tetrabutylammonium (E)-5-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-5-oxopent-1-ene-1-sulfonate | 1094678-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium (E)-5-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-5-oxopent-1-ene-1-sulfonate
• CAS: 1094678-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₃O₆S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 539.777
• InChiKey: BWRJRDYJLCZLNH-DTDKZNDQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  100.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium (E)-5-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-5-oxopent-1-ene-1-sulfonate 在 氯化亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (E)-2-(5-(chlorosulfonyl)pent-4-enoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  MenE 的基于机制的抑制剂，MenE 是一种参与细菌甲基萘醌生物合成的酰基辅酶 A 合成酶。

  摘要：

  甲萘醌（维生素 K(2)）是许多病原体（包括结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌）中电子传递链的重要组成部分，甲萘醌生物合成是抗生素药物发现的潜在目标。我们在此报告了一系列基于机制的 MenE 抑制剂，MenE 是一种酰基辅酶 A 合成酶，可在甲基萘醌生物合成过程中催化邻琥珀酰苯甲酸 (OSB) 的腺苷酸化和硫酯化。最有效的化合物以 5.7microM 的 IC(50) 值抑制 MenE。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.130
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(5'-[ethoxysulfonyl]pent-4'-enoyl)benzoate 、 四丁基碘化铵 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tetrabutylammonium (E)-5-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-5-oxopent-1-ene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  MenE 的基于机制的抑制剂，MenE 是一种参与细菌甲基萘醌生物合成的酰基辅酶 A 合成酶。

  摘要：

  甲萘醌（维生素 K(2)）是许多病原体（包括结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌）中电子传递链的重要组成部分，甲萘醌生物合成是抗生素药物发现的潜在目标。我们在此报告了一系列基于机制的 MenE 抑制剂，MenE 是一种酰基辅酶 A 合成酶，可在甲基萘醌生物合成过程中催化邻琥珀酰苯甲酸 (OSB) 的腺苷酸化和硫酯化。最有效的化合物以 5.7microM 的 IC(50) 值抑制 MenE。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.130