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2,2,3,4-四甲基戊烷 | 1186-53-4

中文名称
2,2,3,4-四甲基戊烷
中文别名
——
英文名称
2,2,3,4-tetramethylpentane
英文别名
2,2,3,4,-Tetramethylpentan
2,2,3,4-四甲基戊烷化学式
CAS
1186-53-4
化学式
C9H20
mdl
MFCD00060919
分子量
128.258
InChiKey
VZFMYOCAEQDWDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -121 °C
  • 沸点:
    133 °C
  • 密度:
    0.720±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 保留指数:
    816;816.6;819.9;820;815;820;822;822;818;820

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901100000
  • 储存条件:
    密封保存。

SDS

SDS:35af196f28278385607cf5e8a2994564
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制备方法与用途

制备方法

用于气相色谱分析标准。

用途简介 用途

用于气相色谱分析标准。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丁醇aluminum oxide硫酸silica gel 作用下, 112.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下, 生成 2,2,3,4-四甲基戊烷
    参考文献:
    名称:
    Johnson; Fawcett, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1417
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    四(三苯基膦)钯正丁基锂2,2,3,4-四甲基戊烷potassium tert-butylate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾三氟乙酸三甲基硅烷化重氮甲烷苯酚 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 (+)-10-methoxyvellosimine
    参考文献:
    名称:
    Sarpagine生物碱的对映选择性,无保护基团的全合成-一种通用方法
    摘要:
    通过联合合成序列已普遍获得了沙雷帕碱生物碱的合成途径。vellosimine(1),N-甲基vellosimine(3)和10-methoxymethoxyellosimine(8)的对映选择性合成表明了其适用性。合成序列来自已知化合物13,简洁(八个步骤),并且不需要保护基团。在最后一步中引入了吲哚杂环。这种策略允许通过共享的合成途径获得前体10的沙雷汀生物碱。,我们称之为“特权中间人”。从该中间体开始,可以使用具有不同取代方式的苯肼合成所有沙雷帕碱生物碱(15 – 17)。我们的方法带来的优势是,对于许多天然产物,合成优化只需要执行一次。合成的关键特征是[5 + 2]-环加成和环的扩大。
    DOI:
    10.1002/anie.201407280
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文献信息

  • 一种多取代乙烷类烷烃的制备方法及其应用
    申请人:温玉萍
    公开号:CN113461470A
    公开(公告)日:2021-10-01
    本发明公开了一种多取代乙烷类烷烃的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:在惰性气氛下,将原料醇加入反应釜中,再加入溶剂、脱水催化剂和稳定剂后进行反应,反应后进行精馏,将馏分分水得到烯烃;将烯烃加入氢化釜中,再加入水和氢化催化剂,置换氮气后加氢氢化,氢化结束后,过滤除掉催化剂,分水得到多取代乙烷类烷烃产品;本发明制备的多取代乙烷类烷烃在生产过程中不产生废弃物,生产过程中除主物料外的所有物料都可以多次套用;加入的水可以极大地降低生产过程中静电的产生,从而极大地提高产品生产的安全性;本发明制备的多取代乙烷类烷烃收率高达于98%,纯度大于99.8%。
  • Howard et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1947, vol. 38, p. 391
    作者:Howard et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Birch; Pim; Tait, Journal of the Society of Chemical Industry, 1936, vol. 55, p. 335 T, 337 T Anm.
    作者:Birch、Pim、Tait
    DOI:——
    日期:——
  • Hellmann, Siegried; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2238 - 2249
    作者:Hellmann, Siegried、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
  • Hellmann, Siegried; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2219 - 2237
    作者:Hellmann, Siegried、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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