三溴苯酚 | 118-79-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 三溴苯酚
• 中文别名: 2,4,6-三溴苯酚；三溴酚；间三溴苯酚；2,4,6-三溴酚
• 英文名称: 2,4,6-tribromophenol
• 英文别名: tribromophenol；TBP；2,4,6-TBP
• CAS: 118-79-6
• 化学式: C₆H₃Br₃O
• mdl: MFCD00002150
• 分子量: 330.801
• InChiKey: BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-94 °C(lit.)
• 沸点：
  282-290 °C746 mm Hg(lit.)
• 密度：
  2.55
• 蒸气密度：
  11.4 (vs air)
• 闪点：
  282-290°C subl.
• 溶解度：
  25°C时水中的溶解度为0.007g/100ml
• LogP：
  3.7-3.89 at 23.5-25℃
• 物理描述：
  Soft, long, white crystals with a bromine odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Needles from alcohol; prisms from benzene
• 气味：
  Penetrating bromine odor
• 味道：
  Sweet
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 2.5
• 蒸汽压力：
  3.03X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 4.77X10-8 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
• 分解：
  Hazardous Decomposition Products: Carbon monoxide, Carbon dioxide, Hydrogen bromide gas.
• 聚合：
  Will not occur
• 解离常数：
  6.8 (at 25 °C)
• 保留指数：
  1576 ;1617.6
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物、酰基氯、酸酐接触。本品有毒，操作时请穿戴好防腐工作服、防化学品手套以及化学安全防护眼镜。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别：2,4,6-三溴苯酚是一种白色至几乎白色的结晶性粉末，具有类似苯酚的刺激性气味。2,4,6-三溴苯酚是合成阻燃剂的中介。2,4,6-三溴苯酚是在封闭的反应器中通过非水处理过程产生的，并以熔融和造粒的形式排出，以便于处理。它是最广泛生产的溴化酚。人类暴露：职业暴露于这种化合物可能通过吸入和皮肤途径发生。暴露于2,4,6-三溴苯酚会通过饮用水和食用海鲜。动物/无脊椎动物/植物研究：2,4,6-三溴苯酚在小肠中迅速被哺乳动物吸收，也通过尿液和粪便迅速排出。这种化合物对兔皮肤没有刺激性，但对兔眼睛有中等刺激性。它是豚鼠的皮肤致敏剂。在大鼠中进行的2,4,6-三溴苯酚的重复剂量口服毒性研究以及生殖/发育毒性筛选试验表明，两组动物的体重增加减少，绝对肝脏重量增加，血液中总蛋白、白蛋白、白蛋白/球蛋白比率和碱性磷酸酶(ALP)增加。两组动物都出现流涎，雄性大鼠的血液肌酐增加。在任何处理组中都没有观察到对动情周期、交配指数、生育指数、妊娠期持续时间、黄体数量、植入物数量、总仔数和活仔数、植入指数或分娩指数的负面影响。哺乳第四天的存活率和新生仔体重低于对照组。用两种类型的细菌进行的体外逆转突变研究均为阴性。一项体外染色体畸变试验在有和无代谢激活的情况下均为阳性。一项最高耐受剂量下的体内微核试验为阴性。在海洋环境中，2,4,6-三溴苯酚在原始软底栖息地中发现。包括2,4,6-三溴苯酚在内的溴化酚是由藻类、多毛类、半索动物以及海绵动物生物合成的。

IDENTIFICATION: 2,4,6-Tribromophenol is a white to almost white crystalline powder with an acrid odor like phenol. 2,4,6-Tribromophenol is an intermediate in the synthesis of fire retardants. 2,4,6-tribromophenol is produced in closed reactors by a non-aqueous processed and discharged as a melt and pelleted for easy handling. It is the most widely produced brominated phenol. HUMAN EXPOSURE: Occupational exposures to this compound may occur by both inhalation and dermal routes. Exposure to 2,4,6-tribromophenol would be trough drinking water and consumption of seafood. ANIMAL/INVERTEBRATE/PLANT STUDIES: 2,4,6-Tribromophenol is rapidly absorbed by the gastrointestinal tract in mammals and also rapidly excreted via the urine and feces. This compound was not an irritant to rabbit skin, but was moderately irritating to the rabbit eye. It is a skin sensitizer in guinea pigs. A combined repeated dose oral toxicity study with reproduction/developmental toxicity screening test on 2,4,6-tribromophenol in rats showed reduced body weight gain, increases in absolute and liver weights in both sexes, increases in total protein, albumin, albumin/globulin ratio and ALP in blood of male rats. Salivation was noted in both sexes and increase in blood creatinine was observed in male rats. No adverse effects were noted on esterous cyclicity, copulation index, fertility index, duration of gestation period, number of corpora lutea, number of imnplants, toat number of pups and live pups, implantation index, or delivery index in any treated group. Neonatal viability on day four of lactation was and neonatal body weights were lower than controls. In vitro reverse mutation studies with this compound in two types of bacteria were negative. One in vitro chromosomal aberration test was positive with and without metabolic activation. One in vivo micronucleus assay up to the maximum tolerated dose was negative. In the marine environment, 2,4,6-tribromophenol is found in pristine soft bottom habitats. Brominated phenols including 2,4,6-tribromophenol are biosynthesized by algae, polychetes, hemichordates along with marine sponges.[

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

三溴苯酚在雄性和雌性Holzman白化大鼠体内的吸收、分布和排泄经过了一次口服给药的检测，剂量从4.04到5.34 mg/kg。在大鼠体内，三溴苯酚迅速被吸收。大部分放射性物质（77%）通过尿液快速排出，2到14%在48小时内通过粪便排出。大鼠体内这种物质的药代动力学似乎遵循单一室开放模型系统。

... The absorption, distribution, and elimination of /tribromophenol/ were examined in male or female Holzman albino rats after a single oral administration at doses from 4.04 to 5.34 mg/kg. /Tribromophenol/ was rapidly absorbed in rats. The bulk of the radioactivity (77 %) was readily excreted via urine and 2 to 14 % were eliminated in the feces, within 48 hours. The pharmacokinetics of this substance in rats appeared to follow a one compartment open model system.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

2,4,6-TBP在2只雄性和10只雌性Holzman白化大鼠（每组2或3只大鼠）中的吸收、分布和消除进行了研究，在单次口服给药后，剂量从4到5.3毫克/千克体重。2,4,6-TBP迅速吸收，血液中的浓度在1小时后达到峰值，剂量为4.6毫克/千克体重。大部分放射性物质（50-91%）通过尿液迅速排出，48小时内粪便中消除了4-14%。血液中的2,4,6-TBP浓度在24小时内降至0.002毫克/千克。大约0.01%的给药剂量在48小时后保留在所有组织中，肾脏（27微克/千克）、肝脏（6微克/千克）和肺（14微克/千克）中有可检测的残留物（>2微克/千克）。大鼠的药代动力学似乎遵循一个单室模型系统。2,4,6-TBP在大体内迅速分布，尿液中的消除速率与血液中的浓度成正比。消除的速率常数为0.3，血液中的半衰期为2.03小时。

Absorption, distribution, and elimination of 2,4,6-TBP were examined in 2 male and 10 female Holzman's albino rats (2 or 3 rats per group) after a single oral administration at doses from 4 to 5.3 mg/kg body weight. 2,4,6-TBP was rapidly absorbed, with the concentration in blood peaking after 1 hr at 4.6 mg/kg body weight. The bulk of radioactivity (50-91%) was rapidly excreted via urine, with 4-14% eliminated in the feces within 48 hr. The 2,4,6-TBP concentration in blood fell to 0.002 mg/kg within 24 hr. About 0.01% of the administered dose was retained in all tissues after 48 hr, with detectable residues (>2 ug/kg) in the kidneys (27 ug/kg), liver (6 ug/kg), and lungs (14 ug/kg). The pharmacokinetics in the rats appeared to follow a one-compartment model system. 2,4,6-TBP was rapidly distributed in the body, and the rate of elimination in urine was proportional to the concentration in the blood. The rate constant for elimination was 0.3, and the half-life in blood was 2.03 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

两种有机卤素物质，五溴酚（PBP）和2,4,6-三溴酚（TBP），与人类转甲状腺素（TTR），一种甲状腺激素转运蛋白的结合，已经通过体外竞争结合实验和X射线晶体学进行了研究。这两种化合物与TTR高亲和力结合，与天然配体甲状腺素（T4）竞争。TTR-PBP和TTR-TBP复合物的晶体结构显示了一些不寻常的配体结合模式。它们专一性地以“反向”模式结合，其羟基指向结合通道的口部，并且与TTR-T4复合物中T4酚环采用的平面大约垂直，这是一个以前未见过的特征。配体中的羟基，之前被认为是与TTR强烈结合的关键因素，似乎在这些化合物与TTR的结合中并不发挥重要作用。在TTR-PBP复合物中，主要是卤素与TTR分子相互作用，因此必须解释结合的强烈亲和力。在TTR-TBP中，与卤素的相互作用较少，尽管与羟基的相互作用比TTR-PBP复合物中的强，但结合亲和力有所下降。

The binding of two organohalogen substances, pentabromophenol (PBP) and 2,4,6-tribromophenol (TBP), to human transthyretin (TTR), a thyroid hormone transport protein, has been studied by in vitro competitive binding assays and by X-ray crystallography. Both compounds bind to TTR with high affinity, in competition with the natural ligand thyroxine (T4). The crystal structures of the TTR-PBP and TTR-TBP complexes show some unusual binding patterns for the ligands. They bind exclusively in the `reversed' mode, with their hydroxyl group pointing towards the mouth of the binding channel and in planes approximately perpendicular to that adopted by the T4 phenolic ring in a TTR-T4 complex, a feature not observed before. The hydroxyl group in the ligands, which was previously thought to be a key ingredient for a strong binding to TTR, does not seem to play an important role in the binding of these compounds to TTR. In the TTR-PBP complex, it is primarily the halogens which interact with the TTR molecule and therefore must account for the strong affinity of binding. The interactions with the halogens are smaller in number in TTR-TBP and there is a decrease in affinity, even though the interaction with the hydroxyl group is stronger than that in the TTR-PBP complex.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S26,S36,S36/37,S37/39,S45,S53,S61,S7
• 危险类别码：
  R20/22,R51/53,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2908199090
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2
• RTECS号：
  SN1225000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  密封保存于阴凉、干燥处，并确保工作间具有良好的通风设施。请将储存地点远离氧化剂。在储存和运输过程中，请注意防潮和防热。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，4，6-三溴酚；2，4，6-三溴苯酚
化学品英文名称：	2，4，6-Tribromophenol；Tribromophenol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	118-79-6
分子式：	C 6 H 3 Br 3 O
分子量：	330.8

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，4，6-三溴酚；2，4，6-三溴苯酚

有害物成分 含量 CAS No. 2，4，6-三溴酚 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	中毒表现有呼吸次数增多，呼吸加深，全身震颤，有时抽搐，甚至死亡，可引起肺部明显病变由轻微到严重充血和点状出血，经口对胃肠道有刺激和腐蚀性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解产生有毒的溴化物气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国TLV—
监测方法：	4-氨基安替比林分光光度法；溶剂解吸－气相色谱法
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意监测毒物。

第九部分：理化特性

外观与性状：	淡黄色片状或针状晶体。
pH：
熔点(℃)：	94～96
沸点(℃)：	240
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：	11．4
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 3 Br 3 O
分子量：	330.8
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，易溶于丙酮、乙醚、乙醇。
主要用途：	用于制药物等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酰基氯、酸酐、氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：200mg/kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

2,4,6-三溴苯酚简介

2,4,6-三溴苯酚是一种多用途的溴系阻燃剂，不仅可用作环氧树脂及聚氨酯等树脂的反应型阻燃剂和含溴聚苯醚、亚磷酸酯、磷酸酯等新型高性能阻燃剂的中间体；还可以用作木材、纸张等的防腐剂，以及复配型阻燃剂的一个组分用于其他树脂中。其用途非常广泛。

化学性质

2,4,6-三溴苯酚为白色针状或棱状结晶。熔点为95-96℃（升华），沸点为244℃，相对密度为2.55。它溶于醇、氯仿、乙醚及苛性碱溶液，几乎不溶于水，并具有甜味。

用途

用于制备消毒防腐药三溴酚铋等。此外，三溴酚可通过溶液缩聚法或水相沉淀缩聚法制成聚2,6-二溴苯醚，这是一种新开发的阻燃剂，适用于尼龙66、热塑性聚酯以及改性聚苯醚等工程塑料，也可用于高抗冲聚苯乙烯、ABS树脂。

用途

作为反应型阻燃剂，它特别适用于环氧树脂和聚氨酯等塑料。此外，在生产高分子量溴化环氧树脂时也需应用三溴酚。

生产方法

2,4,6-三溴苯酚由苯酚通过溴化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴苯酚 在 三氯化锑 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 五氯酚
  参考文献：
  名称：

  Benedikt; Schmidt, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 三溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  溴取代芳族氨基的改进方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a514
• 作为试剂：
  描述：

  加尔万氧基自由基 、 甲基锂 在 三溴苯酚 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1,1-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Huddle, Penelope A.; Perold, Guido W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2617 - 2625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane: An efficient and high oxygen content oxidant in various oxidative reactions
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.041

  日期：2018.11

  Several oxidative approaches namely thiocyanation of aromatic compounds, epoxidation of alkenes, amidation of aromatic aldehydes, epoxidation of α, β-unsaturated ketones, oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, bayer-villeger reaction, bromination and iodation of aniline and phenol derivatives oxidative esterification, oxidation of pyridines and oxidation of secondary, allylic and benzyllic

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。
• A mild and efficient acetylation of alcohols, phenols and amines with acetic anhydride using La(NO3)3·6H2O as a catalyst under solvent-free conditions
  作者：T. Srikanth Reddy、M. Narasimhulu、N. Suryakiran、K. Chinni Mahesh、K. Ashalatha、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.059

  日期：2006.9

  A wide variety of alcohols, phenols and amines are efficiently and selectively converted into the corresponding acetates by treatment with acetic anhydride in the presence of catalytic amounts of La(NO3)3·6H2O under solvent-free conditions at room temperature. The method is compatible with acid sensitive hydroxyl protecting groups such as TBDMS, THP, OBz, OBn, Boc and some isopropylidenes and offers

  在室温下，在无溶剂条件下，在催化量的La（NO 3）3 ·6H 2 O的存在下，通过用乙酸酐处理，可以将各种醇，酚和胺有效，选择性地转化为相应的乙酸酯。该方法与酸敏感的羟基保护基团（例如TBDMS，THP，OBz，OBn，Boc和一些异丙叉）兼容，并提供1,3-，1,4-和1,5-二醇单乙酸酯的优异收率。
• Metallocene Compounds Having Appended Lewis Acids and Polymerization Therewith
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200071349A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention relates to metallocene compounds represented by the formula: catalyst systems comprising said metallocene compound and an activator or a reaction product of the metallocene compound with the at least one activator, and polymerization processes using such metallocene compounds and activators, where Cp a and Cp b are optionally-substituted cyclopentadienyl rings; A is bridging group; q is zero or 1; Q is O, O(CR 3 R 4 ) m , (CR 3 R 4 ) m O, or (CR 3 R 4 ) m ; m is 0 to 18; Z is (CR 3 R 4 ) 2 ; LA is a Lewis acid; M is a transition metal; X 1 and X 2 are independently R 5 or OR 5 ; R 1 and R 2 are independently selected from optionally-substituted hydrocarbyl groups; R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of H, halogen, and an optionally-substituted hydrocarbyl group; and R 5 is alkyl, aryl, perfluoroalkyl, or perfluoroaryl.

  这项发明涉及由以下公式表示的茂金属化合物： 包括所述茂金属化合物和活化剂或所述茂金属化合物与至少一个活化剂的反应产物的催化剂体系，以及使用这种茂金属化合物和活化剂的聚合过程，其中Cp a 和Cp b 是可选择取代的环戊二烯基环；A是桥连基；q为零或1；Q为O、O(CR 3 R 4 ) m 、(CR 3 R 4 ) m O或(CR 3 R 4 ) m ；m为0至18；Z为(CR 3 R 4 ) 2 ；LA为路易斯酸；M为过渡金属；X 1 和X 2 独立地为R 5 或OR 5 ；R 1 和R 2 独立地选自可选择取代的烃基团；R 3 和R 4 独立地选自H、卤素和可选择取代的烃基团的群；R 5 为烷基、芳基、全氟烷基或全氟芳基。
• Design, synthesis and anti-HIV evaluation of novel diarylpyridine derivatives as potent HIV-1 NNRTIs
  作者：Zhaoqiang Liu、Ye Tian、Jinghan Liu、Boshi Huang、Dongwei Kang、Erik De Clercq、Dirk Daelemans、Christophe Pannecouque、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.012

  日期：2017.11

  “me-better” drugs of DAPYs, novel diarylpyridine derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-HIV activities in MT-4 cells. The majority of these compounds showed high activity against wild-type HIV-1 strain (IIIB) with EC50 values in the range of 0.04–4.41 μM. Among them, compound 5b2 (EC50 = 0.04 μM, SI = 3963) was the most potent. This compound showed anti-HIV-1IIIB activity

  作为我们发现和开发DAPYs“更好的药物”的努力的继续，设计，合成和评估了新型的二芳基吡啶衍生物在MT-4细胞中的抗HIV活性。这些化合物中的大多数显示出对野生型HIV-1菌株（IIIB）的高活性，EC 50值在0.04–4.41μM的范围内。其中，化合物5b2（EC 50  = 0.04μM，SI = 3963）最有效。该化合物显示出的抗HIV-1 IIIB活性优于奈韦拉平，但仍次于依曲韦林。还评估了选定的化合物对逆转录酶（RT）的活性，大多数化合物表现出亚微摩尔IC 50表示它们是特异性RT抑制剂的值。这些新类似物的初步构效关系和建模研究为将来的分子优化提供了宝贵的途径。
• Polymer-grafted and neat vanadium(V) complexes as functional mimics of haloperoxidases
  作者：Mannar R. Maurya、Nikita Chaudhary、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.021

  日期：2014.1

  characterized by various spectroscopic techniques (IR, electronic, NMR ( 1 H and 51 V) and electron paramagnetic resonance (EPR)), thermal, field-emission scanning electron micrographs (FE-SEM) as well as energy dispersive X-ray (EDX) studies. The crystal and molecular structure of 3 has been determined, confirming the ONN binding mode of I . The polymer-grafted complex 4 has been used for the oxidative bromination

  摘要一元三齿ONN供体配体1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚[Hpan（I）]与[V IV O（acac）2]在干燥的甲醇中反应生成氧化钒（IV）络合物[V IV O （acac）（pan）]（1）。二氧化钒（V）络合物[VVO（pan）} 2（μ-O）2]（2）通过在甲醇中空中氧化1获得。络合物2也可以直接通过[V IV O（acac）2]与I反应，然后在甲醇中进行空气氧化来直接制备。用H 2 O 2在甲醇中处理1或2，得到氧化单过氧化钒（V）络合物[VVO（O 2）（pan）（MeOH）]（3）。在DMF中，5％的二乙烯基苯（PS-im）与2交联的咪唑基甲基聚苯乙烯的反应导致形成了聚合物接枝的二氧化钒（V）络合物PS-im [VVO 2（pan）]（4）。所有这些复合物的特征在于各种光谱技术（红外，电子，NMR（1 H和51 V）和电子顺磁共振（EPR），热场发射扫描电子显微照片（FE-

表征谱图