(1R,2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]环丁烷羧酸 | 868364-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]环丁烷羧酸
• 英文名称: (1R,2S)-2-tert-butyloxycarbonylaminocyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (-)-(1R,2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]cyclobutanecarboxylic acid；(1R,2S)-2-(t-butyloxycarbonylamino)cyclobutanecarboxylic acid；(1R,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutanecarboxylic acid；(1R,2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclobutane-1-carboxylic acid；(1R,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 868364-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JTMAFJQIPKPNFJ-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  117℃ (ethyl ether hexane )
• 沸点：
  368.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]环丁烷羧酸 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(-)-(1R,2S)-2-(t-butyloxycarbonylamino)cyclobutane-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯净形式的2-氨基环丁烷羧酸所有异构体的简便制备

  摘要：

  已建立了一个简短，方便的克级规程，可以轻松访问2-氨基环丁烷羧酸的所有四个立体异构体，每个异构体为对映体纯形式（ee> 99％）。从容易获得的顺式外消旋体开始，该方法结合了有效的α-苯基乙胺衍生物拆分和受控的顺式至反式差向异构化程序，并始终以高收率进行。

  DOI：

  10.1021/jo900175p
• 作为产物：
  描述：

  methyl hydrogen (-)-(1R,2S)-cyclobutane-1,2-dicarboxylate 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (1R,2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of All Stereoisomers of Orthogonally Protected Cyclobutane-1,2-diamine and Some Chemoselective Transformations

  摘要：

  The four stereoisomers of protected cyclobutane-1,2-diamine have been prepared in an enantio- and diastereocontrolled manner through stereodivergent synthetic routes starting from a half-ester as a common chiral precursor. Orthogonal protection allows the chemoselective manipulation of both amino groups as shown in this work.

  DOI：

  10.1021/ol300689e

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• [EN] BRIDGED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016123146A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Novel bridged compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型的桥接化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，对治疗细菌感染及相关疾病和症状是有用的。
• (+)- and (−)-2-Aminocyclobutane-1-carboxylic Acids and Their Incorporation into Highly Rigid β-Peptides:  Stereoselective Synthesis and a Structural Study
  作者：Sandra Izquierdo、Federico Rúa、Abdelouahid Sbai、Teodor Parella、Ángel Álvarez-Larena、Vicenç Branchadell、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1021/jo0510843

  日期：2005.9.1

  Several derivatives of (+)- and (−)-2-aminocyclobutane-1-carboxylic acid, 1, have been prepared through enantiodivergent synthetic sequences. The stereoselective synthesis of free amino acid (+)-1 has been achieved, and this product has been fully characterized for the first time. Stereocontrolled alternative synthetic methodologies have been developed for the preparation of bis(cyclobutane) β-dipeptides

  通过对映异构的合成序列已经制备了（+）-和（-）-2-氨基环丁烷-1-羧酸1的几种衍生物。立体选择性合成游离氨基酸（+）- 1已实现，并且此产品已首次全面表征。已经开发了立体控制的替代合成方法以高产率制备双（环丁烷）β-二肽。其中，已经合成了对映体和非对映体。还已经制备了由环丁烷残基和线性氨基酸的偶联产生的β，β-和β，δ-二聚体。已经显示出环丁烷环作为单体和二聚体中的结构促进单元的能力。NMR结构研究和DFT理论计算证明了强分子内分子的形成氢键产生顺式[4.2.0]辛烷结构单元，在溶液和气相中均赋予这些分子高刚性。还观察到了由围绕氨基甲酸酯NC（O）键旋转引起的顺式-反式构象平衡的贡献，反式是主要的构象体。在固态中，不存在该平衡，此外，存在分子间氢键。
• Solution State Conformational Preferences of Dipeptides Derived from <i>N</i>-Aminoazetidinecarboxylic Acid: An Assessment of the Hydrazino Turn
  作者：Amandine Altmayer-Henzien、Valérie Declerck、Denis Merlet、Jean-Pierre Baltaze、Jonathan Farjon、Régis Guillot、David J. Aitken

  DOI：10.1021/jo400736t

  日期：2013.6.21

  Four model compounds and four dipeptides containing N-aminoazetidinecarboxylic acid (AAzC) and a particular stereoisomer of 2-aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) were studied to establish their solution state conformational preferences, particularly regarding the ability of AAzC to induce a three-center hydrogen-bonded folding feature known as a “hydrazino turn”. On the basis of IR and NMR experiments

  研究了包含N-氨基氮杂环丁烷羧酸（AAzC）和2-氨基环丁烷羧酸的特定立体异构体（ACBC）的四种模型化合物和四种二肽，以建立它们的溶液状态构象偏好，尤其是关于AAzC诱导三中心氢原子的能力。粘合折叠功能，称为“水润弯头”。在红外和核磁共振实验的基础上，在分子模拟的支持下，在所有情况下，AAzC残基均采用在溶液中形成环状八元氢键构象的反式构型。通过精制的1 H– 15证明了AAzC的杂环氮原子在反式结构中的含义。N HMBC实验给出了自然15 N同位素丰度下的可利用数据，为溶液状态肼基转弯构象提供了空前的证据。该二级结构特征的优势取决于二肽中相邻ACBC残基的构型：虽然反式-ACBC衍生物偏向肼基肼，但顺式-ACBC衍生物也可能构成低能10元氢键结合的环结构。三种化合物的X射线衍射分析证实，在两种情况下均存在固态肼基肼的拐角，其几何形状与从溶液状态研究得出的几何形状相似，但在第三种化合物中，没有分子内氢键的迹象。
• [2+2] Photocycloadditions with Chiral Uracil Derivatives: Access to All Four Stereoisomers of 2-Aminocyclobutanecarboxylic Acid
  作者：David Aitken、Carlos Fernandes、Christine Gauzy、Yi Yang、Olivier Roy、Elisabeth Pereira、Sophie Faure

  DOI：10.1055/s-2007-983759

  日期：——

  Commensurately, an increasing variety of methods have been described for the synthesis of b-amino acids in both racemic and enantiomerically enriched form. 5 A particular interest has developed for alicyclic b- amino acids; 6 these compounds are of biological interest in their own right, 6,7 while hybrid or homo-oligomers which contain these rigid cyclic motifs pre-organize in a well-defined manner leading to unique

  从尿嘧啶的单一手性双环衍生物开始，2-氨基环丁烷羧酸的所有四种立体异构体均以对映体纯形式制备，使用以关键光化学 (2+2) 环加成反应开始的合成序列并包括实用的顺式到反式 b-氨基酸异构化程序。b-氨基酸和 b-肽在自然界中的影响，1 在药物化学中，2 以及在肽折叠结构的受控设计中 3 的影响，从关于这些物质的已发表研究数量的指数增长中可以明显看出。4 相应地，越来越多的方法用于合成外消旋和对映体富集形式的 b-氨基酸。5 对脂环族 b- 氨基酸产生了特别的兴趣；6 这些化合物本身就具有生物学意义，6,7 而包含这些刚性环状基序的杂合或同源寡聚体以明确定义的方式预先组织，从而形成独特的“折叠体”结构。因此，已经使用反式-2-氨基环己烷羧酸 8 和反式-2-氨基环戊烷羧酸 8b,9 的低聚物制备了稳定的螺旋基序，并且这些寡肽中的一些被赋予了生物活性 10 或液晶特性。11 与此形成鲜明对比的