(2S,4S,5S)-5-(t-Butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S,5S)-5-(t-Butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide
• 英文别名: (2S, 4S, 5S)-5-(t-Butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide；tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₄
• 分子量: 384.56
• InChiKey: PWWFWGUOVKTHLH-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 Pd-BaSO₄ 4-二甲氨基吡啶 、 钾硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-(t-Butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05378689A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Compounds of formula (I): ##STR1## [in which: R.sup.1 is heterocyclic group having 5 or 6 ring atoms, or --NR.sup.7 R.sup.8, where R.sup.7 is alkyl and R.sup.8 is optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl or cycloalkyl; R.sup.2 is optionally substituted phenyl or naphthyl; R.sup.3 is thiazolyl; R.sup.4 is cyclohexyl or isopropyl; R.sup.5 is alkyl; and R.sup.6 is alkyl] and salts thereof have renin-inhibitory and, hence, hypotensive activities and are of value in the diagnosis and treatment of hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system. They may be prepared by reacting together appropriate amino acids or derivatives thereof.

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5个或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素和因此降压活性，并且对于诊断和治疗由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压具有价值。它们可以通过将适当的氨基酸或其衍生物反应在一起制备。
• NISHI, TAKAHIDE;KATAOKA, MITSURU;MORISAWA, YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 1993-1996
  作者：NISHI, TAKAHIDE、KATAOKA, MITSURU、MORISAWA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996
  作者：Nishi, Takahide、Kataoka, Mitsuru、Morisawa, Yasuhiro

  DOI：——

  日期：——