[(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 119990-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 119990-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: FTSIOELALLOIMZ-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  New diastereoselective synthesis of a novel chiral λ-(Aminoalkyl)-α-hydroxy-λ-lactones and their application for the synthesis of renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80382-2
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-Cyclohexyl-1-((R)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New diastereoselective synthesis of a novel chiral λ-(Aminoalkyl)-α-hydroxy-λ-lactones and their application for the synthesis of renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80382-2