4-烯丙基氧基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷 | 4421-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-烯丙基氧基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷
• 中文别名: 4-[(烯丙氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷
• 英文名称: 4-allyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-[(Allyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；2,2-dimethyl-4-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 4421-23-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD00099314
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KDHJNSAZMYPQKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.9870 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基氧基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷 在 Amberlyst 15 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到甘油烯丙基醚
  参考文献：
  名称：

  顺序自由基全氟烷基化-亲核环化。由1- O-烯丙基-1,2-二醇合成2-全氟亚烷基甲基和2-全氟烷基甲基-1,4-二恶烷

  摘要：

  通过将全氟烷基碘自由基加成到1 - O-烯丙基-1，2-二醇并随后按照以下方法之一进行亲核环化反应来合成标题化合物。碘代F-烷基加合物的基本处理，得到其立体选择性地用过量的碱成相应的2- perfluoroalkylidenemethyl -1,4-二恶烷，通过A S环化的烯烃化合物ñ “过程。通过使用分子碘或正卤素试剂（DBH，NBS）激活碳-碘键的新的简单方法，将加合物直接环化为2-全氟烷基甲基-1,4-二恶烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00243-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 丙酮缩甘油 在 4-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4-(prop-2-en-1-yl)morpholin-4-ium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-烯丙基氧基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  含宝石-二氯环丙烷和1,3-二氧戊环片段的季铵盐的合成及催化活性

  摘要：

  摘要高产率地合成了含有宝石-二氯环丙烷和1,3-二氧戊环基团的季铵盐。研究了季铵盐存在下苯乙烯的二氯碳酸化反应和2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环的O-烷基化反应。已经确定，在O-烷基化反应中，包含环缩醛和烯丙基部分的化合物在所研究的一系列催化剂中具有最大的效率。分离的盐的结构通过1 H和13 C NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1134/s1070427220070046
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮 、 甘油烯丙基醚 、 硫酸 在 4-烯丙基氧基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷 、 水 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give 161 parts of 4-allyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane having a boiling point of 57° to 58° at 4.5 Torr的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane, diol and diacrylate silicon compounds and method for their

  摘要：

  二氧杂环己烷取代硅化合物是通过硅氢与脂肪烯基未饱和的二氧杂环己烷化合物进行氢硅烷化反应制备的。然后将二氧杂环己烷取代硅化合物转化为二醇取代硅化合物，再转化为二丙烯酸酯取代硅化合物。后者在可固化的涂层组合物中用于提供基材具有释放粘合剂的涂层。

  公开号：

  US04908228A1

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035911A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of formula (I), wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本公开提供了式(I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况，包括癌症方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• Novel organosilicon compound, organosilicon resin having diol, and processes for producing these
  申请人：Komuro Katsuhiko

  公开号：US20070173625A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [Problems] To provide a novel alkoxysilane having a diol protected, an organosilicon resin which has a diol and the composition of which can be easily regulated, and to processes for producing these. [Means for solving problems] The alkoxysilane is an organosilicon compound represented by the following formula (1). The organosilicon resin having a diol is one obtained by hydrolyzing-condensing this compound with a multifunctional alkoxysilane. (In the formula, each of R 1 , R 2 and R 3 is an alkyl group or an alkoxy group each having carbon number from 1 to 6. R 4 is an alkylene group having carbon number from 2 to 6. Z is an alkylene group having carbon number from 1 to 3.) The alkoxysilane of the present invention can be produced by a hydrosilylation reaction of a compound represented by the following formula (4) and a silane compound R 1 R 2 R 3 SiH. (In the formula, Z is an alkylene group having carbon number from 1 to 3 and R 5 has a carbon-carbon double bond at the terminal.) The organosilicon resin of the present invention can be produced by a hydrolysis-condensation of a mixture comprising the organosilicon compound represented by the formula (1) above and a molecular weight-controlling agent.

  为了提供一种具有二醇保护的新型烷氧基硅烷，一种具有二醇且其组成可以容易调节的有机硅树脂，以及生产这些物质的方法。 解决问题的方法是，所述烷氧基硅烷是由以下化学式（1）表示的有机硅化合物。具有二醇的有机硅树脂是通过将这种化合物与多功能烷氧基硅烷水解-缩合而得到的。（在该化学式中，R1、R2和R3中的每一个是具有碳数从1到6的烷基或烷氧基。R4是具有碳数从2到6的烷基。Z是具有碳数从1到3的烷基。）本发明的烷氧基硅烷可以通过以下化学式（4）表示的化合物与硅烷化合物R1R2R3SiH的氢硅烷化反应来制备。（在该化学式中，Z是具有碳数从1到3的烷基，而R5在末端具有碳-碳双键。）本发明的有机硅树脂可以通过将上述化学式（1）表示的有机硅化合物与分子量控制剂的混合物水解-缩合来制备。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF PLASMALOGENS AND PLASMALOGEN DERIVATIVES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE PLASMALOGÈNES ET DE DÉRIVÉS DE PLASMALOGÈNES, ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC

  公开号：WO2013071418A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A method for preparing plasmalogens and derivatives thereof represented by Formula B, wherein R1 and R2 are similar or different, derived from fatty acids; R3 is selected from hydrogen and small alkyl groups. The synthetic route involves production of novel cyclic plasmalogen precursors of Formula A and their conversion to plasmalogens and plasmalogen derivatives of Formula B. Also disclosed is the therapeutic use of plasmalogens and derivatives thereof as produced by the synthetic route of the present invention.

  一种制备由化学式B表示的酯烯醇类物质及其衍生物的方法，其中R1和R2为相似或不同，源自脂肪酸；R3从氢和小的烷基组中选择。合成途径涉及制备化学式A的新型环状酯烯醇前体，以及将其转化为化学式B的酯烯醇类物质和其衍生物。还公开了通过本发明的合成途径生产的酯烯醇类物质及其衍生物的治疗用途。