1-neopentoyl-6-hydroxy-6-tertbutylfulvene | 869729-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-neopentoyl-6-hydroxy-6-tertbutylfulvene
• 英文别名: 1-[5-(1-Hydroxy-2,2-dimethylpropylidene)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 869729-27-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NSLLRYAEAQRAEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-neopentoyl-6-hydroxy-6-tertbutylfulvene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium;1-[2-(2,2-dimethylpropanoyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene]-2,2-dimethylpropan-1-olate
  参考文献：
  名称：

  乙酰基羟基富勒烯：一种在室温下铬催化乙烯聚合的新配体。配体和铬配合物的晶体结构

  摘要：

  在用于烯烃聚合的过渡金属催化剂领域，新的螯合配体的发现引起了极大的兴趣。本文报道了乙烯与新型的含乙酰基-羟基富烯配体的铬基催化剂的聚合反应。与两种不同的官能化富烯配体相比，采用了一种平行方法来筛选十一种金属盐。直接的直观分析表明，仅在含有铬盐的小瓶中在35°C和15 bar的聚合条件下聚合1 h后才会形成固体PE。初步筛选后，进行优化研究以获得高活性（最高5 tPE /（mol·h））。报道了相应配体和最佳催化剂的ORTEP结构。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.11.017
• 作为产物：
  描述：

  lithium cyclopentadienide 、 三甲基乙酰氯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到1-neopentoyl-6-hydroxy-6-tertbutylfulvene
  参考文献：
  名称：

  Catalyst components based on fulvene complexes

  摘要：

  本发明揭示了基于羟基羰基富勒烯配体的金属络合物，其制备方法以及它们在乙烯和α-烯烃的寡聚或聚合中的应用。

  公开号：

  EP2019111A1

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Structure of Some 1,4-Disubstituted Cyclopenta[d][1,2]oxazines
  作者：Nathan C. Tice、Eric M. Collins、Darrin L. Smith、Chad A. Snyder、Bangbo Yan、Edwin D. Stevens

  DOI：10.1002/jhet.2941

  日期：2017.11

  pyrrole semiconductors and has been largely unexplored for electronics applications. Discrete monomers or oxazine polymers could serve as an efficient hole carrier for novel devices. A series of 1,4‐disubstituted cyclopenta[d][1,2]oxazines (R = tolyl, p‐nitrophenyl, t‐buytl, furyl, and 5‐methylthienyl) were isolated via ring closure with hydroxylamine from a 1,2‐acylcyclopentadiene precursor. The target

  基于恶嗪的化学方法可替代噻吩和吡咯半导体，并且在电子领域还没有被广泛研究。离散单体或恶嗪聚合物可以用作新型器件的有效空穴载体。通过与1,2，-羟基胺的闭环反应，分离出一系列1,4-二取代的环戊[ d ] [1,2]恶嗪（R =甲苯基，对硝基苯基，叔丁基，呋喃基和5-甲基噻吩基）酰基环戊二烯前体。通过NMR和IR光谱以及实时（DART）MS直接分析来表征目标恶嗪。单晶X射线结构测定证实了甲苯基恶嗪的身份，后者显示了杂环的面对面堆积模式。
• Synthesis, Characterization, and Structure of Cyclopenta[<i>c</i>]thiophenes and Their Manganese Complexes
  作者：Chad A. Snyder、John P. Selegue、Nathan C. Tice、Chad E. Wallace、Mark T. Blankenbuehler、Sean Parkin、Keith D. E. Allen、Ryan T. Beck

  DOI：10.1021/ja054513n

  日期：2005.11.1

  1,3-Diaryl-4H-cyclopenta[c]thiophenes are efficiently prepared from 1,2-diaroylcyclopentadienes by use of Lawesson's reagent. eta5-Cyclopenta[c]thienyl complexes, [Mn(eta5-SC7H3-1,3-R2)(CO)3] (R = Me, Ph), are prepared in high yield by ligand substitution reactions of [MnBr(CO)5] with [SnMe3(SC7H3-1,3-R2)]. Alternatively, thiation with P4S10/NaHCO3 converts [Mneta5-1,2-C5H3(COR)2)(CO)3] to [Mn(eta5-SC7H3-1,3-R2)(CO)3] (R = Ph, 4-tolyl, 4-MeOC6H4, benzo[2,3-b]thienyl). The molecular structures of complexes with R = Me, Ph show planar eta5-cyclopenta[c]thienyl ligands, with the manganese atom slightly displaced away from the ring-fusion bond.