2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-1-丙酮 | 126917-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-1-丙酮
• 英文名称: (R)-(2,4-difluorophenyl) 1-chloroethyl ketone
• 英文别名: (R)-2-Chloro-1-(2,4-difluoro-phenyl)-propan-1-one；(2R)-2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 126917-43-9
• 化学式: C₉H₇ClF₂O
• 分子量: 204.604
• InChiKey: QDXQWKIKBKUTRB-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-1-丙酮 在 四氧化锇 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  使用（S）-2-甲苯磺酰氧基丙酰氯的Friedel-Crafts反应合成用于制备三唑抗真菌剂的旋光环氧乙烷前体

  摘要：

  合成了光学活性环氧化物（2R，3S）-4，这是制备三唑抗真菌剂（4R，5R）-1和（2R，3R）-2（X = 2,4-F 2）的关键中间体。（S）-乳酸衍生物（S）-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生（R）-2-氯丙苯甲酮衍生物（R）-11，将其转化为（2R，3R）-18用三唑啉钠得到（2R，3S）-4。类似地，制备了4-氯苯基类似物（2R，3S）-4'。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80530-j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 (2S)-1-氯-1-氧代-2-丙基4-甲基苯磺酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  使用（S）-2-甲苯磺酰氧基丙酰氯的Friedel-Crafts反应合成用于制备三唑抗真菌剂的旋光环氧乙烷前体

  摘要：

  合成了光学活性环氧化物（2R，3S）-4，这是制备三唑抗真菌剂（4R，5R）-1和（2R，3R）-2（X = 2,4-F 2）的关键中间体。（S）-乳酸衍生物（S）-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生（R）-2-氯丙苯甲酮衍生物（R）-11，将其转化为（2R，3R）-18用三唑啉钠得到（2R，3S）-4。类似地，制备了4-氯苯基类似物（2R，3S）-4'。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80530-j

文献信息

• Triazole derivatives, their preparation and their use as fungicides
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0332387B1

  公开（公告）日：1993-11-24
• INDOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0544819A1

  公开（公告）日：1993-06-09
• EP0544819A4
  申请人：——

  公开号：EP0544819A4

  公开（公告）日：1993-10-20
• Concise synthesis of optically active oxirane precursors for the preparation of triazole antifungals using the Friedel-Crafts reaction of (S)-2-tosyloxypropionyl chloride
  作者：Toshiyuki Konosu、Yawara Tajima、Takeo Miyaoka、Sadao Oida

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80530-j

  日期：1991.12

  Optically active epoxide (2R,3S)-4, a key intermediate for the preparation of triazole antifungal agents (4R,5R)-1 and (2R,3R)-2 (X=2,4-F2), was synthesized. The Friedel-Crafts reaction between the (S)-lactic acid derivative (S)-10 and m-difluorobenzene gave the (R)-2-chloropropiophenone derivative (R)-11, which was converted into (2R,3R)-18 with sodium triazolide gave (2R,3S)-4. Similarly, the 4-chlorophenyl

  合成了光学活性环氧化物（2R，3S）-4，这是制备三唑抗真菌剂（4R，5R）-1和（2R，3R）-2（X = 2,4-F 2）的关键中间体。（S）-乳酸衍生物（S）-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生（R）-2-氯丙苯甲酮衍生物（R）-11，将其转化为（2R，3R）-18用三唑啉钠得到（2R，3S）-4。类似地，制备了4-氯苯基类似物（2R，3S）-4'。