5,11-Dihydro-11-[1-oxo-4-pentynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-on | 107549-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,11-Dihydro-11-[1-oxo-4-pentynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-on
• 英文别名: 5,11-dihydro-11-[1-oxo-4-pentynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；11-pent-4-ynoyl-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 107549-60-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: QBXYMJYVPXSIRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Dihydro-11-[1-oxo-4-pentynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-on 生成 5,11-Dihydro-11-[1-oxo-6-(1-pyrrolidinyl)-4-hexynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-pentynoic chloride 、 5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂-6-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 5,11-Dihydro-11-[1-oxo-4-pentynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-on
  参考文献：
  名称：

  5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B)(1,4)benzodiazepin-6-ones substituted in

  摘要：

  通式I的化合物描述如下，其中X代表基团.dbd.CHR，.dbd.NR或氧原子，A代表基团--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2代表烷基、环烷基或苯基烷基基团，n代表数字0、1或2，R.sup.3代表氢原子、羟基或烷基基团或基团--(CH.sub.2).sub.n --N--R.sup.5 R.sup.6（R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基基团），R.sup.4是烷基或苯基烷基基团；还描述了制备这些化合物及其盐的两种方法。这些化合物对心率有良好的影响，并可用作治疗人类和兽医学中的心动过缓和心动过缓性心律失常的迷走神经起搏器。其中一些化合物还具有非常好的抗血栓作用。

  公开号：

  US04724236A1

文献信息

• ——
  作者：EBERLEIN W.、 TRUMMLITZ G.、 ENGEL W.、 MIHM G.、 HAMMER R.、 MAYER N.、 GIACHE+

  DOI：——

  日期：——
• US4724236A
  申请人：——

  公开号：US4724236A

  公开（公告）日：1988-02-09