benzyltrimethylphosphonium bromide | 60443-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyltrimethylphosphonium bromide
• 英文别名: Benzyl(trimethyl)phosphanium;bromide
• CAS: 60443-74-5
• 化学式: Br*C₁₀H₁₆P
• 分子量: 247.115
• InChiKey: VTQLZQMNJYFXIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyltrimethylphosphonium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 三甲基膦
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus Compounds. I. Reduction of Benzylphosphonium Compounds with Lithium Aluminum Hydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a071
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzyldimethylphosphonium-bromid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 benzyltrimethylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus Compounds. I. Reduction of Benzylphosphonium Compounds with Lithium Aluminum Hydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a071

文献信息

• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：——

  公开号：US20040006114A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same. 1

  本发明涉及代谢型谷氨酸受体功能的增强剂，具体提供了化合物I的公式、其组合物以及使用方法。
• Degradation of Organic Cations under Alkaline Conditions
  作者：Wei You、Kristina M. Hugar、Ryan C. Selhorst、Megan Treichel、Cheyenne R. Peltier、Kevin J. T. Noonan、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02051

  日期：2021.1.1

  degradation mechanisms of organic cations under basic conditions is extremely important for the development of durable alkaline energy conversion devices. Cations are key functional groups in alkaline anion exchange membranes (AAEMs), and AAEMs are critical components to conduct hydroxide anions in alkaline fuel cells. Previously, we have established a standard protocol to evaluate cation alkaline stability

  了解碱性条件下有机阳离子的降解机理对于开发耐用的碱性能量转换装置极为重要。阳离子是碱性阴离子交换膜（AAEM）中的关键官能团，而AAEM是在碱性燃料电池中传导氢氧根阴离子的关键组分。以前，我们已经建立了一个标准协议来评估KOH / CD 3中的阳离子碱稳定性80°C下的OH溶液。在这里，我们使用该协议比较26种模型化合物，包括苄基铵，四烷基铵，螺环铵，咪唑鎓，苯并咪唑鎓，三唑鎓，吡啶鎓，胍鎓和and阳离子。目的不仅是评估它们的降解速率，而且是确定它们的降解途径并导致具有改善的碱性稳定性的阳离子的发展。
• Ion-Pair-Directed Borylation of Aromatic Phosphonium Salts
  作者：Bernadette Lee、Madalina T. Mihai、Violeta Stojalnikova、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00878

  日期：2019.10.18

  investigations into the use of ion-pairing interactions in site-selective catalysis, we demonstrate that several classes of aromatic phosphonium salts undergo iridium-catalyzed C-H borylation with a high selectivity for the arene meta position. This is achieved using a bifunctional bipyridine ligand bearing a pendant sulfonate group, which had previously been successful for borylation of aromatic ammonium

  CH活化反应中位置选择性的控制对于合成化学家仍然是一个挑战。非共价催化有可能成为解决这一挑战的有力策略。作为我们正在进行的对在位点选择性催化中使用离子对相互作用的研究的一部分，我们证明了几类芳族salts盐经历了铱催化的CH硼化反应，对芳烃的间位具有很高的选择性。这是使用带有磺酸根侧基的双官能联吡啶配体实现的，该配体先前已成功地用于芳族铵盐的硼化。在这种情况下，the盐比相应的铵盐具有更高的间位选择性。
• Conversion of methane to ethylene using an Ir complex and phosphorus ylide as a methylene transfer reagent
  作者：Pavel Zatsepin、Seihwan Ahn、Bimal Pudasaini、Michael R. Gau、Mu-Hyun Baik、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/c8cc08761j

  日期：——

  Cp*(Me3P)Ir(CH3)(OTf), a complex known to reversibly activate CH4 and other hydrocarbons under mild conditions, reacts with the phosphorus ylide H2CPPh3 in THF to afford two major species [Cp*(Me3P)(Ph3P)Ir(CH2CH3)][OTf] and [Cp*(Me3P)Ir(H)(η2-CH2CH2)][OTf]. Insertion of the ylide methylene group can also occur with Cp*(Me3P)Ir(Ph)(OTf) to afford the benzyl [Cp*(Me3P)(Ph3P)Ir(CH2Ph)][OTf]. Theoretical

  CP *（Me 3 P）Ir（CH 3）（OTf）是一种已知的化合物，可在温和条件下可逆地激活CH 4和其他碳氢化合物，它与THF中的磷酰化氢H 2 CPPh 3反应生成两种主要物质[CP * （ME 3 P）（PH 3 P）的Ir（CH 2 CH 3）] [光学传递函数]和[*的CP（ME 3 P）的Ir（H）（η 2 -CH 2 CH 2）] [光学传递函数。CP *（Me 3 P）Ir（Ph）（OTf）也可发生内酰胺基的插入，从而得到苄基[CP *（Me 3 P）（Ph 3 P）Ir（CH 2）Ph）] [OTf]。理论研究表明Ir（III）CH 2物种的中介。