

  摘要：

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。

  DOI：

  10.1039/c39920001687
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (2S,4S)-6-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxymethoxy-hexanoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(2S,4S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of glidobactin A

  摘要：

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。

  DOI：

  10.1039/c39920001687

文献信息

• The synthesis of glidobactin A
  作者：Ulrich Schmidt、Andreas Kleefeldt、Rainer Mangold

  DOI：10.1039/c39920001687

  日期：——

  Glidobactin A, a member of the antibiotic families glidobactins and cepafungins, which was previously isolated from culture filtrates of the Gram-negative bacterium Polyangium brachysporum sp. nov., is synthesized.

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。