二-叔-丁基乙二醛 | 4388-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二-叔-丁基乙二醛
• 英文名称: pivalil
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethylhexan-3,4-dion；2,2,5,5-tetramethyl-3,4-hexanedione；2,2,5,5-Tetramethyl-hexandion-(3,4)；2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-dione；dipivaloyl；2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-hexadion；Di-tert.-butyl-glyoxal；bipivaloyl；3,4-Hexanedione, 2,2,5,5-tetramethyl-
• CAS: 4388-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HYUPEESAUWXGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1°C
• 沸点：
  239.9°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8776

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-叔-丁基乙二醛 在 air 、 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 三甲基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Jegorowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1928, vol. 60, p. 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 生成 二-叔-丁基乙二醛
  参考文献：
  名称：

  One-Flask Preparation of Symmetrical Ketones and 1,2-Diketones from Esters

  摘要：

  据报道，利用钠金属诱导的酰化醇缩合反应，随后与亚硫酰氯反应，可以方便地在一瓶中制备一系列对称型1,2-二酮。当初步的酰化醇缩合反应完成后，通过与水合次溴酸钠氧化，再与亚硫酰氯反应，可以获得对称的一元酮。本文讨论了制备方面的细节、反应的应用范围以及提出的反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28415

文献信息

• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140148461A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to compounds of the formula I and their salts etc. which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders. wherein Y 1 and Y 2 are adjacent atoms in Het 1 , which are independently selected from the group consisting of carbon and nitrogen; k is 0, 1, 2 or 3; Het 1 is a bivalent monocyclic 5- or 6-membered heteroaromatic radical, having 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom moieties selected from O, S, N and N—R a as ring members, or a bivalent fused bicyclic 8-, 9- or 10-membered heteroaromatic radical, having 1, 2, 3 or 4 heteroatoms or heteroatom moieties selected from O, S, N and N—R a as ring members; Het 2 is inter alia monocyclic 5- or 6-membered hetaryl, having 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom moieties selected from O, S, N and N—R 1a as ring members, Cyc is inter alia optionally substituted monocyclic 5- or 6-membered hetaryl or optionally substituted fused 8-, 9- or 10-membered bicyclic hetaryl; Ar is optionally substituted phenylene or optionally substituted bivalent 6-membered hetaryl; R is attached to a carbon atom of Het 1 and inter alia-halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -fluoroalkyl, C 1 -C 6 -fluoroalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl etc.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐等，这些化合物是磷酸二酯酶10A的抑制剂，用于制造药物，并因此适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病等医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。 其中Y1和Y2是Het1中相邻的原子，独立地选自由碳和氮组成的群；k为0、1、2或3；Het1是双价的单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员，或者是双价的融合的8、9或10-成员杂芳基，具有1、2、3或4个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员；Het2是单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—R1a作为环成员，Cyc是可选取代的单环5-或6-成员杂芳基或可选取代的融合的8、9或10-成员双环杂芳基；Ar是可选取代的苯基或可选取代的双价6-成员杂芳基；R连接到Het1的碳原子上，包括卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-氟烷基、C1-C6-氟烷氧基、C3-C6-环烷基等。
• [EN] COMPLEXES OF IMIDAZOLE LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES DE LIGANDS IMIDAZOLES
  申请人：AIR PROD & CHEM

  公开号：WO2011156699A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Metal imidazolate complexes are described where imidazoles ligands functionalized with bulky groups and their anionic counterpart, i.e., imidazolates are described. Compounds comprising one or more such polyalkylated imidazolate anions coordinated to a metal or more than one metal, selected from the group consisting of alkali metals, transition metals, lanthanide metals, actinide metals, main group metals, including the chalcogenides, are contemplated. Alternatively, multiple different imidazole anions, in addition to other different anions, can be coordinated to metals to make new complexes. The synthesis of novel compounds and their use to form thin metal containing films is also contemplated.

  金属咪唑酸盐配合物的描述中，描述了咪唑配体上带有大体积基团的功能化咪唑和它们的阴离子对应物，即咪唑酸盐。考虑到由一个或多个这种多烷基化咪唑阴离子配位到一种或多种金属的化合物，所述金属选自碱金属、过渡金属、镧系金属、锕系金属、主族金属，包括硫属元素。或者，可以将多种不同的咪唑阴离子以及其他不同的阴离子配位到金属上以形成新的配合物。还考虑到合成新化合物并将其用于形成含金属薄膜的用途。
• Preparation of Highly Hindered Polyenes with tert-Butyl Groups in Internal Positions
  作者：Markus Betz、Henning Hopf、Ludger Ernst、Peter G. Jones、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1002/chem.201001250

  日期：2011.1.3

  The conjugated tetraenes 3 and 4 a–c have been prepared and shown to possess an orthogonal structure. This was not only demonstrated by their spectroscopic properties and X‐ray structural analysis of solid representatives (e.g., 4 a–c) but also by the resolution of these chiral compounds by GC and HPLC chromatography using various chiral selector systems. The chemical behavior of the typical tetraene

  共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。（例如，这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^），而且还由通过GC和HPLC色谱法，使用各种手性选择系统中，这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化，氢化，环氧化，和相片平衡反应的研究。
• Volatile Imidazoles and Group 2 Imidazole Based Metal Precursors
  申请人：Norman John Anthony Thomas

  公开号：US20120035351A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Sterically hindered imidazole ligands are described, along with their synthesis, which are capable of coordinating to Group 2 metals, such as: calcium, magnesium, strontium, in an eta-5 coordination mode which permits the formation of monomeric or dimeric volatile complexes. A compound comprising one or more polysubstituted imidazolate anions coordinated to a metal selected from the group consisting of barium, strontium, magnesium, radium or calcium or mixtures thereof. Alternatively, one anion can be substituted with and a second non-imidazolate anion. Synthesis of the novel compounds and their use to form BST films is also contemplated

  具有立体位阻的咪唑配体被描述，以及它们的合成，这些配体能够与2族金属（如：钙、镁、锶）配位形成η-5配位模式，从而形成单聚或二聚挥发性络合物。 一种化合物包括一个或多个多取代咪唑酸根离子与从钡、锶、镁、镭、钙或其混合物中选择的金属配位。或者，一个阴离子可以被取代为第二个非咪唑酸根离子。 还考虑了这些新化合物的合成以及它们用于形成BST薄膜的用途。
• Sterically Congested Molecules, 17. – Novel Syntheses of α,α,β-Tri-tert-butyl Compounds
  作者：Gerald Böhrer、Rudolf Knorr、Petra Böhrer、Bernhard Schubert

  DOI：10.1002/jlac.199719970128

  日期：1997.1

  corresponding Barbier variant takes a different course. Productive transformations of the α,α,β-tri-tert-butyl glycol 9 lead to α,β,β-tri-tert-butylethanone (17, overall 4 steps), or α,α,β-tri-tert-butylethene (20, 3 or 4 steps), or α,β,β-tri-tert-butyl-β-hydroxyethanone (19, 3 steps, also by Grignard addition to bipivaloyl 4). Steric congestion is assessed by searches for restricted internal rotation. The alkene

  新戊（2）中，从新戊酸乙酯（制备1）或者从草酸二甲酯（3），发生反应与叔通过还原（45％正丁基锂10），并加入（45％9），而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α，α，β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α，β，β-三叔丁基乙酮（共17步，共4步）或α，α，β-三叔丁基乙炔（20、3或4步）或α，β，β-三叔丁基-β-羟基乙酮（19，3个步骤，也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上）。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。