2-propylcyclopenta-1,3-diene | 62247-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-propylcyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 3-n-propylcyclopentadienyl；2-Propyl-cyclopentadien-(1,3)；1,3-Cyclopentadiene, 2-propyl-
• CAS: 62247-86-3
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: DFODTWUFWMTZID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  0.8288 g/cm3
• 保留指数：
  813

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propylcyclopenta-1,3-diene 、 氯化锆(IV) 、 n-propyl cyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到bis(n-propylcyclopentadienyl)zirconiumdichloride
  参考文献：
  名称：

  CH-Aktivierungsreaktionen取代Zirconocenkomplexen和deren Verwendung在katalytischen乙烯聚合中

  摘要：

  在芳族配体上具有包含脂族端基的取代基的二茂锆二茂合物与二当量的正丁基锂反应，通过脂族CH活化反应生成金属环茂锆茂配合物。具有末端脂族基团的ω-烯基取代的二氧化锆茂金属配合物以及具有纯脂族取代基的二氯化锆茂金属配合物也适用于此类金属环的合成。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用时，这些金属环对于乙烯聚合而言是极好的催化剂。它们的活性可以是相应的二茂锆二氯化物离析物的活性的三倍半。催化剂25 / MAO能够生产2640 kg PE g -1 Zr h（60°C，戊烷溶液，10 bar乙烯压力）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00508-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙酰氧基-1-丙基环戊烷 生成 2-propylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Naryshkina,T.I.; Shuikin,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3173 - 3175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Supramolecular U-Shaped Catalysts Induce the Multiselective Diels–Alder Reaction of Propargyl Aldehyde
  作者：Manabu Hatano、Tatsuhiro Sakamoto、Tomokazu Mizuno、Yuta Goto、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/jacs.8b09974

  日期：2018.11.28

  The Diels-Alder reaction, which is a traditional [4 + 2] cycloaddition with two carbon-carbon bond formations, is one of the most powerful tools to synthesize versatile and unique six-membered rings. We show that chiral supramolecular U-shaped boron Lewis acid catalysts promote the unprecedented multiselective Diels-Alder reaction of propargyl aldehyde with cyclic dienes. Independent from the substrate

  Diels-Alder 反应是一种传统的 [4 + 2] 环加成反应，具有两个碳-碳键形成，是合成通用且独特的六元环的最强大工具之一。我们表明手性超分子 U 形硼路易斯酸催化剂促进了炔丙醛与环二烯前所未有的多选择性 Diels-Alder 反应。独立于底物控制，对映-、内/外-、π-面-、区域-、位点和底物选择性可以通过本 U 形催化剂进行控制。所得反应产物可用于手性二烯配体和(+)-沙霉素关键中间体的简明合成。这里介绍的结果可能部分有助于开发用于多选择性反应的人工酶样超分子催化剂，
• 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2018058780A

  公开（公告）日：2018-04-12

  【課題】長鎖分岐（ＬＣＢ）導入量を大幅に低減させることなく重合活性を向上できる新規な遷移金属化合物、この遷移金属化合物を用いたオレフィン重合用触媒、及びこの触媒を用いたオレフィン重合体の製造方法を提供する。【解決手段】一般式［１］の遷移金属化合物、これを含むオレフィン重合用触媒及びこの触媒を用いたオレフィン重合体の製造方法。（Ｒ１〜Ｒ６のうち少なくとも一つは［２］又は［３］の置換基、他のＲ１〜Ｒ６は水素等、ＭＸｎはＺｒＣｌ２等、Ｑ１及びＱ２はＳｉ（ＣＨ３）２等、ｍは１〜８）【選択図】なし

  这段文字描述了一种新型的过渡金属化合物，可以提高聚合活性而不显著降低长链分支（LCB）引入量，以及使用这种过渡金属化合物制备烯烃聚合催化剂和烯烃聚合体的方法。该过渡金属化合物的通式为[1]，其中至少一个R1-R6是[2]或[3]的取代基，其他R1-R6是氢等，MXn是ZrCl2等，Q1和Q2是Si(CH3)2等，m为1-8。
• SHIROKIJ, V. L.;RYABTSEV, A. N.;KONOVALOVA, T. P.;MAJER, N. A.;OLDEKOP, Y+, VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1988) N 1, 96-97
  作者：SHIROKIJ, V. L.、RYABTSEV, A. N.、KONOVALOVA, T. P.、MAJER, N. A.、OLDEKOP, Y+

  DOI：——

  日期：——
• RAZUVAEV, G. A.;MARIN, V. P.;VYSHINSKAYA, L. I.;GRINVALD, I. I.;SPIRIDONO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 8, 1773-1782
  作者：RAZUVAEV, G. A.、MARIN, V. P.、VYSHINSKAYA, L. I.、GRINVALD, I. I.、SPIRIDONO+

  DOI：——

  日期：——
• Naryshkina,T.I.; Shuikin,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3173 - 3175
  作者：Naryshkina,T.I.、Shuikin,N.I.

  DOI：——

  日期：——