(3R,5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-cyclohexylethyl>-3-hydroxy-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 110613-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-cyclohexylethyl>-3-hydroxy-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3R,5S,1'S)-5-(1-{[(tert-butyloxy)carbonyl]amino}-2-cyclohexylethyl)-3-hydroxy-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one；tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 110613-61-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₅
• 分子量: 341.448
• InChiKey: MIPNDTKJVDFCBS-SUNYJGFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (3R,5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-cyclohexylethyl>-3-hydroxy-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以56%的产率得到(3R,5S,1'S)-3-(benzoyloxy)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-cyclohexylethyl>-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于新型二肽类似物的肾素抑制剂。在易裂键处引入脱氢羟基乙烯等排酯。

  摘要：

  描述了肾素抑制剂的设计和合成，该抑制剂结合了新型二肽等排物（4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基己基-1-烯-2-羧酸作为过渡态类似物。钛促进的二锂化N-烷基甲基丙烯酰胺与受保护的氨基醛缩合，可有效制备受保护的二肽类似物7和8。将7掺入血管紧张素原的部分序列可提供有效的人肾素体外抑制剂。对不饱和酰胺部分的进一步化学处理允许研究P1'和P2'位点的结构-活性关系。介绍了合成，立体化学测定和体外肾素抑制的详细信息。

  DOI：

  10.1021/jm00394a008
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-N-isopentyl-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-cyclohexyl-2,4-dihydroxyhexane-2-carboxamide 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEMPF, DALE J.;DE, LARA ED;STEIN, HERMAN H.;COHEN, JEROME;PLATTNER, JACOB+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1978-1983

  摘要：

  DOI：