2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5H-dibenz[b,f]azepine | 345935-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5H-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 11H-benzo[b][1]benzazepin-3-yloxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 345935-18-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NOSi
• 分子量: 323.51
• InChiKey: PZFBPQIZAQLZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  407.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5H-dibenz[b,f]azepine 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.58h， 生成 3-[11-[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]benzo[b][1]benzazepin-3-yl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成2,4-二氨基-6- [2'-O-（ω-羧基烷基）氧基二苯并[b，f] azepin-5-基]甲基蝶啶作为卡氏肺孢子虫，弓形虫和鸟分枝杆菌的有效和选择性抑制剂二氢叶酸还原酶。

  摘要：

  合成了6个先前未描述的N-（2,4-二氨基蝶啶-6-基）甲基二苯并[b，f]氮杂环庚烷，它们在2'-位具有水溶性O-羧基烷氧基或O-羧基苄氧基侧链，并与甲氧苄氨嘧啶（TMP）比较）和派瑞特新（PTX）作为卡那氏肺孢子虫（Pc），弓形虫（Tg）和鸟分枝杆菌（Ma）的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，这三种已知的机会生物均会导致AIDS患者的高发病率和死亡率和其他免疫系统疾病。确定了新类似物抑制Pc，Tg，Ma和大鼠DHFR将二氢叶酸还原为四氢叶酸的能力，并根据IC（50）（rat DHFR）/ IC（50）之比计算了选择性指数（SI）。 ）（Pc，Tg或Ma DHFR）。2'-O-羧丙基类似物（10）的IC（50）值，括号中的SI值相对于Pc DHFR为1.1 nM（1300），相对于Tg DHFR为9.9 nM（120）和相对于Ma DHFR为2.0 nM（600）。2'-O-（4-羧基苄氧基）类似物（12）的相应值为1

  DOI：

  10.1021/jm030599o
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 sodium dithionite 、 potassium nitrososulfonate 、 Na₂HPO₂ 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  合成2,4-二氨基-6- [2'-O-（ω-羧基烷基）氧基二苯并[b，f] azepin-5-基]甲基蝶啶作为卡氏肺孢子虫，弓形虫和鸟分枝杆菌的有效和选择性抑制剂二氢叶酸还原酶。

  摘要：

  合成了6个先前未描述的N-（2,4-二氨基蝶啶-6-基）甲基二苯并[b，f]氮杂环庚烷，它们在2'-位具有水溶性O-羧基烷氧基或O-羧基苄氧基侧链，并与甲氧苄氨嘧啶（TMP）比较）和派瑞特新（PTX）作为卡那氏肺孢子虫（Pc），弓形虫（Tg）和鸟分枝杆菌（Ma）的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，这三种已知的机会生物均会导致AIDS患者的高发病率和死亡率和其他免疫系统疾病。确定了新类似物抑制Pc，Tg，Ma和大鼠DHFR将二氢叶酸还原为四氢叶酸的能力，并根据IC（50）（rat DHFR）/ IC（50）之比计算了选择性指数（SI）。 ）（Pc，Tg或Ma DHFR）。2'-O-羧丙基类似物（10）的IC（50）值，括号中的SI值相对于Pc DHFR为1.1 nM（1300），相对于Tg DHFR为9.9 nM（120）和相对于Ma DHFR为2.0 nM（600）。2'-O-（4-羧基苄氧基）类似物（12）的相应值为1

  DOI：

  10.1021/jm030599o

文献信息

• Synthesis of 2-hydroxycarbamazepine. A metabolite of carbamazepine
  作者：Vincent H. T. Chang

  DOI：10.1002/jhet.5570200149

  日期：1983.1

  The synthesis of 2-hydroxycarbamazepine, a metabolite of carbamazepine in man, from 2-hydroxyimino-stilbene or 2-hydroxyiminodibenzyl is described.

  描述了由2-羟基亚氨基-sti或2-羟基亚氨基二苄基合成人体内的卡马西平的代谢物2-羟基卡马西平。
• Antibodies specific to carbamazepine
  申请人：Yu Liuming

  公开号：US08563713B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present disclosure is directed to antibodies specific to carbamazepine, immunogens used to produce the antibodies, and immunoassay kits and methods for using the antibodies.

  本披露涉及特异性针对卡马西平的抗体，用于生产抗体的免疫原，以及使用这些抗体的免疫分析试剂盒和方法。
• Ju; Uetrecht; Van Koppen, Chris J., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999, vol. 288, # 1, p. 51 - 56
  作者：Ju、Uetrecht、Van Koppen, Chris J.

  DOI：——

  日期：——
• CHANG, V. H. T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 237-238
  作者：CHANG, V. H. T.

  DOI：——

  日期：——