29,29-dimethyl-13,14,27,28,30,31-hexaoxa-29-siladispiro[11.2.11.5]hentriacontane | 1018495-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 29,29-dimethyl-13,14,27,28,30,31-hexaoxa-29-siladispiro[11.2.11.5]hentriacontane
• 英文别名: 29,29-Dimethyl-13,14,27,28,30,31-hexaoxa-29-siladispiro[11.2.1115.512]hentriacontane；29,29-dimethyl-13,14,27,28,30,31-hexaoxa-29-siladispiro[11.2.1115.512]hentriacontane
• CAS: 1018495-58-3
• 化学式: C₂₆H₅₀O₆Si
• 分子量: 486.765
• InChiKey: VCXXFQGFKDYWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  29,29-dimethyl-13,14,27,28,30,31-hexaoxa-29-siladispiro[11.2.11.5]hentriacontane 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到1,1′-bis(hydroperoxy)bis(cyclododecyl)peroxide
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化物的含合成的SI-宝石-bisperoxide片段。1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes作为一类新的过氧化物

  摘要：

  基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应，开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定，并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析进行​​了表征。它们的产率在59-96％的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。

  DOI：

  10.1021/jo7027213
• 作为产物：
  描述：

  1,1′-bis(hydroperoxy)bis(cyclododecyl)peroxide 、 二氯二甲基硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到29,29-dimethyl-13,14,27,28,30,31-hexaoxa-29-siladispiro[11.2.11.5]hentriacontane
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化物的含合成的SI-宝石-bisperoxide片段。1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes作为一类新的过氧化物

  摘要：

  基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应，开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定，并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析进行​​了表征。它们的产率在59-96％的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。

  DOI：

  10.1021/jo7027213

文献信息

• Ring Contraction of 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes by Selective Reduction of COOSi Fragments. Synthesis of New Silicon-Containing Rings, 1,3,5,6-Tetraoxa-2-silepanes
  作者：Alexander O. Terent’ev、Maxim M. Platonov、Anna I. Tursina、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo8023957

  日期：2009.3.6

  The reducing agents Ph3P, (C8H17)3P, or NH2C(S)NH2 promote the ring contraction of nine-membered triperoxides, viz., 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-silonanes, giving rise to seven-membered rings belonging to the previously unknown class of monoperoxides, viz., 1,3,5,6-tetraoxa-2-silepanes, in yields from 67% to 91%. Therefore, the selective reduction of the SiOOC fragments to SiOC in molecules containing simultaneously

  还原剂Ph 3 P，（C 8 H 17）3 P或NH 2 C（S）NH 2促进九元三元氧化物的环状收缩，即1,2,4,5,7,8- hexaoxa-3-silonanes，产生七元环，属于先前未知的一元过氧化物类，即1,3,5,6-tetraoxa-2-silepanes，产率为67％至91％。因此，首次将同时包含COOC片段的分子中的SiOOC片段选择性还原为SiOC。
• Synthesis of Cyclic Peroxides Containing the Si-<i>gem</i>-bisperoxide Fragment. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes as a New Class of Peroxides
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Anna I. Tursina、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo7027213

  日期：2008.4.1

  A method was developed for the synthesis of the previously unknown class of organic peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-silonanes, based on the reaction of dialkyldichlorosilanes with 1,1‘-dihydroperoxyperoxides. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes are rather stable under ambient conditions and were characterized by NMR spectroscopy, X-ray diffraction, and elemental analysis. Their yields are in a range of

  基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应，开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定，并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析进行​​了表征。它们的产率在59-96％的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。