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5,11-Dihydro-11-[1-oxo-6-[[2-(diethylamino)methyl]-1-piperidinyl]-4-hexynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
5,11-Dihydro-11-[1-oxo-6-[[2-(diethylamino)methyl]-1-piperidinyl]-4-hexynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one | 107549-49-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11-Dihydro-11-[1-oxo-6-[[2-(diethylamino)methyl]-1-piperidinyl]-4-hexynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
英文别名
11-[6-[2-(diethylaminomethyl)piperidin-1-yl]hex-4-ynoyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS
107549-49-5
化学式
C
28
H
35
N
5
O
2
mdl
——
分子量
473.618
InChiKey
OEUQFFQBTHPAOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
35
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
68.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5,11-Dihydro-11-[1-oxo-4-pentynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-on
、
N,N-二乙基-2-哌啶甲胺
以14%的产率得到5,11-Dihydro-11-[1-oxo-6-[[2-(diethylamino)methyl]-1-piperidinyl]-4-hexynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
参考文献:
名称:
5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B)(1,4)benzodiazepin-6-ones substituted in
摘要:
通式I的化合物描述如下,其中X代表基团.dbd.CHR,.dbd.NR或氧原子,A代表基团--NR.sup.1 R.sup.2,其中R.sup.1和R.sup.2代表烷基、环烷基或苯基烷基基团,n代表数字0、1或2,R.sup.3代表氢原子、羟基或烷基基团或基团--(CH.sub.2).sub.n --N--R.sup.5 R.sup.6(R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基基团),R.sup.4是烷基或苯基烷基基团;还描述了制备这些化合物及其盐的两种方法。这些化合物对心率有良好的影响,并可用作治疗人类和兽医学中的心动过缓和心动过缓性心律失常的迷走神经起搏器。其中一些化合物还具有非常好的抗血栓作用。
公开号:
US04724236A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4724236A
申请人:
——
公开号:
US4724236A
公开(公告)日:
1988-02-09
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