4-S-(2-cyanoethyl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-thiouridine | 293300-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-S-(2-cyanoethyl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-thiouridine
• 英文别名: 2′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(2-cyanoethylthio)uridine；3-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]sulfanylpropanenitrile
• CAS: 293300-80-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₅SSi
• 分子量: 427.597
• InChiKey: LAXPYJKWFUSUNZ-DTZQCDIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-S-(2-cyanoethyl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-thiouridine 在 四氮唑 、 牛血清白蛋白 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 p^4sUp
  参考文献：
  名称：

  合成4-硫代尿苷，6-硫代肌苷和6-硫代鸟苷3'，5'-O-二磷酸酯作为RNA连接的供体分子，并将其应用于可光活化TMG封端的U1 snRNA片段的合成。

  摘要：

  通过显着改进的方法以高收率合成了4-硫代尿苷，6-硫鸟嘌呤和6-硫代肌苷3'，5'-双磷酸酯（9、20和28）。在前两种化合物中，尿苷和2-N-苯基乙酰鸟苷通过瞬时O-三甲基甲硅烷基化反应转化为相应的4-和6-O-苯磺酰基中间体（2和13），然后使它们与2-反应。氰基乙硫醇在N-甲基吡咯烷存在下分别得到4-硫代尿苷（3）和2-N-苯基乙酰基-6-硫代鸟苷衍生物（14）。这些硫代核苷衍生物的原位二甲氧基三苯甲基化从1和11产生5'掩蔽的产物4和15的高总收率。6-S-（2-氰乙基）-5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）- 6-硫代肌苷（23）通过5'的取代合成 -O-三苯甲基化的6-氯嘌呤核糖苷衍生物22与2-氰基乙硫醇。这些S-（2-氰基乙基）硫代核苷被转化为2'-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）核糖核苷3'-亚磷酰胺衍生物7、18和26或3'，5'-双磷酸酯衍生物8、19和27用DBU处

  DOI：

  10.1021/jo991432z
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-S-(2-cyanoethyl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  T介导的4-硫代尿嘧啶核苷向胞苷的转化是通过测序研究RNA动力学的关键

  摘要：

  RNA修饰：mediated介导的硫代尿苷（4sU）向胞苷（C）的转化是迄今为止被忽略的反应，具有用于比较测序方法的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201707465