(6S)-6-(N-tert-Butoxycarbonyl)amino-7-cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-hydroxy-3-heptanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-6-(N-tert-Butoxycarbonyl)amino-7-cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-hydroxy-3-heptanone
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6,6-dimethyl-5-oxoheptan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₄
• 分子量: 355.518
• InChiKey: NTDVXQVKPXWSHO-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-7-cyclohexyl-5-hydroxy-3-heptanone 以 丁酮 为溶剂， 生成 (6S)-6-(N-tert-Butoxycarbonyl)amino-7-cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-hydroxy-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Novel amino acid derivatives possessing renin-inhibitory activities

  摘要：

  通用公式的氨基酸衍生物： 其中R1为 其中，R10为较低的烷基基团，R"为 （其中R111为较低的烷基基团，n为1至5的整数）或者可以被羟基或甲氧乙氧甲氧基取代的较低烷基基团，或者R'°和R"与相邻的氮原子 结合在一起； R12为氢原子，CnH2n+1-O-CO-（n如上定义）或者 R'3为可以被HOOC-(H2C)n-O-、R12-NH-（n和R12如上定义）和吡啶基取代的较低烷基基团； X为-CH2-、-O-或-NH-，Y为-O-或-NH-；其中 （其中Z为-0-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-、-CH(OH)-， 或 a和b分别独立为1至4的整数，且a和b的总和不超过5）； R2为可以被较低烷基基团取代的芳基烷基基团； R3为氢原子或较低烷基基团； R4为较低烷基基团； A为羟基，B为氢原子，或者A和B与相邻的碳原子结合在一起，描述了一种药学上可接受的酸盐或其酯。本发明的化合物具有对肾素的抑制活性，并可用作降压药。

  公开号：

  EP0396065A1