4,5-二-（二-异丙基膦基甲基）吖啶 | 1101230-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二-（二-异丙基膦基甲基）吖啶
• 中文别名: 4,5-二-(二-异丙基膦基甲基)吖啶
• 英文名称: 4,5-bis(di-iso-propylphosphinomethyl)acridine
• 英文别名: 4,5-bis((diisopropylphosphanyl)methyl)acridine；4,5-Bis-(di-i-propylphosphinomethyl)acridine；[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]acridin-4-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1101230-28-7
• 化学式: C₂₇H₃₉NP₂
• 分子量: 439.561
• InChiKey: YXTJIJKGZFUNGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温下，充入氩气。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二-（二-异丙基膦基甲基）吖啶 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  d啶基3D金属钳形配合物的氧化还原非纯性质和C–C键形成

  摘要：

  基于啶的PNP钳形复合物以前已用于多种环境友好的催化过程。鉴于最近对贱金属催化的兴趣不断增长，我们在此报告了Ni，Co，Fe和Mn的a啶-PNP钳形配合物的合成。我们还报告了这些复合物的非纯氧化还原性质，该结构通过在the啶环的C9位置形成CC键，从而使钳状复合物二聚化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00607
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 、 4,5-双(溴甲基)吖啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以83%的产率得到4,5-二-（二-异丙基膦基甲基）吖啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] REVERSIBLE LIQUID ORGANIC SYSTEM FOR LOADING AND DISCHARGING HYDROGEN BASED ON ETHYLENE GLYCOL
  [FR] SYSTÈME ORGANIQUE LIQUIDE RÉVERSIBLE POUR CHARGER ET DÉCHARGER DE L'HYDROGÈNE À BASE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL

  摘要：

  这项发明提供了一种可逆的氢气装载和放氢系统，以及一种可逆的氢气装载和放氢方法。该发明的系统和方法包括乙二醇作为液态有机氢载体，以及至少一种过渡金属。通过将乙二醇与至少一种过渡金属反应，至少形成一个氢分子和至少一个乙二醇的寡酯（放氢），通过将至少一个乙二醇的寡酯与至少一种过渡金属和至少一个氢分子反应，至少形成一个乙二醇（装载氢）。

  公开号：

  WO2020141520A1
• 作为试剂：
  描述：

  金合欢醇 在 十二羰基三钌 、 4,5-二-（二-异丙基膦基甲基）吖啶 、 氨 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 farnesyl amine
  参考文献：
  名称：

  使用氨直接胺化生物酒精

  摘要：

  略有适应的催化剂体系已成功应用于伯醇和仲醇的直接胺化。而且，已经显示出对二醇的适用性，从而对伯二胺具有高选择性。发现Ru / P比以及所用氨的量在该系统中非常重要，特别是对于较高的底物负载。将该催化剂以较大的批量规模使用，以将异甘露聚糖转化为相应的二胺。另外，表明该催化剂在至少六个连续运行中是稳定的。没有观察到明显的活性和选择性损失。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300407

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINES FROM ALCOHOLS AND AMMONIA<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'AMINES À PARTIR D'ALCOOLS ET D'AMMONIAC
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2010018570A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel ruthenium based catalysts, and a process for preparing amines, by reacting a primary alcohol and ammonia in the presence of such catalysts, to generate the amine and water. According to the process of the invention, primary alcohols react directly with ammonia to produce primary amines and water in high yields and high turnover numbers. This reaction is catalyzed by novel ruthenium complexes, which are preferably composed of quinolinyl or acridinyl based pincer ligands.

  本发明提供了新型基于钌的催化剂，以及一种制备胺的方法，通过在这些催化剂的存在下，将一级醇和氨反应，生成胺和水。根据本发明的方法，一级醇直接与氨反应，产生高产率和高周转数的一级胺和水。该反应由新型钌配合物催化，该配合物最好由喹啉基或吖啶基的夹夹配体组成。
• PROCESS FOR THE HOMOGENEOUSLY CATALYZED AMINATION OF ALCOHOLS WITH AMMONIA IN THE PRESENCE OF A COMPLEX CATALYST WHICH COMPRISES NO ANIONIC LIGANDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140024833A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to a process for preparing primary amines by alcohol amination of alcohols with ammonia with the elimination of water, where the alcohol amination is carried out under homogeneous catalysis in the presence of at least one complex catalyst which comprises ruthenium and at least one at least bidental donor ligand, but no anionic ligands.

  本发明涉及一种通过醇胺化反应制备一级胺的方法，其中使用氨将醇胺化反应中的水排除，该醇胺化反应在至少一种复合催化剂的存在下进行均相催化，所述复合催化剂包括铑和至少一种双齿或更多齿配体，但不包括阴离子配体。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'AMIDINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2016029216A2

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides methods and intermediates useful in the synthesis of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or prodrug thereof; wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于合成式(I)化合物的方法和中间体，或其药学上可接受的盐、溶剂和前药酯；其中变量如本文所定义。
• PROCESS FOR PREPARING AMINES FROM ALCOHOLS AND AMMONIA
  申请人：Milstein David

  公开号：US20110152525A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel ruthenium based catalysts, and a process for preparing amines, by reacting a primary alcohol and ammonia in the presence of such catalysts, to generate the amine and water. According to the process of the invention, primary alcohols react directly with ammonia to produce primary amines and water in high yields and high turnover numbers. This reaction is catalyzed by novel ruthenium complexes, which are preferably composed of quinolinyl or acridinyl based pincer ligands.

  本发明提供了新型基于钌的催化剂，以及一种制备胺的方法，通过在这种催化剂的存在下，将一级醇和氨反应，生成胺和水。根据本发明的方法，一级醇直接与氨反应，以高收率和高周转数产生一级胺和水。这种反应由新型钌配合物催化，其优选由喹啉基或蒽啉基的夹心配体组成。
• Iridium complexes of acridine-based PNP-type pincer ligands: Synthesis, structure and reactivity
  作者：Yarden Lavi、Michael Montag、Yael Diskin-Posner、Liat Avram、Linda J.W. Shimon、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121787

  日期：2024.1

  include intramolecular C–H activations and additions of H2 and NaBEt3H. The new iridium complexes, with their observed structures and reactivities, reflect the unique properties of the acridine-based PNP ligands, i.e., their inherent structural flexibility and ability to support both metal-centered reactivity (C–H and H–H oxidative addition) and ligand-centered reactivity (hydride- and H2-induced dearomatization)

  基于吖啶的 PNP 型钳配体 (AcrPNP) 先前已用于构建少量 Ru(II)、Mn(I)、Rh(III) 和 Ir(III) 配合物，其中最受关注的是具有催化活性的钌配合物。在目前的工作中，我们通过引入一系列新的 Ir(I) 和 Ir(III) 配合物显着扩展了已知 AcrPNP 配合物的范围。这些是由两个 P 取代基不同的 AcrPNP 配体（i Pr与Ph）与各种 Ir(I)-烯烃前体结合，通过不同的反应顺序合成的，包括分子内 C-H 活化和 H 2 和 H 2 的添加。乙酸钠3H. 新的铱配合物及其观察到的结构和反应性反映了吖啶基 PNP 配体的独特性质，即其固有的结构灵活性和支持金属中心反应性（C-H 和 H-H 氧化反应）的能力。加成）和以配体为中心的反应性（氢化物和H 2诱导的脱芳构化）。