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(1S,3S,9R,10R,12R)-3-(3(S)-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-5(R)-(thymin-1-yl)tetrahydrofuran-2(R)-yl)methoxy-3-oxo-12-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-10-(thymin-1-yl)-2,4,11-trioxa-3-phosphabicyclo[7.3.0]dodecane | 860026-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S,9R,10R,12R)-3-(3(S)-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-5(R)-(thymin-1-yl)tetrahydrofuran-2(R)-yl)methoxy-3-oxo-12-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-10-(thymin-1-yl)-2,4,11-trioxa-3-phosphabicyclo[7.3.0]dodecane
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-5-[[(2R,7aR,8R,10R,10aS)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-oxo-4,5,6,7,7a,8,10,10a-octahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphonin-2-yl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
(1S,3S,9R,10R,12R)-3-(3(S)-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-5(R)-(thymin-1-yl)tetrahydrofuran-2(R)-yl)methoxy-3-oxo-12-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-10-(thymin-1-yl)-2,4,11-trioxa-3-phosphabicyclo[7.3.0]dodecane化学式
CAS
860026-83-1
化学式
C35H59N4O12PSi2
mdl
——
分子量
815.018
InChiKey
BFSVUIHUHPGXPU-HCWNFSIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • SYNTHESIS OF CONFORMATIONALLY RESTRICTED NUCLEIC ACID FRAGMENTS USING RING-CLOSING ALKENE AND ENYNE METATHESIS REACTIONS
    作者:Signe I. Steffansen、Mikkel S. Christensen、Philip B⊘rsting、Poul Nielsen
    DOI:10.1081/ncn-200060347
    日期:2005.4.1
    nucleic acid fragments for the recognition of secondary RNA structures, we have synthesized different mono- and dinucleotides containing extra rings. These rings were prepared by ring-closing alkene or enyne metathesis reactions from nucleotide substrates in which double or triple bonds have been introduced.
    为了构建用于识别二级 RNA 结构的构象限制性核酸片段,我们合成了不同的含有额外环的单核苷酸和二核苷酸。这些环是通过从已引入双键或三键的核苷酸底物通过闭环烯烃或烯炔复分解反应制备的。
  • Stabilisation of a nucleic acid three-way junction by an oligonucleotide containing a single 2′-C to 3′-O-phosphate butylene linkage prepared by a tandem RCM-hydrogenation method
    作者:Philip Børsting、Katrine E. Nielsen、Poul Nielsen
    DOI:10.1039/b502720a
    日期:——
    A cyclic dinucleotide with a butylene linker between the upper 2′-C position and the 3′-O-phosphate linkage was synthesised from simple nucleoside building blocks via a tandem ring-closing metathesis and hydrogenation procedure. The major of two phosphorus epimers was incorporated into an oligodeoxynucleotide, as well as into an LNA–DNA mixmer oligonucleotide. These were evaluated as parts in three different secondary structures, a duplex, a bulged duplex and a three-way junction, with both DNA and RNA complements. In the DNA : RNA hybrid molecule, the oligodeoxynucleotide containing this single 2′-C to 3′-O-phosphate butylene linkage was found to stabilise a three-way junction.
    通过串联闭环偏析和氢化过程,从简单的核苷结构单元合成了一种环状二核苷酸,其上部 2â²-C 位置和 3â²-O- 磷酸连接之间带有丁烯连接体。两个磷表聚物的主要部分被整合到一个寡聚脱氧核苷酸和一个 LNAâDNA 混合寡聚核苷酸中。评估结果显示,这些寡核苷酸具有三种不同的二级结构,即双链、凸起双链和三向结,同时具有 DNA 和 RNA 互补。在 DNA 与 RNA 的杂交分子中,发现含有这种单一 2²-C 至 3²-O 磷酸丁烯连接的寡脱氧核苷酸能稳定三向连接。
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