1,5-Dibromopentan-3-one ethylene ketal | 164987-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Dibromopentan-3-one ethylene ketal
• 英文别名: 2,2-bis-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane；2,2-bis(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane；2,2-(2-bromoethyl)-[1,3]-dioxolane
• CAS: 164987-79-5
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: NXMURIASTYIOQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dibromopentan-3-one ethylene ketal 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (8-cyano-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)(3-((diethoxyphosphoryl)oxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Trianion Synthon 方法对螺环杂环

  摘要：

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。

  DOI：

  10.1021/ol400788q
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(2-tosyloxyethyl)-1,3-dioxolane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,5-Dibromopentan-3-one ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  关于双电荷四氮杂环烷作为小电导Ca 2+激活的K +通道的强抑制剂的进一步研究

  摘要：

  以前，已证明基于喹啉鎓的四氮杂环烷酮（例如UCL 1684和UCL 1848）作为有效的小肽非肽类阻滞剂，对化学结构的变化（尤其是对环庚烷体系的大小）非常敏感。电导Ca 2+激活的K +离子通道（SK Ca）。当前的工作试图优化UCL 1848中连接链的结构。我们报道了29个UCL 1848类似物的合成和SK Ca通道阻滞活性，其中UCL 1848的中心CH 2被其他基团X或取代。 Y = O，S，CF 2，C O，CHOH，C C，CHCH，CHMe，以探索键长或柔韧性的细微变化是否可以进一步提高效力。通过合成和测试带有取代基（NO 2，NH 2，CF 3，F，Cl，CH 3，OCH 3，OCF 3， OH）在氨基喹啉鎓环的5、6或7个位置上。与我们之前的工作一样，测定了每种化合物对大鼠交感神经元后超极化（AHP）的抑制作用，这种作用是由SK Ca通道的SK3亚型介导的。一种新化合物（39，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.029

文献信息

• [EN] 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4'-AMINO CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010024980A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): formula (I) wherein Cy is selected from formula (Il) and wherein R1, R2, R3, Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：化学式（I），其中Cy从化学式（II）中选择，R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Dual C(sp³ )−H Bond Functionalization of N-Heterocycles through Sequential Visible-Light Photocatalyzed Dehydrogenation/[2+2] Cycloaddition Reactions
  作者：Guo-Qiang Xu、Ji-Tao Xu、Zhi-Tao Feng、Hui Liang、Zhu-Yin Wang、Yong Qin、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1002/anie.201710523

  日期：2018.4.23

  through a sequential visible‐light photocatalyzed dehydrogenation/[2+2] cycloaddition procedure. As a complementary approach to the well‐established use of iminium ion and α‐amino radical intermediates, the elusive cyclic enamine intermediates were effectively generated by photoredox catalysis under mild conditions and efficiently captured by acetylene esters to form a wide array of bicyclic amino acid

  在这里，我们描述了一种温和的方法，用于通过顺序可见光光催化脱氢/ [2 + 2]环加成程序对饱和含氮杂环进行双C（sp 3）-H键官能化。作为完善使用亚胺离子和α-氨基自由基中间体的一种补充方法，难以捉摸的环状烯胺中间体是在温和条件下通过光催化氧化有效产生的，并被乙炔酯有效捕获，从而形成多种双环氨基酸衍生物，从而使两个邻位C（sp 3）-H键同时功能化。
• Non-reductive decyanation reactions of disubstituted malononitrile derivatives promoted by NaHMDS
  作者：Daisuke Domon、Masaru Iwakura、Keiji Tanino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.012

  日期：2017.5

  achieving the decyanation of disubstituted malononitrile derivatives without using reducing agents has been developed. Treatment of a six-membered malononitrile derivative with NaHMDS followed by methanol afforded the corresponding acetonitrile derivative in high yield. The present method was applicable to the decyanation reactions of a variety of malononitriles including four- and five-membered compounds

  已经开发了一种无需使用还原剂即可实现二取代的丙二腈衍生物的去氰化的新方法。用NaHMDS然后用甲醇处理六元丙二腈衍生物，以高收率得到相应的乙腈衍生物。本方法适用于包括四元和五元化合物以及无环化合物在内的多种丙二腈的脱氰反应。
• [EN] DIFLUOROCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROCYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL -17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021204801A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  A series of substituted 4,4-difluorocyclohexyl derivatives as defined herein, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  本文定义的一系列取代的4,4-二氟环己基衍生物，作为人类IL-17活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• Total Synthesis of SR 121463 A, a Highly Potent and Selective Vasopressin V₂ Receptor Antagonist
  作者：Hariharan Venkatesan、Matthew C. Davis、Yesim Altas、James P. Snyder、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jo0004658

  日期：2001.6.1

  debilitating condition of hyponatremia and its associated syndromes. In the present work, we present a novel and stereoselective synthesis that stems from the preparation of three key intermediates: the substituted benzenesulfonyl chloride 2, the N-protected oxindole 3, and protected dibromide 4. The synthesis of 1 has been achieved in good overall yield, each step proceeding in greater than 80% yield. In

  SR 121463 A，1是一种有前途的非肽原型，可对血管加压素V（2）受体亚型进行有效和选择性的拮抗作用，因此，它是控制低钠血症及其相关综合征临床上令人衰弱的病症的候选人。在目前的工作中，我们提出了一种新颖的，立体选择性的合成方法，该方法源于三个关键中间体的制备：取代的苯磺酰氯2，N保护的羟吲哚3和保护的二溴化物4。收率，每个步骤的收率均大于80％。另外，在立体化学的完全控制下制备中间体2和1的顺式异构体。后者的减少似乎是通过锂阳离子介导的螯合控制来进行的。

表征谱图