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赛洛丙胺 | 102-31-8

中文名称
赛洛丙胺
中文别名
——
英文名称
Xylopropamin
英文别名
Xylopropamin (2-Amino-1-<3,4-dimethyl-phenyl>-propan);1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-amino-propan;(+/-)-2-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-methyl-ethylamine;(+/-)-2-(3,4-Dimethyl-phenyl)-1-methyl-aethylamin;2-Amino-1-(3.4-dimethyl-phenyl)-propan;3,4-dimethylphenylisopropylamine;3,4-dimethylamphetamine;Xylopropamine;1-(3,4-dimethylphenyl)propan-2-amine
赛洛丙胺化学式
CAS
102-31-8
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
ZSZUWPRERIPUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    赛洛丙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 (+/-)-2-Nitroso-1-(3',4'-dimethylphenyl)-propan
    参考文献:
    名称:
    芳烷基胺C-亚硝基二聚体的合成及性能
    摘要:
    3-氯过苯甲酸对十一个芳烷基胺的作用产生C-亚硝基二聚体; C-亚硝基二聚体。报道了化合物的物理性质,包括UV,IR,NMR和MS数据。研究了亚硝基二聚体的稳定性。将2-亚硝基-1-苯基丙烷二聚体转化为其肼基,偶氮基和a氧基衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)80081-6
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下, 70.0~90.0 ℃ 、1.57 MPa 条件下, 生成 赛洛丙胺
    参考文献:
    名称:
    CH230368
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    申请人:SANFORD BURNHAM MED RES INST
    公开号:WO2014100501A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
    申请人:CHEMAPOTHECA, LLC
    公开号:US20180243241A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.
    这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物,这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷酰胺化合物合成而得到的,并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
  • [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
    申请人:CHEMAPOTHECA LLC
    公开号:WO2017147375A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.
    这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物,这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷酰胺化合物合成的,以及通过对手性和消旋苯丙胺生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
  • MODIFIED-RELEASE DOSAGE FORMS OF 5-HT2C AGONISTS USEFUL FOR WEIGHT MANAGEMENT
    申请人:Arena Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3485878A1
    公开(公告)日:2019-05-22
    The present invention relates to methods for weight management that utilize modified-release dosage forms comprising (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine salts and crystalline forms thereof. The present invention further relates to (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine salts, crystalline forms thereof and modified-release dosage forms comprising them.
    本发明涉及利用含有(R)-8--1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶盐及其结晶形式的改良释放剂型的体重管理方法。本发明还涉及(R)-8--1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶盐、其结晶形式以及含有它们的改良释放剂型。
  • [EN] SALTS OF LORCASERIN WITH OPTICALLY ACTIVE ACIDS<br/>[FR] SELS DE LORCASÉRINE DOTÉS D'ACIDES OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2012030938A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Salts of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine with optically active acids, and pharmaceutical compositions comprising them that are useful for, inter alia, weight management.
    含有光学活性酸的8--1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶盐,以及包括它们的药物组合物,可用于诸如体重管理等用途。
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