β-(piperidino)-p-chloropropiophenone | 32594-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(piperidino)-p-chloropropiophenone
• 英文别名: 1-(p-Chlorphenyl)-3-(1-piperidino)-1-propanon；Piperidinoethyl-4-chlorphenyl-keton；1-(4-chloro-phenyl)-3-piperidino-propan-1-one；1-(4-Chlor-phenyl)-3-piperidino-propan-1-on；4'-chloro-2-piperidine-propiophenone；1-(4-Chlorophenyl)-3-(piperidin-1-YL)propan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 32594-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO
• 分子量: 251.756
• InChiKey: XTKSQGRNAYNEOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C
• 沸点：
  378.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(piperidino)-p-chloropropiophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到4-(3-Piperidino-1-hydroxy-propyl)-1-chlor-benzol
  参考文献：
  名称：

  新型有效的小分子尿紧张素II受体激动剂

  摘要：

  已经合成了一系列非肽尿紧张素II受体激动剂N- [1-（4-氯苯基）-3-（二甲基氨基）丙基] -4-苯基苯甲酰胺（FL104）的类似物，并进行了药理学评价。两种最有效的外消旋类似物的对映异构体获自相应的非对映体扁桃酰胺。与先前观察到的SAR一致，大多数激动剂效力存在于（S）对映异构体中。新系列中最有效的UII受体激动剂是（S）-N- [3-二甲基氨基-1-（2-萘基丙基）丙基] -4-（4-氯苯基）苯甲酰胺（ 在尿紧张素II处EC 50 = 23 nM受体）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.062
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-(4-氯苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 生成 β-(piperidino)-p-chloropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Okuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evaluation of Cytotoxic Properties of N,N'-bis[(1-aryl-3-heteroaryl)propylidene]-hydrazine dihydrochlorides
  作者：K. Kucukoglu、H. I. Gul、H. Sakagami

  DOI：10.1007/s11094-020-02274-z

  日期：2020.11

  N,N'-bis[(1-aryl-3-heteroaryl)propylidene]hydrazine dihydrochlorides, P1, P4 – P8, and R1 – R7, were assayed against human oral squamous cell carcinoma (HSC-2, HSC-3, HSC-4), human promyelocytic leukemia cell line (HL-60), and human normal oral cells (HGF, HPC, and HPLF) as non-tumor cells to evaluate their cytotoxic properties. Peplomycin was used as a reference compound. It was found that P- and R-series hydrazone compounds exhibited cytotoxicity in a range of 11 ± 0.68 – 300 ± 1.0 ± M. Compound P1 which is a non-substituted hydrazone containing piperidine ring and compound R2 which is a 4-methyl hydrazone derivative containing pyrrolidine ring showed the most potent cytotoxic activity. These hydrazone compounds may serve as promising candidates for further studies.

  N,N'-双[(1-芳基-3-杂芳基)丙烯二亚胺]二盐酸盐（P1，P4-P8，R1-R7）对人类口腔鳞状细胞癌（HSC-2，HSC-3，HSC-4）、人类前髓细胞白血病细胞系（HL-60）以及人类正常口腔细胞（HGF、HPC和HPLF）进行评估，以评价其细胞毒性特性。佩普洛霉素被用作参考化合物。结果发现，P系列和R系列的肼酮化合物在11 ± 0.68 – 300 ± 1.0 ± M范围内表现出细胞毒性。化合物P1是一种含有哌啶环的非取代肼酮，化合物R2是一种含有吡咯烷环的4-甲基肼酮衍生物，显示出最强的细胞毒活性。这些肼酮化合物可能成为进一步研究的有前景的候选者。
• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。
• Hypolipidemic Activity of 3-Amino-1-(2,3,4-mononitro-, mono-, or dihalophenyl)propan-1-ones in Rodents
  作者：Yunsheng Huang、Iris H. Hall

  DOI：10.1002/ardp.19963290703

  日期：——

  A series of 3‐amino‐1‐(2,3,4‐mononitro‐, mono‐, or dihalophenyl)propan‐1‐ones were synthesized and shown to be effective in lowering both serum cholesterol and triglyceride levels significantly in CF1 mice and Sprague‐Dawley rats. All analogs showed better activity than the standard drugs, lovastatin and clofibrate, in reducing the serum cholesterol and triglyceride levels in mice at 8 mg/kg/day intraperitoneally

  合成了一系列 3-氨基-1-（2,3,4-单硝基-、单-或二卤代苯基）丙-1-，并显示可有效降低 CF1 小鼠的血清胆固醇和甘油三酯水平，并且Sprague-Dawley 提供建议。所有类似物都显示出比标准药物洛伐他汀和氯贝特更好的活性，以 8 毫克/千克/天的剂量腹膜内降低小鼠的血清胆固醇和甘油三酯水平。最好的活性类似物，3-吗啉-1-（3-硝基苯基）丙-1-一（4）和3-哌啶基-1-（3-硝基苯基）丙-1-一（5），表现出58%和67在 CF1 小鼠中以 8mg/kg/天腹膜内给药 16 天后，血清胆固醇水平分别降低 %，血清甘油三酯水平分别降低 42% 和 46%。在 Sprague ‐ Dawley 大鼠中以 8 mg/kg/天口服给药，两种化合物（4 和 5）都显着降低了血清胆固醇和甘油三酯水平。化合物 4 显着降低了大鼠组织的脂质水平，而化合物 5 的作用较小。乳糜微粒、VLDL
• Nobles; Burckhalter, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 77,80
  作者：Nobles、Burckhalter

  DOI：——

  日期：——
• Popov, A. F.; Piskunova, Zh. P.; Matvienko, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 10, p. 1918 - 1921
  作者：Popov, A. F.、Piskunova, Zh. P.、Matvienko, V. N.

  DOI：——

  日期：——