9-cyclopropylnonanoic acid | 5617-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-cyclopropylnonanoic acid
• CAS: 5617-97-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: YVSYMQVXJYGAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclopropylnonanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 9-cyclopropylnonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Control of mites with esters of cyclopropane substituted carboxylic acids

  摘要：

  环丙基取代羧酸酯，其合成，组合物及用于控制螨和蜱的用途。

  公开号：

  US03993773A1
• 作为产物：
  描述：

  10-iodo-12-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dodecanoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到9-cyclopropylnonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过顺序原子转移自由基加成1,3-消除对末端烯烃进行环丙烷化。

  摘要：

  已经开发出一种可操作的简单方法来影响将可商购的ICH2 Bpin原子转移自由基加成到末端烯烃上。在用氟化物源处理后，中间体碘化物可以一锅法转化为相应的环丙烷。该方法对于未活化的末端烯烃在非末端烯烃和缺电子的烯烃上的环丙烷化是高度选择性的。由于该过程温和，因此可以很好地耐受各种官能团，例如酯，酰胺，醇，酮和乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201907962

文献信息

• Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.
  作者：TERUYUKI SAKAI、HIROYUKI KAWAI、MASARU KAMISHOHARA、ATSUO ODAGAWA、AKASHI SUZUKI、TAKESHI UCHIDA、TOMIKO KAWASAKI、TAKASHI TSURUO、NOBORU OTAKE

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1467

  日期：——

  New derivatives of spicamycin modified at the fatty acid moieties of the molecule were synthesized and their structure-activity relationships were examined. The antitumor activity was greatly influenced by modification of the fatty acid moieties to tetradecadienoyl or dodecadienoyl analogues exhibiting better antitumor activity against COL-1 human colon cancer xenograft than SPM VIII.

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。
• Esters of cyclopropane alkanoic acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US03969384A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Esters of cyclopropyl substituted carboxylic acids, syntheses thereof, compositions thereof, and use for the control of mites and ticks.

  环丙基取代羧酸酯类化合物的合成、组成、以及用于控制螨和蜱的用途。
• Esters of cyclopropyl substituted carboxylic acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US03960907A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Esters of cyclopropyl substituted carboxylic acids, syntheses thereof, compositions thereof, and use for the control of mites and ticks.

  环丙基取代羧酸酯、其合成、组成物以及用于控制螨和蜱的用途。
• CYCLOPROPYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Tang Pingwah

  公开号：US20090220451A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  提供用于传递活性剂的化合物和组合物。同时提供了给药和制备方法。
• Identification of the KDM2/7 Histone Lysine Demethylase Subfamily Inhibitor and its Antiproliferative Activity
  作者：Takayoshi Suzuki、Hiroki Ozasa、Yukihiro Itoh、Peng Zhan、Hideyuki Sawada、Koshiki Mino、Louise Walport、Rei Ohkubo、Akane Kawamura、Masato Yonezawa、Yuichi Tsukada、Anthony Tumber、Hidehiko Nakagawa、Makoto Hasegawa、Ryuzo Sasaki、Tamio Mizukami、Christopher J. Schofield、Naoki Miyata

  DOI：10.1021/jm400624b

  日期：2013.9.26

  Histone N-e-methyl lysine demethylases KDM2/7 have been identified as potential targets for cancer therapies. On the basis of the crystal structure of KDM7B, we designed and prepared a series of hydroxamate analogues bearing an alkyl chain. Enzyme assays revealed that compound 9 potently inhibits KDM2A, KDM7A, and KDM7B, with IC(50)s of 6.8, 0.2, and 1.2 mu M, respectively. While inhibitors of KDM4s did not show any effect on cancer cells tested, the KDM2/7-subfamily inhibitor 9 exerted antiproliferative activity, indicating the potential for KDM2/7 inhibitors as anticancer agents.