(4-烯丙基苯基)二苯胺 | 190334-80-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4-烯丙基苯基)二苯胺
• 英文名称: (4-allylphenyl)diphenylamine
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-prop-2-enylaniline
• CAS: 190334-80-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: YJYHPUGNMYKYNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-68 °C
• 沸点：
  418.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-烯丙基苯基)二苯胺 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到diphenyl-[4-(3-trichlorosilyl-propyl)-phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Organic light-emitting diodes and related hole transport compounds

  摘要：

  新的有机发光二极管及相关的空穴传输化合物和制备方法，使用硅氧烷自组装技术。

  公开号：

  US20050234256A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (4-烯丙基苯基)二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Molecularly “Engineered” Anode Adsorbates for Probing OLED Interfacial Structure−Charge Injection/Luminance Relationships:  Large, Structure-Dependent Effects

  摘要：

  Molecule-scale structure effects at organic light-emitting diodes (OLED) anode-organic transport layer interfaces are probed via a self-assembly approach. A series of ITO anode-linked silyltriarylamine molecules differing in aryl group and linker density are synthesized for this purpose and used to probe the relationship between nanoscale interfacial chemical structure, charge injection and electroluminescence properties. Dramatic variations in hole injection magnitude and OLED performance can be correlated with the molecular structures and electrochemically derived heterogeneous electron-transfer rates of such triarylamine fragments, placed precisely at the anode-hole transport layer interface. Very bright and efficient ( approximately 70 000 cd/m2 and approximately 2.5% forward external quantum efficiency) OLEDs have thereby been fabricated.

  DOI：

  10.1021/ja037174b

文献信息

• <i>E</i> -Olefins through intramolecular radical relocation
  作者：Ajoy Kapat、Theresa Sperger、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1126/science.aav1610

  日期：2019.1.25

  of carbon-carbon double bonds is a central component of chemical manufacturing. One useful trick is to shift hydrogen atoms around to interconvert C=C isomers selectively. However, this approach typically requires precious metals. Kapat et al. now report that more-abundant nickel can catalyze rapid conversion of terminal olefins into internal olefins with high selectivity for trans geometry. The odd-electron

  仅用于镍的烯烃洗牌控制碳-碳双键的几何形状是化学制造的核心组成部分。一个有用的技巧是移动氢原子以选择性地相互转化 C=C 异构体​​。然而，这种方法通常需要贵金属。卡帕特等人。现在报告说，更丰富的镍可以催化末端烯烃快速转化为内烯烃，对反式几何具有高选择性。奇数电子镍配合物依靠自由基机制将氢从与双键相邻的饱和碳穿梭到末端碳。科学，这个问题 p。391 镍催化剂通过自由基机制选择性地将末端烯烃转化为具有反式几何结构的内烯烃。完全控制碳-碳双键迁移的选择性将使获得立体化学定义的烯烃成为可能，这些烯烃对制药、食品、香料、材料和石化领域至关重要。过去 60 年来研究的绝大多数双键迁移都利用了贵金属氢化物，这些氢化物经常与可逆平衡、氢加扰、不完全的 E/Z 立体选择和/或高成本相关。在这里，我们报告了一种完全不同的、基于激进的方法。我们展示了一种非贵重、无还原剂且原子经济的镍 (Ni)(I) 催化的分子内
• [EN] ISOMERIZATION OF ALKENES<br/>[FR] ISOMÉRISATION D'ALCÈNES
  申请人：RWTH AACHEN

  公开号：WO2020058505A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to an isomerization method for alkenes, comprising of reaction an alkene with a Ni(I)-compound. By this method, E-Alkenes are obtained in excellent yield.

  本发明涉及一种烯烃异构化方法，包括将烯烃与Ni(I)化合物反应。通过这种方法，可以获得高产率的E-烯烃。
• Organic light-emitting diodes and related hole transport compounds
  申请人：Marks J. Tobin

  公开号：US20050234256A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  New organic light-emitting diodes and related hole transport compounds and methods for fabrication, using siloxane self-assembly techniques.

  新的有机发光二极管及相关的空穴传输化合物和制备方法，使用硅氧烷自组装技术。
• Copper(I)-Catalyzed Alkylation of Aryl- and Alkenylsilanes Activated by Intramolecular Coordination of an Alkoxide
  作者：Akira Tsubouchi、Daisuke Muramatsu、Takeshi Takeda

  DOI：10.1002/anie.201306882

  日期：2013.11.25

  Let's coordinate: Copper(I)‐catalyzed cross‐coupling of alkenyl‐ and arylsilanes with primary alkyl iodides as well as allylic and benzylic halides as C(sp3)X electrophilic coupling partners has been realized by intramolecular activation through alkoxide coordination. This alkylation tolerates a range of functional groups including a free hydroxy group. IPr=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene

  让我们坐标：铜（I）催化的链烯基和芳基硅烷与伯烷基碘以及烯丙基和苄基卤化物如C（SP交叉耦合3）通过醇盐的分子内配位活化已经实现X电偶联伴侣。这种烷基化容许包括游离羟基在内的一系列官能团。IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基。
• A universal host material with a simple structure for monochrome and white phosphorescent/TADF OLEDs
  作者：Chao Wu、Binyan Wang、Yafei Wang、Jianyong Hu、Jiaxing Jiang、Dongge Ma、Qiang Wang

  DOI：10.1039/c8tc05259j

  日期：——

  development of universal host materials suitable for both phosphorescent and thermally activated delayed fluorescent (TADF) emitters is still a bottleneck for fabricating highly efficient full-color and white organic light-emitting diodes (OLEDs) with a simple device structure. In this paper, two novel donor–acceptor type bipolar hybrids with simple molecular structures, 4′-(diphenylamino)-[1,1′-biphenyl]-4-carbonitrile

  适用于磷光和热活化延迟荧光（TADF）发射器的通用主体材料的开发仍然是制造具有简单器件结构的高效全色和白色有机发光二极管（OLED）的瓶颈。在本文中，两个具有简单分子结构的新型供体-受体型双极杂种，即4'-（二苯氨基）-[1,1'-联苯] -4-腈（TPA-BN）和4-（3-（4- （二苯氨基）苯基）丙基）苄腈（TPA-L-BN）通过结合三苯胺作为供电子单元和苄腈作为电子接受单元来设计和合成。对它们的热，形态，电化学，光物理，电荷传输和电致发光特性进行了全面表征，以证明其潜在地用作制造磷光和TADF OLED的基质材料。由于π共轭的中断，将柔性脂族间隔基引入TPA-L-BN中产生了2.95eV的高三重态能量。基于这两种主体的磷光和TADF OLED采用简化且统一的器件结构，具有卓越的电致发光（EL）性能，高效率和低滚降。特别是TPA-L-BN可以容纳深蓝色至红色的磷光发射器和蓝色TADF发