1-溴-7-硝基萘 | 90948-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-7-硝基萘
• 英文名称: 1-bromo-7-nitronaphthalene
• 英文别名: 1-Brom-7-nitro-naphthalin
• CAS: 90948-04-2
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: XIVCVTNUMYCGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  375.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-7-硝基萘 在 铁粉 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 8-溴萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第三十七部分 取代的1-和2-三氢萘的降解

  摘要：

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I

  DOI：

  10.1039/j29680001112
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-6-nitro-[1]naphthylamin 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-溴-7-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Ward; Wells, Journal of the Chemical Society, 1961, p. 4861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含氮杂七元环咔唑类有机发光材料及其 应用
  申请人：烟台九目化学股份有限公司

  公开号：CN110872300B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及一种含氮杂七元环咔唑类有机发光材料，所述的有机发光材料结构以含氮杂七元环咔唑为主体，所述有机发光材料的结构通式如式I所示：式I中，所述R为苯、联苯、三联苯、萘、蒽、菲、芘、联萘、联蒽、荧蒽、苯并蒽、芴、苯并芴、N‑苯基咔唑、N‑萘基咔唑、N‑苯基苯并咔唑、二苯并呋喃或二苯并噻吩。所述含氮杂七元环咔唑类有机发光材料应用于OLED器件制作，作为主体发光材料或电子传输材料时，OLED器件的外量子效率，功率效率，电流效率都得到较大的提升，从而对OLED器件的使用寿命也有明显的延长，具有良好的市场前景。
• 163. Some 1 : 7- and 1 : 2 : 7-derivatives of naphthalene
  作者：Herbert H. Hodgson、Raymond E. Dean

  DOI：10.1039/jr9500000818

  日期：——
• CN115160325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aromatic reactivity. Part XXXVII. Detritiation of substituted 1- and 2-tritionaphthalenes
  作者：C. Eaborn、P. Golborn、R. E. Spillett、R. Taylor

  DOI：10.1039/j29680001112

  日期：——

  Rates of detritiation in trifluoroacetic acid have been measured for a series of X-1- and X-2-tritionaphthalenes. Rates at 70·0°(in some cases, shown italicized, obtained by extrapolation from measurements at other temperatures), relative to that of the parent 1- or -2-tritionaphthalene, are as follows: (a) 1-tritio-compounds; (X =) 2-Me 300; 3-Me 2·75; 4-Me 83; 5-Me 2·18; 6-Me 1·31; 7-Me 2·90; 8-Me

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I
• Ward; Wells, Journal of the Chemical Society, 1961, p. 4861
  作者：Ward、Wells

  DOI：——

  日期：——