1-溴-7-苯基庚烷 | 78573-85-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-7-苯基庚烷
• 英文名称: 1-bromo-7-phenyl-heptane
• 英文别名: 7-phenyl-1-bromoheptane；7-phenylheptyl bromide；1-Bromo-7-phenylheptane；7-bromoheptylbenzene
• CAS: 78573-85-0
• 化学式: C₁₃H₁₉Br
• 分子量: 255.198
• InChiKey: ASLQYSAHLPRDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94°C
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-7-苯基庚烷 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以100 %的产率得到(7-azidoheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移和自由基取代使 β-CF3-1,3-烯炔与烷基叠氮化物发散 [2 + n] 异环化

  摘要：

  铜促进的β-CF 3 -1,3-烯炔与烷基叠氮化物的发散分子间[2 + n ]杂环化，通过烷基驱动的HAT和自由基取代（C-C键形成）形成四至十元开发了饱和N-杂环。该方法能够通过三重态氮烯形成、自由基对氮原子进行芳基诱导或动力学控制的位点选择性官能化，将位置 2、3、4、5、6、7 或 8 处的远程 C(sp 3 )–H 键官能化。跨 C=C 键、HAT 和自由基取代级联进行加成，具有广泛的底物范围、出色的位点选择性以及生物活性分子易于后期衍生化的特点。最初的氘标记和对照实验揭示了通过氮烯形成和 HAT 的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04041
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-7-苯基庚烷 在 氢溴酸 作用下， 以80.6%的产率得到1-溴-7-苯基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Long Chain ω-Aralkylbromides

  摘要：

  1-Iodo-4-acetoxybutane is a useful 4 carbon synthon which reacts selectively with Grignards under copper catalysis. The immediate products are converted to bromides.

  DOI：

  10.1080/00397919408020770

文献信息

• Zwitterionic Sulfobetaine Inhibitors of Squalene Synthase
  作者：Thomas A. Spencer、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Jonathon S. Russel、Laura E. Lee、Daniel E. Blanchard、Alfredo Castro、Peide Gu、Guojian Jiang、Ishaiahu Shechter

  DOI：10.1021/jo981617q

  日期：1999.2.1

  A substantial number of sulfobetaines (e.g., 10) have been synthesized and evaluated as inhibitors of squalene synthase (SS) on the basis of the idea that their zwitterionic structure would have properties conducive both to binding in the active site and to passage through cell membranes. When the simple sulfobetaine moiety is incorporated into compounds containing hydrophobic portions like those in

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，
• Synthesis and glycosidase inhibition of <i>N</i>-substituted derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-<scp>d</scp>-mannitol (DIM)
  作者：Lin-Feng Yang、Yuna Shimadate、Atsushi Kato、Yi-Xian Li、Yue-Mei Jia、George W. J. Fleet、Chu-Yi Yu

  DOI：10.1039/c9ob02029b

  日期：——

  N-Substituted derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol (DIM), the pyrrolidine core of swainsonine, have been synthesized efficiently and stereoselectively from D-mannose with 2,3:5,6-di-O-isopropylidene DIM (10) as a key intermediate. These N-substituted derivatives include N-alkylated, N-alkenylated, N-hydroxyalkylated and N-aralkylated DIMs with the carbon number of the alkyl chain ranging

  swainsonine的吡咯烷核心1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-甘露醇（DIM）的N-取代衍生物已由D-甘露糖与2,3：5,6-di高效立体合成- ö异亚丙基DIM（10），为关键中间体。这些Ñ取代衍生物包括Ñ烷基化，Ñ -alkenylated，Ñ -hydroxyalkylated和Ñ -aralkylated的DIM与烷基链从一到九的碳原子数。获得33 N针对各种糖苷酶对取代的DIM衍生物进行了分析，从而可以系统评估其糖苷酶抑制谱。尽管DIM的N-取代降低了其对α-甘露糖苷酶的抑制活性，但是一些衍生物显示出对其他糖苷酶的显着抑制作用。
• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• Intermolecular sp³-C–H Amination for the Synthesis of Saturated Azacycles
  作者：Kerry N. Betz、Nicholas D. Chiappini、J. Du Bois

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04096

  日期：2020.3.6

  The preparation of substituted azetidines and larger ring, nitrogen-containing saturated heterocycles is enabled through efficient and selective intermolecular sp3-C-H amination of alkyl bromide derivatives. A range of substrates are demonstrated to undergo C-H amination and subsequent sulfamate alkylation in good to excellent yield. N-Phenoxysulfonyl-protected products can be unmasked under neutral

  通过烷基溴衍生物的高效分子间sp3-CH胺化反应，可以制备取代的氮杂环丁烷和更大的含氮饱和环杂环。已证明许多底物可以良好的收率进行CH胺化和随后的氨基磺酸烷基化。N-苯氧基磺酰基保护的产物可以在中性或温和的碱性条件下被掩蔽，得到相应的环状仲胺。该协议的制备方便性通过克量级和伸缩式多步程序得到了证明。该技术的应用在不寻常的含氮杂环丁烷的天然产物Penaresidin B的九步全合成中得到了强调。
• Nickel-catalyzed migratory alkyl–alkyl cross-coupling reaction
  作者：Yangyang Li、Yuqiang Li、Long Peng、Dong Wu、Lei Zhu、Guoyin Yin

  DOI：10.1039/d0sc03217d

  日期：——

  The selective cross-coupling of activated electrophiles with unactivated ones has been regarded as a challenging task in cross-electrophile couplings. Herein we describe a migratory cross-coupling strategy, which can overcome this obstacle to access the desired cross-coupling products. Accordingly, a selective migratory cross-coupling of two alkyl electrophiles has been accomplished by nickel catalysis

  活化亲电试剂与未活化亲电试剂的选择性交叉偶联已被认为是交叉亲电偶联中的挑战性任务。在这里，我们描述了一种迁移交叉耦合策略，该策略可以克服这一障碍，以获取所需的交叉耦合产品。因此，通过镍催化已经实现了两个烷基亲电体的选择性迁移交叉偶联。值得注意的是，这种烷基-烷基交叉偶联反应提供了一个平台，可从1°和2°碳偶联伙伴制备2°–2°碳-碳键。初步的机理研究表明，在该反应中两个卤代烷都发生链走，因此提出了涉及两个烷基镍（II）物种的关键步骤的催化循环。