diphenyl-2,3 tetrahydro-5,6,7,8 pyrido<2,3-b>pyrazine | 52333-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diphenyl-2,3 tetrahydro-5,6,7,8 pyrido<2,3-b>pyrazine
• 英文别名: 2,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine；2,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-b]pyrazine；2,3-Diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido<2,3-b>pyrazin；2,3-Diphenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-b]pyrazine
• CAS: 52333-36-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃
• 分子量: 287.364
• InChiKey: HAMHUAGXALMFCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-2,3 tetrahydro-5,6,7,8 pyrido<2,3-b>pyrazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 过氧化双月桂酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 129.25h， 生成 tert-butyl 8-bromo-2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP

  摘要：

  公开号：

  WO2012007539A9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 61.17h， 生成 diphenyl-2,3 tetrahydro-5,6,7,8 pyrido<2,3-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP

  摘要：

  公开号：

  WO2012007539A9

文献信息

• An annulative transfer hydrogenation strategy enables straightforward access to tetrahydro fused-pyrazine derivatives
  作者：Biao Xiong、Shu-Di Zhang、Lu Chen、Bin Li、Huan-Feng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c6cc05329g

  日期：——

  A ruthenium-catalysed annulative transfer hydrogenation strategy, enabling straightforward access to tetrahydron fused-pyrazine derivatives from N-heteroaryl diamines and vicinal diols, has been demonstrated for the first time. Such a synthesis proceeds...

  首次证明了钌催化的环状转移氢化策略，可直接从N-杂芳基二胺和邻二醇获得四氢稠合吡嗪衍生物。这样的综合进行...
• Régiosélectivité de l'hydrogénation catalytique de quelques pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazines
  作者：Jean-Marie Cosmao、Noel Collignon、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v82-400

  日期：1982.11.15

  ethanol of several pyrido[2,3-b]pyrazines leads to mixtures of the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-tetrahydro derivatives except in two cases: the reduction of the nonsubstituted heterocycle takes place on the pyrazine ring and, in the case of the 2,3-diphenyl derivative, the pyridine ring is reduced. In pure acetic acid this reduction provides only 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazines. A study of the reduction

  几种吡啶并[2,3-b]吡嗪在乙醇中的钯-碳催化加氢生成1,2,3,4-和5,6,7,8-四氢衍生物的混合物，除了两种情况：还原未取代的杂环的还原发生在吡嗪环上，在 2,3-二苯基衍生物的情况下，吡啶环被还原。在纯乙酸中，这种还原仅提供 1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-b] 吡嗪。对 2,3-二苯基吡啶并 [2,3-b] 吡嗪和几种二氢和四氢衍生物的还原作为溶剂酸度函数的研究表明，观察到的选择性可能来自部分氢化中间体的异构化。【期刊翻译】
• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US20130102611A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还涵盖包含这些衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括按照Ia式的化合物或其药学上可接受的盐以及示例中的化合物。
• Pyrido[2,3-b]pyrazine compounds useful as IP receptor agonist
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US08754085B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这类衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括根据式Ia的化合物或其药学上可接受的盐以及示例化合物。
• Substituted pyrido[2,3-B]pyrazines as IP receptor agonists
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US09132127B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括含有这种衍生物的制药组合物。本发明化合物的例子包括根据式Ia的化合物或其药学上可接受的盐以及实例中的化合物。