盐酸赛洛唑啉 | 1218-35-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸赛洛唑啉
• 中文别名: 溴化半胆碱；2-(4-叔丁基-2,6-二甲基苄基)-2-咪唑啉盐酸盐
• 英文名称: xylometazoline hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-dimethylbenzyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride；2-[4-(1,1-dimethylethyl)2,6dimethylbenzyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride；hydrochloride salt of xylometazoline；2-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole; hydrochloride；2-(4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol; Hydrochlorid；2-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium;chloride
• CAS: 1218-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂*ClH
• 分子量: 280.841
• InChiKey: YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 C
• 溶解度：
  易溶于水、乙醇（96%）和甲醇。
• 碰撞截面：
  168.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29332900
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  NJ2390000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

SDS

盐酸赛洛唑啉 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Xylometazoline Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 盐酸赛洛唑啉
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 1218-35-5
俗名： 2-(4-tert-Butyl-2,6-dimethylbenzyl)-2-imidazoline Hydrochloride
分子式： C16H24N2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
盐酸赛洛唑啉 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
盐酸赛洛唑啉 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:230 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NJ2390000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
盐酸赛洛唑啉 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

盐酸赛洛唑啉是一种咪唑啉类衍生物，能够直接激动鼻黏膜血管的α1-肾上腺素能受体，从而引起血管收缩。这有助于减少血流量、减轻炎症导致的充血和水肿。临床上主要用于缓解急性和慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎以及肥厚性鼻炎等引起的鼻塞症状。该药物具有起效快、作用持久且副作用小的特点。

药理作用

盐酸赛洛唑啉为一种肾上腺素受体激动药，对α受体有特殊兴奋作用。它可以直接作用于鼻黏膜小血管上的α受体，产生血管收缩效果，减少血流量，减轻炎症引起的鼻黏膜充血和水肿。

适应症

盐酸赛洛唑啉是一种新型长效鼻血管收缩剂，能够有效解除鼻黏膜充血肿胀，具有起效快、作用强、疗效长且不良反应小等优点。它适用于减轻急性和慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎引起的鼻塞症状。

用法用量

• 滴鼻液：10ml含5mg或10mg
• 喷雾剂：10ml含5mg或10mg

滴鼻方法：

• 成人：每次2～3滴，每日2次。
• 6～12岁儿童：每次2～3滴，每日2次。

喷鼻方法：

• 成人：一次一侧2～3喷，早晨和睡前各1次。

连续使用不得超过7天。长期大量使用后应间隔用药。

不良反应

• 过频用药可能导致反跳性鼻充血及药物性鼻炎。
• 少数患者可能出现轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕和心率加快等现象。
• 极罕见全身过敏反应，如呼吸困难、血管神经性水肿或短暂视觉障碍。

禁忌

• 萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。
• 2岁以下小儿禁用。
• 正在接受单胺氧化酶抑制剂（如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等）或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。
• 对本药过敏者禁用。

合成路线

1. 起始原料：1,3-二甲基-5-叔丁基苯与氯甲基化试剂反应生成2,6—二甲基—4—叔丁基—1—氯甲基苯。
2. 氰化反应：用氰化钠进行氰化反应，得2,6—二甲基—4—叔丁基—1—苯乙腈。
3. 环合：与乙二胺对甲苯磺酸盐环合生成对甲苯磺酸赛洛唑啉（11）。
4. 成盐：用碱游离后与氯化氢成盐，得盐酸赛洛唑啉。

该合成路线的不足

• 叔丁基间二甲苯市场价格较高。
• 氯甲醚毒性大、沸点低且价格高。
• 使用二硫化碳等高毒性溶剂，反应操作性差。
• 合成步骤长，后处理复杂。重氮化反应收率不高；使用氯化亚砜对环境有污染；难以放大生产，产品杂质多。

另一种合成路线：

1. 起始原料：2,6-二甲基-4-叔丁基苯胺盐酸盐。
2. 中间体生成：与亚硝酸钠、硫酸铜和多聚甲醛反应生成2,6-二甲基4-叔丁基苯甲醛，还原成醇后经氯甲基化、氢化、氨基酯化、环合及成盐生成盐酸赛洛唑啉。

该合成方法的不足

• 步骤长，后处理复杂。
• 收率不高。
• 使用氯化亚砜对环境有污染且难以放大生产。
• 所得产品杂质多，纯度低。

总的来说，这两种合成路线工艺较长、后处理繁琐、成品收率较低且生产成本高，难以实现工业化大规模生产。为α-肾上腺素配位体激动药，具有收缩血管的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸赛洛唑啉 、 sodium hydroxide 生成 赛洛唑啉
  参考文献：
  名称：

  SALAM M. A.; ISSA A. S.; MAHROUS M. S., ANAL. LETT., 19,(1986) N 23-24, 2207-2220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009139709A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Het1, n, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Het1、n、Y和X如说明书中所定义，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，制备药物组合物的方法，它们在治疗中的用途，以及用于制备它们的中间体。
• [EN] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154518A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新颖嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，或者是其前药，并且可用于治疗和预防由所述酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和癌症。

表征谱图