赛洛唑啉 | 526-36-3

• 物质功能分类: 原料药 - 呼吸系统用药 - 其它呼吸系统用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 赛洛唑啉
• 中文别名: 2-(4-叔丁基-2,6-二甲基苄基)-4,5-二氢-1H-咪唑
• 英文名称: xylometazoline
• 英文别名: 2-[(4-t-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 526-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• mdl: MFCD00242956
• 分子量: 244.38
• InChiKey: HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133°
• 沸点：
  394.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：49 mg/mL (200.51 mM)；乙醇：49 mg/mL (200.51 mM)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  170.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: Major Mix IMS/Tof Calibration Kit (Waters)]
• 保留指数：
  2110;2130

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

目前没有关于赛洛美托唑的药代动力学信息。

No information is available on xylometazoline pharmacokinetics.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

关于羟甲唑啉的药代动力学信息目前尚无资料。

No information is available on xylometazoline pharmacokinetics.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

目前没有关于赛洛美托唑的药代动力学信息。

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来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

目前没有关于赛洛美托唑的药代动力学信息。

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吸收、分配和排泄

• 分布容积

关于羟甲唑啉的药代动力学信息目前尚无资料。

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来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

关于羟甲唑啉的药代动力学信息目前尚无资料。

No information is available on xylometazoline pharmacokinetics.

来源:DrugBank

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

应用

赛洛唑啉是一个有效的局部鼻部血管收缩剂。它直接作用于鼻黏膜α-肾上腺素能受体，产生血管收缩作用，从而减少血流量和鼻充血。此药物具有速效、通气快、作用持久、副作用小、引起反应性充血的可能性很小等特点，能够减轻炎症所致的充血和水肿。临床上，它常用于治疗急性和慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎及肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。

用途

赛洛唑啉具有直接激动α1受体而引起血管收缩的作用，能够减轻炎症所致的充血和水肿。临床上主要用于缓解急性和慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎以及肥厚性鼻炎等症状引起的鼻塞症状。

生物活性

赛洛唑啉（Xylometazoline，商品名：Ba-11391, Otrivine, Rhinoxilin）是一种鼻血管收缩充血剂。它可用于改善鼻塞、过敏性鼻炎和鼻窦炎等症状。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  赛洛唑啉 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Xylomethazolin-Iod-Komplex
  参考文献：
  名称：

  Charge-Transfer-Complexes, 2nd Mitt. 具有咪唑啉部分结构的药物的分子复合物和自由基形成

  摘要：

  根据 UV/Vis、IR、FIR、1H NMR 和 13C NMR 数据，tolazoline (1)、naphazoline (2)、xylometazoline (3)、oxymetazoline (4) 和antazoline (5) 与碘形成电荷转移络合物 (CT) ) 的结构 6, 7 和 8 来自, 而 7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (TCNQ), 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ), 对氯苯醌, 2, 4,5,7-四硝基芴酮（TeNF）和9-二氰基芴酮-2,4,7-三硝基芴酮（DTF）主要是电子供体受体复合物（EDA）和自由基阴离子（Scheme 3-8）之间的溶剂依赖性平衡产生的。结果被转移到 1-5 的直流检测，并用于 Priscol® 片剂和 Otriven® 滴剂的质量控制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170311
• 作为产物：
  描述：

  盐酸赛洛唑啉 、 sodium hydroxide 生成 赛洛唑啉
  参考文献：
  名称：

  SALAM M. A.; ISSA A. S.; MAHROUS M. S., ANAL. LETT., 19,(1986) N 23-24, 2207-2220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089721A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060004018A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
• [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015006492A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  这项发明涉及化合物及其在治疗疾病中的应用。描述了用于治疗细胞增殖紊乱的新型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的野生型和突变型不可逆抑制剂及其应用。

表征谱图