5H-二苯并[B,F]氮杂卓-2-醇 | 81861-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 5H-二苯并[B,F]氮杂卓-2-醇
• 英文名称: 2-Hydroxyiminostilbene
• 英文别名: 2-hydroxy-5-dibenzazepine；2-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine；5H-dibenzo[b,f]azepin-2-ol；11H-benzo[b][1]benzazepin-3-ol
• CAS: 81861-18-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: FKCUOSGTQJAUQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  422.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-二苯并[B,F]氮杂卓-2-醇 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.58h， 生成 3-[11-[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]benzo[b][1]benzazepin-3-yl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成2,4-二氨基-6- [2'-O-（ω-羧基烷基）氧基二苯并[b，f] azepin-5-基]甲基蝶啶作为卡氏肺孢子虫，弓形虫和鸟分枝杆菌的有效和选择性抑制剂二氢叶酸还原酶。

  摘要：

  合成了6个先前未描述的N-（2,4-二氨基蝶啶-6-基）甲基二苯并[b，f]氮杂环庚烷，它们在2'-位具有水溶性O-羧基烷氧基或O-羧基苄氧基侧链，并与甲氧苄氨嘧啶（TMP）比较）和派瑞特新（PTX）作为卡那氏肺孢子虫（Pc），弓形虫（Tg）和鸟分枝杆菌（Ma）的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，这三种已知的机会生物均会导致AIDS患者的高发病率和死亡率和其他免疫系统疾病。确定了新类似物抑制Pc，Tg，Ma和大鼠DHFR将二氢叶酸还原为四氢叶酸的能力，并根据IC（50）（rat DHFR）/ IC（50）之比计算了选择性指数（SI）。 ）（Pc，Tg或Ma DHFR）。2'-O-羧丙基类似物（10）的IC（50）值，括号中的SI值相对于Pc DHFR为1.1 nM（1300），相对于Tg DHFR为9.9 nM（120）和相对于Ma DHFR为2.0 nM（600）。2'-O-（4-羧基苄氧基）类似物（12）的相应值为1

  DOI：

  10.1021/jm030599o
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dithionite 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5H-二苯并[B,F]氮杂卓-2-醇
  参考文献：
  名称：

  卡马西平衍生物具有P2X4受体阻断活性

  摘要：

  P2受体亚型P2X4（一种ATP激活的阳离子通道受体）的拮抗剂作为治疗神经性疼痛和其他炎症性疾病的新型药物具有潜力。在本研究中，设计，合成了一系列47种卡马西平衍生物，包括32种新化合物，并将其评估为P2X4受体拮抗剂。确定了它们在稳定转染了人类P2X4受体的1321N1星形细胞瘤细胞中抑制ATP诱导的钙内流的能力。此外，还针对选定的衍生物研究了物种选择性（人，大鼠，小鼠）和受体亚型选择性（P2X4与P2X1、2、3、7）。表现出P2X4抑制变构机制的本系列中最有效的化合物是N，N-二异丙基-5 H-dibenz [ b，f ] azepine -5-carboxamide（34，IC 50为3.44μM）。到目前为止，本研究扩展了关于P2X4受体拮抗剂的结构-活性关系的非常有限的知识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.035

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Synthesis of 2-hydroxycarbamazepine. A metabolite of carbamazepine
  作者：Vincent H. T. Chang

  DOI：10.1002/jhet.5570200149

  日期：1983.1

  The synthesis of 2-hydroxycarbamazepine, a metabolite of carbamazepine in man, from 2-hydroxyimino-stilbene or 2-hydroxyiminodibenzyl is described.

  描述了由2-羟基亚氨基-sti或2-羟基亚氨基二苄基合成人体内的卡马西平的代谢物2-羟基卡马西平。
• Antibodies specific to carbamazepine
  申请人：Yu Liuming

  公开号：US08563713B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present disclosure is directed to antibodies specific to carbamazepine, immunogens used to produce the antibodies, and immunoassay kits and methods for using the antibodies.

  本披露涉及特异性针对卡马西平的抗体，用于生产抗体的免疫原，以及使用这些抗体的免疫分析试剂盒和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。