N-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethyl)-acetamide | 351490-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethyl)-acetamide
• 英文别名: N-(1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-yl)acetamide；N-[2-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-1,1-dimethylethyl]acetamide；N-[1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 351490-87-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: NCVLMZNMDMPUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethyl)-acetamide 以60的产率得到2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20030018203A1
• 作为产物：
  描述：

  2-茚满基乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM

  摘要：

  公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物（I）及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015095261A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE
  申请人：OGAWA Masami

  公开号：US20100022601A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The sulfoneamide compounds having the following Formula (1), which can be used as an effective component of a CaSR antagonizing agent useful for prophylaxis and/or treatment of bone disorders including osteoporosis and etc., are provided. The compounds have an excellent activity of promoting PTH secretion. In addition, the compounds are useful as an effective component of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of bone disorders such as osteoporosis, bone fracture, hypoparathyroidism and the like.

  提供以下式(1)的磺酰胺化合物，可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外，这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089842A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• SULFONAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2292592A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The sulfoneamide compounds having the following Formula (1), which can be used as an effective component of a CaSR antagonizing agent useful for prophylaxis and/or treatment of bone disorders including osteoporosis and etc., are provided. The compounds have an excellent activity of promoting PTH secretion. In addition, the compounds are useful as an effective component of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of bone disorders such as osteoporosis, bone fracture, hypoparathyroidism and the like.

  本发明提供了具有下式（1）的砜酰胺化合物，可用作预防和/或治疗骨质疏松症等骨病的 CaSR 拮抗剂的有效成分。这些化合物具有良好的促进 PTH 分泌的活性。此外，这些化合物还可作为预防和/或治疗骨质疏松症、骨折、甲状旁腺功能减退症等骨病的药物的有效成分。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1254106B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• EP1254106A4
  申请人：——

  公开号：EP1254106A4

  公开（公告）日：2005-09-14