N-[(4-nitrophenyl)methyl]methanesulphonamide | 81880-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-nitrophenyl)methyl]methanesulphonamide
• 英文别名: N-[1-(4-nitrophenyl)meth-(E)-ylidene]methanesulfonamide；N-(4-nitrobenzyl)methanesulfonamide；N-(4-nitrobenzylidene)methanesulfonamide；(4-methanesulfonylaminomethyl)-1-nitrobenzene；N-[(4-nitrophenyl)methyl]methanesulfonamide；N-(4-nitro-benzyl)-methanesulfonamide
• CAS: 81880-94-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: IPNKTDILKDQEPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-nitrophenyl)methyl]methanesulphonamide 在 钯 氢气 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N-(4-aminobenzyl)methanesulfonamide (352 mg, 46%)的产率得到N-[(4-氨基苯基)甲基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  本发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为vanilloid受体配体，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱的用途。

  公开号：

  US20130079377A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 potassium phtalimide 、 一水合肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-[(4-nitrophenyl)methyl]methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE À SUBSTITUTION AMINE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013045451A1

文献信息

• 新型磺酰胺类化合物、制备方法及其作为蛋白 酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN106344552B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明涉及一种具有通式Ⅰ结构的新型磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法；还涉及包含通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及通式Ⅰ所包含化合物或其药学上可接受的盐具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）的活性，因而可用于制备预防和/或治疗高血糖、2型糖尿病等症状或疾病的药物的用途。通式Ⅰ。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT N COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013068462A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives of formula (R) bearing a phenyl moiety substituted with an N-containing group as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及式（R）所示的取代吡唑基羧酰胺和尿素衍生物，其带有被N-含团取代的苯基部分，作为香草素受体的配体，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
• Indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine for treating vascular
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05300506A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  A series of novel indol-3-ylalkyl derivatives of alkoxypyrimidinylpiperazines are disclosed as Formula I. ##STR1## These compounds are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  一系列新颖的吲哚-3-基烷基衍生物的烷氧基嘧啶基哌嗪被披露为公式I。这些化合物旨在通过它们在5-HT1D结合位点的强亲和力和激动剂活性来缓解血管性头痛。
• INDOLYLALKYL DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLPIPERAZINE AND METABOLITES THEREOF FOR TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION, AND SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：KRAMER Stephen J.

  公开号：US20090281114A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a method for alleviation, prevention, and treatment of anxiety, depression, and sexual dysfunction by administering certain indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine or metabolites thereof. A preferred embodiment is of the following formula:

  本发明涉及通过给予某些吡咯啉基吡咯嗪的衍生物或其代谢物来缓解、预防和治疗焦虑、抑郁和性功能障碍的方法。一种首选实施例的化学式如下：
• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05434154A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of Formula I are intended to be useful agents ##STR1## for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  一系列新颖的Formula I的吲哚-3-基烷基哌嗪的烷氧基吡啶-4-基和烷氧基吡啶-4-基衍生物旨在成为有用的药剂，用于缓解血管性头痛，基于它们在5-HT1D结合位点的强亲和力和激动剂活性。