7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: 7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl 7-amino-8-oxo-3-(oxolan-2-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 405.431
• InChiKey: RVRJOXBFOZZKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116730808

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2,6-二甲基吡啶 、 hydroxy-{2-oxo-4-[2-oxo-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-ethylsulfanyl]-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl}-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 、 三甲基膦 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以45%的产率得到7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coupling process and intermediates useful for preparing cephalosporins

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备公式I1中的3-环氧基取代头孢菌素的方法，其中羧酸基CO2R1是羧酸或羧酸盐，R2具有公式2，其中A1选自C6-10芳基，C1-10杂芳基和C1-10杂环基的群；A2选自氢，C1-6烷基，C3-10环烷基，C6-10芳基，C1-6烷基（CO）（C1-6）烷基-O-，HO（CO）（C1-6）烷基，单-(C6-10芳基)(C1-6烷基)，双-(C6-10芳基)(C1-6烷基)和三-(C6-10芳基)(C1-6烷基)的群；在反应方案和讨论中，除非另有说明，取代基R1，R2，R3，L，A1，A2和X与上述定义相同。此外，本发明还涉及制备公式II和V中上述化合物的方法。其中公式II为一种双离子化合物，公式V为一种化合物，其中R2如上所述，R3为对硝基苯甲基或丙烯基。

  公开号：

  US20020198375A1

文献信息

• Process and ester derivatives useful for preparation of cephalosporins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020099205A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  This invention relates a process for preparing a compound of formula (I) 1 wherein R 1 is para-nitrobenzyl or allyl; and X is halo, which is useful to prepare 3-cyclic-ether-substituted cephalosporins, from trimethylphosphinic compounds. This invention also relates to compounds useful in such process.

  本发明涉及一种制备公式(I)化合物的方法 1 其中R 1 是对硝基苄基或烯丙基；X是卤素，可用于从三甲基膦化合物制备3-环醚取代头孢菌素。本发明还涉及在这种过程中有用的化合物。
• PROCESS AND ESTER DERIVATIVES USEFUL FOR PREPARATION OF CEPHALOSPORINS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1339723A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• COUPLING PROCESS AND INTERMEDIATES USEFUL FOR PREPARING CEPHALOSPHORINS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1339722A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US7129350B2
  申请人：——

  公开号：US7129350B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] PROCESS AND ESTER DERIVATIVES FOR PREPARATION OF CEPHALOSPORINS<br/>[FR] PROCEDE ET DERIVES D'ESTER UTILES POUR LA PREPARATION DE CEPHALOSPORINES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002046199A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  This invention relates a process for preparing a compound of formula (I) wherein R1 is para-nitrobenzyl or allyl; and X is halo, which is useful to prepare 3-cyclic-ether-substituted cephalosporins, from trimethylphosphinic compounds. This invention also relates to compounds useful in such process.