(1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-amine | 191480-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-amine
• CAS: 191480-76-9
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₂Si
• 分子量: 457.688
• InChiKey: VDGFGXJYPNQTLZ-NAKRPHOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-amine 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 triethylamine trihydrofluoride 、 硫酸 、 diethylzinc 、 乙酸酐 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (N)-methanocarba-T
  参考文献：
  名称：

  (1S,2R)-[(Benzyloxy)methyl]cyclopent-3-enol. A Versatile Synthon for the Preparation of 4‘,1‘a-Methano- and 1‘,1‘a-Methanocarbocyclic Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962124t
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  (1S,2R)-[(Benzyloxy)methyl]cyclopent-3-enol. A Versatile Synthon for the Preparation of 4‘,1‘a-Methano- and 1‘,1‘a-Methanocarbocyclic Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962124t