三溴苯基烯丙基醚 | 3278-89-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 三溴苯基烯丙基醚
• 中文别名: 2-烯丙氧基-1,3,5-三溴苯；1,3,5-三溴-2-(2-丙烯基氧基)苯；三溴苯烯丙醚；2,4,6-三溴苯基烯丙基醚；烯丙基三溴苯醚
• 英文名称: allyl 2,4,6-tribromophenyl ether
• 英文别名: 2,4,6-tribromophenyl allyl ether；1,3,5-tribromo-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 3278-89-5
• 化学式: C₉H₇Br₃O
• 分子量: 370.866
• InChiKey: RZLLIOPGUFOWOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C (lit.)
• 沸点：
  339.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.950±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-三溴苯基烯丙基醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H7Br3O
分子式
: 370.86 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 74 - 76 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：该物质可用于聚苯乙烯泡沫塑料，并在与六溴环十二烷并用时，是一个有效的协同增效剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴苯基烯丙基醚 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~27.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以96%的产率得到1,3,5-三溴-2-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  使用纳米结构镍核壳催化剂进行烯烃的常温氢化和氘化

  摘要：

  提出了各种烯烃的选择性氢化和氘化的通用方案。这些反应成功的关键是使用特定的镍-石墨壳基核壳结构催化剂，该催化剂可以通过浸渍碳上的硝酸镍并随后在氩气下于 450 °C 下煅烧来方便地制备。应用这种纳米结构催化剂，具有工业和商业重要性的末端烯烃和内部烯烃在环境条件下（室温，使用1巴氢气或1巴氘）进行选择性氢化和氘化，从而获得相应的烷烃和氘。标记烷烃的收率良好至极好。通过克级反应以及高效的催化剂回收实验证明了这种镍基加氢方案的合成效用和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202105492
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,4,6-tribromophenolate 、 3-氯丙烯 在 sodium stearate 、 三乙基苯基氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以96.2%的产率得到三溴苯基烯丙基醚
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三溴苯基烯丙基醚的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚的合成方法，解决了现有技术合成工艺复杂、醚化反应进程缓慢、氯丙烯水解严重、产品收率低产品色泽深、纯度低影响阻燃性能的技术问题。本发明提供一种2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚的合成方法，其依次包括以下步骤：1)三溴苯酚钠盐的乙醇溶液的合成：在苯酚的有机溶剂中加入催化剂Ⅰ，15～20℃时加入溴化剂，再升温至25～30℃保温反应，得三溴苯酚；然后将三溴苯酚加入乙醇钠的乙醇溶液中，得三溴苯酚钠盐的乙醇溶液；2)2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚的合成：向步骤1)制得的三溴苯酚钠盐的乙醇溶液中加入分散剂及催化剂Ⅱ，滴加氯丙烯的乙醇溶液后，保温至反应结束，得2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚。本发明广泛应用于阻燃剂合成领域。

  公开号：

  CN109053389B

文献信息

• Environmentally responsible, safe, and chemoselective catalytic hydrogenation of olefins: ppm level Pd catalysis in recyclable water at room temperature
  作者：Balaram S. Takale、Ruchita R. Thakore、Eugene S. Gao、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d0gc02087g

  日期：——

  Textbook catalytic hydrogenations are typically presented as reactions done in organic solvents and oftentimes under varying pressures of hydrogen using specialized equipment. Catalysts new and old are all used under similar conditions that no longer reflect the times. By definition, such reactions are both environmentally irresponsible and dangerous, especially at industrial scales. We now report

  教科书中的催化加氢通常表示为在有机溶剂中进行的反应，通常是使用专用设备在变化的氢气压力下进行。新催化剂和旧催化剂都在相似的条件下使用，不再反映时代。根据定义，这种反应在环境上既不负责任又危险，特别是在工业规模上。现在，我们报告一种使用从商业上可买到的，便宜的和可回收的Pd / C中加入的ppm钯钯，以及在1个大气压下使用的氢气，对水中的烯烃进行化学选择性和安全氢化的一般方法。各种烯烃都适合还原，包括末端，高度取代的内部和各种共轭阵列。在大多数情况下，仅500 ppm的异质Pd / C就足够了，室温下可循环水中使用的胶束催化可实现此功能。与几种新引入的以贱金属为特征的催化剂的比较说明了水中化学的优越性。
• Reduction of aryl halides by consecutive visible light-induced electron transfer processes
  作者：Indrajit Ghosh、Tamal Ghosh、Javier I. Bardagi、Burkhard König

  DOI：10.1126/science.1258232

  日期：2014.11.7

  excitation. Perylene bisimide is reduced by visible light photoinduced electron transfer (PET) to its stable and colored radical anion. We report here that subsequent excitation of the radical anion accumulates sufficient energy for the reduction of stable aryl chlorides giving aryl radicals, which were trapped by hydrogen atom donors or used in carbon-carbon bond formation. This consecutive PET (conPET)

  光驱动催化作用加倍在光合作用期间，植物在积累足够的能量以从水中制造氧气之前连续四次吸收来自太阳的光。相比之下，当化学家利用光能来促进反应性时，他们往往依赖于单个离散的吸收事件。戈什等人。现在表明，特定的染料分子可以将两个吸收光子的组合能量引导到芳基卤化物分子的还原和随后的偶联反应中。该方法将光催化的范围扩展到更广泛的化合物，例如氯化物，这些化合物太稳定而无法被单个光子破坏。科学，这个问题 p。725 染料分子将两个可见光子的能量引导到芳基取代反应中。生物光合作用使用几个可见光光子的能量来对水进行具有挑战性的氧化，而化学光催化通常只涉及单光子激发。苝双酰亚胺通过可见光光致电子转移 (PET) 还原为其稳定且有色的自由基阴离子。我们在此报告自由基阴离子的后续激发积累了足够的能量来还原稳定的芳基氯化物，从而产生芳基自由基，这些芳基自由基被氢原子供体捕获或用于形成碳-碳键。这种连续的 PET (conPET)
• Convenient synthesis of isoxazolines via tandem isomerization of allyl compounds to vinylic derivatives and 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to the vinylic compounds
  作者：Stanisław Krompiec、Piotr Bujak、Wojciech Szczepankiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.176

  日期：2008.10

  effective method for the synthesis of new isoxazolines via tandem isomerization of QCH(X)CHCH(Y) to QC(X)CHCH2(Y) (Q = RO, RS, R2N, R3Si, etc.; X = H, R, OR; Y = H, R; R = alkyl, aryl) catalyzed by ruthenium complexes and 1,3-dipolar cycloaddition of the latter compounds to arenenitrile oxides is presented. The cycloaddition of QCH(X)CHCH(Y) to 2,6-dichlorobenzonitrile oxide is also described. The regio-

  通过将QCH（X）CHCH（Y）串联异构化为QC（X）CHCH 2（Y）（Q = RO，RS，R 2 N，R 3 Si等; X ＝ H，R，OR； Y ＝ H，R； R ＝烷基，芳基）被钌配合物催化，并且提出了后者化合物的1，3-偶极环加成成芳族腈氧化物。还描述了QCH（X）CHCH（Y）与2,6-二氯苄腈氧化物的环加成。讨论了氮氧化物与烯丙基和1-丙烯基（通常为乙烯基）化合物的环加成反应的区域选择性和立体选择性。
• Influence of dendrite arm spacing on the thermal conductivity of an aluminum-silicon casting alloy
  作者：C. Vázquez-López、A. Calderón、M. E. Rodríguez、E. Velasco、S. Cano、R. Colás、S. Valtierra

  DOI：10.1557/jmr.2000.0016

  日期：2000.1

  The photoacoustic technique and the thermal relaxation method were used to determine the thermal conductivity of some representative samples obtained from an aluminumsilicon casting alloy A319. This material was solidified with an imposed unidirectional thermal gradient to obtain samples with different microstructures characterized by the secondary dendrite arm spacing, which increases as the solidification rate decreases. It was found that the thermal conductivity of the alloy decreases with an increase in the secondary dendrite arm spacing and a decrease in the integral dendrite perimeter.

  我们利用光声学技术和热弛豫方法测定了从铝硅铸造合金 A319 中获得的一些代表性样品的热导率。在施加单向热梯度的情况下对该材料进行凝固，以获得具有不同微观结构的样品，这些微观结构的特征是次生枝晶臂间距随着凝固速率的降低而增大。研究发现，随着二次枝晶臂间距的增大和整体枝晶周长的减小，合金的热导率也随之减小。
• POLYURETHANE (METH) ACRYLATES USING MODIFIED HYDROXYTHIOLS
  申请人：Dymax Oligomers and Coatings LLC

  公开号：US20150232422A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides intermediates of the formula: as well as a method of their preparation by reacting a thiol having at least two hydroxyl groups with a mono-unsaturated organic compound in the presence of a base catalyst. A polymerizable urethane acrylate oligomer or urethane methacrylate oligomer is formed by reacting a polyisocyanate with the intermediate. The polymerizable urethane acrylate oligomer or urethane methacrylate is blended with a polymerization initiator to form a composition which is useful in such applications as adhesives.

  本发明提供了以下式的中间体：以及通过在碱催化剂存在下将至少具有两个羟基的硫醇与一种单不饱和有机化合物反应制备它们的方法。通过将聚异氰酸酯与该中间体反应，形成可聚合的脲基丙烯酸酯低聚物或脲基甲基丙烯酸酯低聚物。将可聚合的脲基丙烯酸酯低聚物或脲基甲基丙烯酸酯与聚合引发剂混合，形成一种在粘合剂等应用中有用的组合物。

表征谱图